AMINOSTERIL N-GEPA
Materiał aktywny: mieszanina składników aktywnych
Gdy ATH: B05BA01
CCF: Przygotowanie do żywienia pozajelitowego (Roztwór kwasu amino), stosowanych w niewydolności wątroby
Kody ICD-10 (świadectwo): K72
Gdy CSF: 11.16.05.01
Producent: Fresenius Kabi GERMANY GmbH (Niemcy)
Dawkowanie Formularz, skład i opakowania
| Roztwór do infuzji 8% | 1 l |
| aminokwasy | 80 g, |
| Włącznie. L-izoleucyna | 10.4 g |
| L-leucyna | 13.09 g |
| Monowodzian L-lizyny | 9.71 g, |
| które odpowiednio. zawartość L-lizyny | 6.88 g |
| L-metionina | 1.1 g |
| N-acetylo L-cysteina | 700 mg, |
| które odpowiednio. zawartość L-cysteina | 520 mg |
| L-fenyloalanina | 880 mg |
| L-treonina | 4.4 g |
| L-tryptofan | 700 mg |
| L-walina | 10.08 g |
| L-arginina | 10.72 g |
| L-histydyna | 2.8 g |
| glicyny | 5.82 g |
| L-alanina | 4.64 g |
| L-prolina | 5.73 g |
| L-seryna | 2.24 g |
| azotu ogólnego 12.9 g osmolarność 770 mOsm / l pH 5.7-6.3 | |
500 ml – butelki (10) – Pakuje tektury.
Farmakologiczne działanie
Aminosteril N świecie WZW Sojuszu jest modernizacja – lek do żywienia pozajelitowego (Roztwór kwasu amino), stosowanych w niewydolności wątroby
Normalizuje poziom aminokwasów rozgałęzionych i aromatycznych w niewydolności wątroby. Zwiększa detoksykację produkcji amoniaku i mocznika (nie zwiększa poziom amoniaku we krwi po mianowaniu).
Ewentualnego wprowadzenia w żyłach obwodowych lub centrum.
Świadectwo
Wstrzykiwanie aminokwasów w poważne naruszenia wątroby, z lub bez zaburzeń mózgu (encefalopatia).
Leczenie wątroby (pechenochnaya śpiączka).
Dawkowanie i Administracji
Przyspieszyć do 1,25 ml na kg masy ciała na godzinę, co jest 0,08 - 0,1 g aminokwasy na 1 pacjenta waga ciała kg na godzinę.
Maksymalna dawka: 1,5 kwas amino g na kg masy ciała dziennie, czyli. 1300 ml na dobę z masy ciała pacjenta 70 kg.
Efekt uboczny
Może: reakcje nadwrażliwości.
Przeciwwskazania
Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, hiperkaliemia, zaburzenia czynności nerek, niewyrównana niewydolność serca.
Ostrzeżenia
Jednoczesne wprowadzenie rozwiązań emulsji węglowodanów i tłuszczu. Należy wziąć pod uwagę,, który w leczeniu z zastosowaniem żywienia pozajelitowego nie powinna przekraczać kwoty 40 mL/kg/dobę, całkowita liczba płynu, który wstrzykiwany pacjentowi.
Kiedy odnovremennnom wprowadzenie innych leków należy wziąć pod uwagę ich osmolarności.
Warunki przechowywania
Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie wyższej niż 25° c.
Okres ważności – 2 rok.
