Aminosol-NEO

Materiał aktywny: mieszanina składników aktywnych
Gdy ATH: B05BA01
CCF: Przygotowanie do żywienia pozajelitowego – Roztwór kwasu amino
Kody ICD-10 (świadectwo): A40, A41, E46, K85, K86.1, 63,3 zł, T14, T30
W KFU: 21.08.01.01
Producent: Hemofarm A.D. (Serbia)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do infuzji jasny, bezbarwny.

1 l 10% r-ra1 l 15% r-ra
L-izoleucyna5 g5.2 g
L-leucyna7.4 g8.9 g
L-walina6.2 g5.5 g
Monooctan L-lizyny9.31 g15.66 g,
co odpowiada zawartości L-lizyny6.6 g11.1 g
L-metionina4.3 g3.8 g
L-treonina4.4 g8.6 g
L-fenyloalanina5.1 g5.5 g
L-alanina14 g25 g
L-arginina12 g20 g
glicyny11 g18.5 g
L-histydyna3 g7.3 g
L-prolina11.2 g17 g
L-seryna6.5 g9.6 g
L-tyrozyna0.4 g0.4 g
byczy1 g2 g
L-tryptofan2 g1.6 g
Wartość energetyczna400 kcal / l (1680 kJ / l)600 kcal / l (2520 kJ / l)
osmolarność990 mOsm / l1505 mOsm / l
pH5.5-6.55.5-6.5
Kwas L-jabłkowyqs.

Substancje pomocnicze: Lodowaty kwas octowy, wody d / a.

500 ml – butelki (1) w komplecie z uchwytem fiolki – Pakuje tektury.

 

Farmakologiczne działanie

Złożony preparat do żywienia pozajelitowego, który zawiera istotne i nieistotne aminokwasy w optymalny stosunek. Wszystkie aminokwasy występują w formie L, który umożliwia ich bezpośrednie zaangażowanie w biosyntezie białek.

Preparat zawiera 8 aminokwasy (Nie jest syntetyzowany u ludzi): L-izoleucyna, L-leucyna, L-lizyny, L-metionina, L-fenyloalanina, L-treonina, L-tryptofan i L-waliny, oraz warunkowo zasadnicze L-argininy i L-histydyna. Są one syntetyzowane w organizmie, ale w niektórych stanach patofizjologicznych (np, niewydolność nerek i wątroby) w przypadku małych dzieci, a ich stężenie osiągnie żądany poziom.

L-arginina sprzyja optymalną konwersję mocznika do amoniaku, łącząc toksycznych jonów amonowych, które są utworzone w katabolizmie białek w wątrobie.

L-izoleucyna, L-leucyny i L-waliny – aminokwasy o rozgałęzionych łańcuchach bocznych spełniają wymagania energetyczne organizmu, co jest szczególnie ważne bezpośrednio po zabiegu.

Aminokwasy, zawierające pierścień aromatyczny, reprezentowane przez L-fenyloalanina i L-tyrozyna w małej ilości i bezpieczne, które jest spowodowane przez potencjał tserebrotoksicheskogo działania przy wysokich stężeniach. Głównie, minimalizacja koncentracji jest rozprowadzany na L-tyrozyny, onu, który jest oktopaminy – fałszywe neuroprzekaźnikiem, mają toksyczne działanie na ośrodkowy układ nerwowy.

Zawartość azotu 10% rozwiązanie -16.2 g / l, w 15% rozwiązanie – 25.7 g / l.

Zawartość aminokwasów 10% rozwiązanie – 100 g / 1 litr, w 15% rozwiązanie – 150 g / 1 litr.

 

Farmakokinetyka

Pozajelitowo aminokwasy są wykorzystywane w organizmie w syntezie białek. Niewykorzystane w procesie deaminacji aminokwasów tworząc mocznik, która jest następnie wydalana z moczem. T1/2 aminokwasy w zdrowych ludzi jest 5-15 m. Część aminokwasów nie ulegają biotransformacji i jest wydalana bez zmian w, pożądanym efektem zastosowania tych związków, w tym przypadku znika. Te cechy farmakokinetyczne mogą być wyeliminowane, wstrzyknięcie leku tyle powoli, Stężenie aminokwasów we krwi nie jest gwałtownie wzrosła. Ta droga podawania unika się usuwania aminokwasów przez nerki w niezmienionej postaci.

 

Świadectwo

Żywienie pozajelitowe częściowe lub całkowite (dodając, emulsje tłuszczowe, elektrolity i węglowodany), a także profilaktyki i leczenia utraty białka i płynie, gdy jest to niemożliwe do zastosowania dojelitowego żywienia:

- Ciężkie przypadki chorób przewodu pokarmowego (przeszkoda, zaburzenia wchłaniania, zapalna choroba jelit, zapalenie trzustki, przetoka jelitowa);

- Stan hipermetaboliczny (zranienie, oparzenia, posocznica);

- Inne sprawy, wymagających żywienia pozajelitowego (Choroby nowotworowe, w przygotowaniu do zabiegu i po zabiegu).

