Stwardnienie zanikowe boczne

Opis bokovogo amiotroficheskogo rozsiane

Stwardnienie zanikowe boczne (SZEF) jest postępującą zaburzenia układu nerwowego. Stopniowo niszczy nerwy, odpowiedzialne za ruch mięśni. Z czasem, ALS prowadzi do prawie całkowitego paraliżu mięśni samochodowych, w tym dróg oddechowych.

Prognoza okres przeżycia – W większości przypadków, ze względu na progresywny charakter, i ze względu na możliwość uszkodzenia oddechowe. Po długość życia waha się od diagnozy 2 do 5 lat. Pięcioletnia przeżywalność 14% -25%, oraz o 10% pacjentów przeżywa więcej 10 lat. Ogólnie, młodszy wiek zachorowania, Choroba rozwija się wolniej.

Przyczyny stwardnienia zanikowego bocznego

Przyczyny ALS jest nieznany, Naukowcy są skłonni sprzyjać podłoże genetyczne choroby.

Czynniki ryzyka stwardnienia zanikowego bocznego

Czynniki, co zwiększa ryzyko wystąpienia stwardnienia zanikowego bocznego:

• Mam członka rodziny z ALS;
• Obecność pewnych mutacji genetycznych.

Objawy stwardnienia zanikowego bocznego

Objawy obejmują:

• Postępujące osłabienie w ramionach i nogach (często tylko z jednej strony) przez kilka tygodni lub miesięcy, bez zmiany zdolności sensoryczne;
• Problemy z odejmowaniu pozycji w rękach;
• Wstrząsy podczas spaceru;
• Amyotrophy;
• Mimowolne skurcze mięśni;
• Nieprzewidywalne zmiany nastroju;
• Niezręczność;
• Wzmożenie odruchów;
• Jazgot;
• Chrypka;
• Problem z żucia i połykania, w wyniku częstego zadławienia i suchym odruchy wymiotne;
• Utrata wagi z powodu awarii ciała żywności;
• Trudności z oddychaniem;
• Nadmierne wydzielanie śliny, ślinienie;
• Kaszel, która zamienia się w zapalenie płuc.

Diagnoza bokovogo amiotroficheskogo rozsiane

Analizy nie dokładnie zdiagnozować ALS, i są stosowane do, aby wykluczyć inne choroby. Testy obejmują:

• Elektromiogram (DOH) – szukać postępującego osłabienia i skurcze mięśni;
• Tomografia komputerowa – zrobić zdjęcia struktur w głowę;
• MRT – analiza, która wykorzystuje fale magnetyczne, zrobić zdjęcia struktur w głowę;
• Badania krwi, wyeliminować metaboliczne, Ekspozycja na metale ciężkie, lub rzadziej infekcje (np, Borelioza, HIV, HTLV);
• Poyasnichnaya przebicie – Procedura selekcji płynu mózgowo (CSF);
• Mocz.

Bokovogo amiotroficheskogo rozsiane leczenie

Obecnie nie istnieją żadne metody leczenia ALS. Aby złagodzić objawy używając leczenie skojarzone, która może zawierać:

• Lek;
• Praca z lekarzy i grup wsparcia;
• Udział w praktykach religijnych i społecznych.

Lek

Lek Riluzol został zatwierdzony po testach, jak, nieznacznie wydłuża czas przeżycia. Lek może nieznacznie poprawić funkcjonowanie, ale to nie powstrzymuje postęp choroby z. Badania wykazały, że dodanie węglanu litu (lek do leczenia zaburzeń nastroju) do riluzolu może spowolnić postęp ALS i wydłuża przeżycie.

Lekarz może przepisać niektóre leki stosowane w leczeniu objawów ALS:

• Diazepam (Valium), Baklofen (np, Baklofen), dantrolen lub zmniejszenie spastyczności;
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i inne leki w celu zmniejszenia bólu;
• Atropyn (np, Atropos), Skopolamina, i środki antyhistaminowe – zmniejszenie silne wydzielanie śliny;
• Leki przeciwdepresyjne i leki anty-lęk.

Zapobieganie bokovogo amiotroficheskogo rozsiane

W tej chwili nie ma sposobu zapobiegania ALS, ponieważ nie jest jasne, przyczyną jej występowania.