AKTOVEGIN

Materiał aktywny: odbiałczano cielęta krwi gemoderivat
Gdy ATH: B06AB
CCF: Przygotowanie, aktywuje przemianę materii w tkankach, Poprawia troficzne i stymulowania procesu regeneracji
Kody ICD-10 (świadectwo): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Gdy CSF: 02.14.07
Producent: NYCOMED AUSTRIA GmbH (Austria)

Dawkowanie Formularz, skład i opakowania

Roztwór do wstrzykiwań jasny, żółtawy, praktycznie wolne od cząstek.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wody d / a.

2 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
2 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.

Roztwór do wstrzykiwań jasny, żółtawy, praktycznie wolne od cząstek.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wody d / a.

5 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
5 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.

Roztwór do wstrzykiwań jasny, żółtawy, praktycznie wolne od cząstek.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wody d / a.

10 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (1) – Pakuje tektury.
10 ml – bezbarwne szklane fiolki (5) – opakowania Valium planimetryczną (5) – Pakuje tektury.

Roztwór do infuzji (w roztworze chlorku sodu 0.9%) jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wody d / a.

250 ml – bezbarwne szklane fiolki (1) – Pakuje tektury.

Roztwór do infuzji (w roztworze chlorku sodu 0.9%) jasny, bezbarwny.

Substancje pomocnicze: chlorek sodu, wody d / a.

250 ml – bezbarwne szklane fiolki (1) – Pakuje tektury.

Farmakologiczne działanie

Przygotowanie, aktywuje przemianę materii w tkankach, zmniejsza niedotlenienia tkanek, Poprawia troficzne i stymulowania procesu regeneracji. Stanowi gemoderivat, który wytwarza się za pomocą dializy i ultrafiltracji (przenikać związek posiadający ciężar cząsteczkowy mniejszy niż 5000 Dalton).

Pozytywny wpływ w transporcie i wykorzystaniu glukozy, stymulowane zużycie tlenu (co prowadzi do stabilizacji błony komórkowej komórek w trakcie niedokrwienia i zmniejszają tworzenie mleczanu) mający, tak więc, przeciwniedotlenieniowego działania.

Aktovegin^® zwiększenie stężenia ATP, ADF, fosfokreatyna, i aminokwasy (Glutaminian, asparaginian) i GABA.

Efekt Actovegin^® Zaczyna się pojawić nie później niż, niż 30 m (10-30 m) po podaniu pozajelitowym i osiągnąć szczyt, średnia, przez 3 nie (2-6 nie).

Farmakokinetyka

Za pomocą sposobów farmakokinetycznych można badać na farmakokinetykę (absorpcja, dystrybucja, odliczenie) aktywne składniki Aktovegin leku^®, ponieważ składa się ona jedynie z elementów fizjologicznych, który normalnie występuje w organizmie.

Dotychczas wykryto zmniejszenie gemoderivat skuteczność farmakologicznego u pacjentów z zaburzeniem farmakokinetykę (Włącznie. niewydolnością wątroby lub nerek, zmiany w metabolizmie, związane ze starością, ze względu na charakter metabolizmu niemowląt).

Świadectwo

- Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu (Włącznie. udar niedokrwienny, Poważny uraz mózgu);

- Peryferyjne (tętnicze i żylne) zaburzenia naczyniowe i ich konsekwencje (tętnicze angiopatią, owrzodzenia);

- Gojenie ran (wrzody różnej etiologii, Zaburzenia troficzne / wrzody /, oparzenia, zaburzenia gojenia się ran);

- Zapobieganie i leczenie urazów radiacyjnych skóry i błon śluzowych z radioterapią.

Schemat dawkowania

Roztwór do wstrzykiwań wprowadzenie / a, JA / (Włącznie. oraz jako wlew) i / m.

W zależności od stopnia zaawansowania klinicznego obrazu dawce początkowej 10-20 ml / dzień / w i / lub, następnie podawany przez 5 ml w / lub 5 ml / m dziennie lub kilka razy w tygodniu.

Jeśli podawane w postaci wlewu do 200-300 roztwór do infuzji ml (izotoniczny roztwór chlorku sodu lub 5% Glukoza) dodać 10-20 ml Actovegin^®. Szybkość wprowadzania – o 2 ml / min.

W Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu Leczenie rozpoczynano codziennie / w 10 ml do wstrzykiwań dla 2 tydzień, nadal nakłada na 5-10 ml / in 3-4 razy w tygodniu przez co najmniej 2 tydzień.

W udar niedokrwienny 20-50 ml rozcieńcza się w 200-300 ml roztworu do infuzji podawano i / kroplówka codziennie 1 tygodni po wstrzyknięciu 10-20 ml / kroplówka dla 2 tydzień.

W urządzenie peryferyjne (tętnicze i żylne) zaburzenia naczyniowe i ich konsekwencje wprowadzone 20-30 ml leku 200 ml roztwór do infuzji B / A lub / dzień; o czas trwania leczenia 4 tydzień.

Do gojenie się ran wprowadzone 10 ml w / lub 5 ml / m na dobę lub 3-4 dwa razy w tygodniu, w zależności od procesu gojenia (Oprócz lokalnego Actovegin terapii^®).

W celu profilaktyka i leczenie rany po naświetlaniach skóry i błon śluzowych podaje się w średniej 5 ml / w codziennych przerwach między narażeniem na promieniowanie.

W radiacionnom czyste przezcewkowa podawać codziennie 10 ml w połączeniu z terapią antybiotykową.

Roztwór do infuzji wprowadzone w / w kroplówce i / lub w strumieniu 250-500 ml / dzień. Szybkość wlewu powinna wynosić około 2 ml / min. Czas trwania leczenia 10-20 wlew.

W Zaburzenia metaboliczne i naczyniowe mózgu Na początku leczenia, podawana 250-500 ml / dzień / w over 2 tydzień, dalej – przez 250 ml / w kilku razy w tygodniu.

W choroby naczyń obwodowych i ich konsekwencje wprowadzone 250 ml / i lub /, dziennie lub kilka razy w tygodniu.

Do gojenie się ran roztwór do infuzji jest podawany przez 250 ml / dziennie lub kilka razy w tygodniu, w zależności od szybkości gojenia się rany. Być może dzielić się z Actovegin^® w formach dawkowania do stosowania zewnętrznego.

Do profilaktyka i leczenie rany po naświetlaniach skóry i błon śluzowych Średnia wyznaczyć 250 ml / dziennie przed i codziennie w czasie radioterapii, jak również dla 2 Tygodni po jego zakończeniu.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, dermahemia, hipertermii, do wstrząsu anafilaktycznego.

Przeciwwskazania

- Niewyrównana niewydolność serca;

- Obrzęk płuc;

- Oligurija;

- Anurija;

- Zatrzymanie płynów;

- Nadwrażliwość na lek;

- Nadwrażliwość na podobne leki.

Z ostrożność powinien być przepisywany na hyperchloremia, gipernatriemii.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku podczas ciąży nie miała negatywnego wpływu na matki lub płodu, Jeśli jednak stosować leku w okresie ciąży, należy wziąć pod uwagę potencjalne ryzyko dla płodu.

Ostrzeżenia

W związku z tym możliwości rozwoju reakcji anafilaktycznej zaleca się badać (wtrysku Test 2 ml / m) przed infuzji.

W przypadku w / w sposobu korzystania leku należy podawać powoli, w ilości nie więcej niż 5 ml.

Rozwiązania Actovegin^® mają odcień lekko żółtawy. Intensywność koloru może się zmieniać od jednej porcji do drugiego, w zależności od właściwości zastosowanych surowców, Jednakże, nie ma to wpływu na skuteczność i tolerancję.

Nie należy stosować rozwiązania nieprzezroczysty lub, zawierający cząstki.

Po otwarciu fiolki lub ampułki rozwiązania nie mogą być przechowywane.

Przedawkować

Informacje na temat przedawkowania preparatów Aktovegin^® nie jest dostępny.

Interakcje

Interakcje leków Aktovegin^® nie zainstalowany.

Ale, w celu uniknięcia ewentualnej niezgodności farmaceutycznych, Nie dodaje inne leki do Actovegin roztworu do infuzji^®.

Warunki zaopatrzenia aptek

Lek jest wydany na receptę.

Warunki i terminy

Lek należy przechowywać w ciemnym, niedostępnym dla dzieci w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Okres ważności – 5 lat.