 

Schemat dawkowania

Aminosol-neo służy jako / in infuzji przez centralny żylnego. Dawka ustalana indywidualnie, w zależności od ciężkości zaburzeń metabolicznych i potrzeb organizmu aminokwasy.

Przy podawaniu 10% rozwiązanie Średnia dawka dla Dorosły jest 10-20 ml / kg / dzień, odpowiednio – 1-2 kwas amino g / kg / dzień. Maksymalna prędkość wprowadzenia – 1 ml / kg / h, Zalecana szybkość wlewu – 20-35 krople / min, Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 ml / kg.

Przy podawaniu 15% rozwiązanie Średnia dawka dla Dorosły jest 6.7-13.3 ml / kg / dzień, odpowiednio – 1-2 kwas amino g / kg / dzień. Maksymalna prędkość wprowadzenia – 0.67 ml / kg / h, Maksymalna dawka dobowa wynosi 13.3 ml / kg.

Do pacjenci o masie ciała 70 kg Dzienna dawka 470-930 ml, Zalecana szybkość podawania – 16 krople / min.

Pacjenci z niewydolnością nerek (bez dializy) zaleca się wprowadzenie białka w dawce 0.6-1 g / kg / dzień, Pacjenci z niewydolnością nerek, dializa, – 1.2-2.7 g / kg / dzień.

W niewydolność wątroby Białko jest wymóg 0.8-1.1 g / kg / dzień.

 

Efekt uboczny

Stosując lek Niedobór kwasu foliowego jest możliwe w organizmie, Otrzymany w leczeniu tego leku wymaga spożycie kwasu foliowego.

 

Przeciwwskazania

- Kwasica metaboliczna;

- Ciężka niewydolność nerek;

- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby;

- Shock;

- Gipoksiya;

- Dekompensacji niewydolności serca;

- Ciąża;

- Karmienie piersią (karmienie piersią);

- Dzieci i młodzież się 18 lat (Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone).

Z ostrożność powinien być przepisywany lek na sepsę, nadciśnienie tętnicze, choroby wątroby, cukrzyca.

 

Ciąża i laktacja

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią (karmienie piersią) nie ustawiony.

 

Ostrzeżenia

Arginina, część leku, może zmniejszyć stężenie fosforu i wzrost stężenia potasu w osoczu. Zmiany te są szczególnie widoczne u pacjentów z cukrzycą.

Insulin zapobiega rozwojowi hiperkaliemii, spowodowany argininy, więc pacjenci w warunkach stresowych, a także u pacjentów z cukrzycą (jako rodzaj 1, i taki 2), należy wstrzykiwać insulinę, jeśli się Aminosol-Neo.

W rezultacie, uszkodzenie ośrodkowego żyłę krwawienia podczas cewnikowania możliwe bakteryjne lub grzybicze zakrzepowe.

Nie zaleca się niekontrolowanego dodawania innych leków do roztworu Aminosol neo.

Stosować tylko przezroczysty roztwór z butelki nienaruszonym.

 

Przedawkować

Objawy: nudności, wymioty, zwiększone pocenie, gorączka, tachykardia. Z dużą prędkością wprowadzenie ewentualnego naruszenia hiperwolemii i elektrolitów składu osocza.

Leczenie: Objawy przedawkowania są odwracalne. Jest to niezbędne w celu zmniejszenia szybkości podawania lub przerwać podawanie leku i przepisać leczenie objawowe.

 

Interakcje

Jednoczesne stosowanie tiazydowych leków moczopędnych, argininy z aminofiliny i zwiększa ilość insuliny we krwi.

Estrogeny i doustne środki antykoncepcyjne mogą powodować wzrost stężenia hormonu wzrostu, spowodowany argininy, i dolna glukagonu i insuliny do argininy odpowiedź.

Przy jednoczesnym stosowaniu argininy z spironolakton może wystąpić poważne hiperkaliemii.

Interakcja farmaceutyczna

Dzięki wprowadzeniu leku powinno być brane pod uwagę, arginina, która jest niezgodna z TIOPENTAL.

Produkt zgodny z antybiotykami (amikacynę, ampicylinę, cefotaksym, ceftriakson, doksycyklina, Erytromycyna, gentamycyna, chloramfenikol, klindamiцin, netilmycin, penicylina, piperacylina, tetracykliny, tobramycyna i wankomycyna), jak również inne leki (aminofillin, cyklofosfamid, cymetydyna, cytarabina, Digoksyna, Dopamina, famotidin, fitomenadion, ftoruracil, kwas foliowy, furosemid, Heparyna, chloropromazyna, insulina, kalytsiya glukonian, lidokain, metylodopa, metyloprednizolonu, metoklopramid, metotreksat, morfina, nizatidin, noradrenalina, propranolol, ranitydyna i ryboflawina).

 

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek na receptę. Lek powinien być stosowany tylko w stacjonarnych ośrodkach zdrowia.

 

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępne dla dzieci, w temperaturze od 15 ° C do 25 ° C. Okres ważności – 2 rok.

Przycisk Powrót do góry