Niedokrwistość, związane z naruszeniem syntezy DNA i RNA - niedokrwistość megaloblastyczna
Niedokrwistość, związanych z naruszeniem syntezy DNA i RNA - duża grupa dziedzicznych i nabytych chorób. Wspólną cechą tych niedokrwistości jest obecność w szpiku kostnego megaloblast - Krwinki czerwone seria, charakteryzuje się dużą ilością, delikatna struktura, nietypowe rozmieszczenie chromatyny w jądrze i asynchroniczny różnicowanie jądra i cytoplazmy.
Naruszenie syntezy DNA obserwowany niedobór kwasu foliowego, w niektórych rzadkich chorób dziedzicznych, związane lub z naruszeniem aktywności enzymu, udział w tworzeniu formy koenzymu kwasu foliowego, lub z naruszeniem usuwania kwasu orotowy (acyduria orotowa).
W normalnych warunkach, znakowany kwas orotowy i urydyny wprowadzony do cząsteczki DNA, Niedobór w kobalamina ciała lub kwasu foliowego znacznie zmniejszyć ich integracji. W niedoboru enzymu dziedzicznej, zaangażowane w syntezie kwas orotowy, uracyl, w tym w złamanym cząsteczki DNA znakowane Kwas Orotowy; urydynę włączenie nie jest łamane. I zarówno niedoboru kobalaminy, kwas foliowy, a gdy acyduria orotowa pozostaje normalnie włączenia do cząsteczki DNA znakowanego tymidyny.
