Anomalie i wady rozwojowe trzustki – Objawy, diagnostyka, leczenie zaburzeń trzustki

Małe trzustki

Choroba charakteryzuje się brakiem lub niedorozwoju poszczególnych części trzustki.

Wrodzony niedorozwój trzustki

Gdy ta nieprawidłowość tkanki trzustkowej otrzymuje tkanki tłuszczowej bez rozwoju zapalenia i zwłóknienia.

Obraz kliniczny jest zdominowany przez frustracji krzesła (biegunka) i niedożywienie.

Przerost całej trzustki

To rzadkie i charakteryzuje się wzrostem głównie ciała głowa. Obraz kliniczny do głosu zespołach bólu i niestrawności.

Pierścieniowe trzustki

W tej patologii trzustki jak pierścień znajduje się powyżej dwunastnicy. Wrodzona wada.

Kliniczny obraz w zależności od stopnia sprężania dwunastnicy. Choroba przejawia objawów ostrego lub przewlekłego (częściowe lub całkowite) wysoka niedrożność jelit. Umiarkowanym zwężenia światła dwunastnicy może bezobjawowe rozwoju choroby. Przy znacznym zwężeniem światła dwunastnicy wydaje wymioty 1,5-2 godziny po jedzeniu, która zamienia się w trwałe. Postępujące zmniejszenie masy ciała pacjenta, żółtaczka. Jest cechą bólu lub uczucie pełności w nadbrzuszu po jedzeniu. Rozpoznanie opiera się na badaniach radiologicznych i endoskopowych.

Leczenie zachowawcze i, na zeznaniach - chirurgiczne.

Dodatkowe trzustki

Rzadka wada rozwojowa, gdzie tkanka trzustki może być w innych narządów jamy brzusznej (żołądek, woreczek żółciowy, w dwunastnicy i inne.). Brak objawów choroby, ale większość tkanki trzustki może rozwinąć wszystkie procesy patologiczne, Typowe "podstawowe" trzustki. W takich przypadkach może rozwinąć się zapalenie błony śluzowej żołądka, holetsistoho Lange, zapalenie trzustki i inne choroby. Anomalia może być przyczyną zapalenia, owrzodzenie, krwawienie, niedrożność jelit i inne powikłania.

Diagnostyka jest oparta na rentgenowskim, endoskopowej, Badanie USG.

Leczenie zachowawcze, objawowy; rozwój powikłań - chirurgiczne.