Agranulocytoza – leczenie choroby. Objawy i zapobieganie chorobom agranulocytoza

Agranulocytoza jest ciężki krwi patologii, który charakteryzuje się krytyczny spadek stężenia granulocytów.

Agranulocytoza powoduje

Względu na rozwój zależy od typu agranulocytoza. Zrozumienie przyczyny powstawania różnego rodzaju agranulocytoza pomaga przewidzieć wynik choroby, taktyka leczenia i aby zapobiec rozwojowi powikłań, i, Następnie zapobiegania nawrotom. W zależności od przyczyny i mechanizm rozwoju patologii, Dostępne są następujące rodzaje agranulocytoza: mielotoksicheskij, układu immunologicznego (Autoimmunologiczne i gaptenovyj), genuinnyj.

Mielotoksicheskij agranulocytoza występuje w wyniku przytłaczające wpływem niekorzystnych czynników w czerwonym szpiku kostnym, i jest zalążek krovetvornogo głębokiej depresji, odpowiedzialny za produkcję granulocytów.

Kiedy destrukcji immunologicznej występuje agranulocitozah granulozitov we krwi w wyniku bieżącego wystąpienie patologicznych odpowiedzi immunologicznej.

O genuinnom agranulocitoze powiedzieć, w przypadkach, Kiedy przyczyny gwałtownego spadku liczby granulozitov we krwi pozostaje nieznany.

Simptomы agranulocytoza

Agranulocytoza jest procesy infekcyjne, zwykle spowodowane przez bakterie lub grzyby:

Typowe objawy (gorączka, słabość, Pocenie się, duszność, cardiopalmus)
specyficzne objawy w zależności od lokalizacji stan zapalny i zakażenie patogenu (martwicze dławica, zapalenie płuc, zmiany skórne, itp.).

Na propozycje małopłytkowość może powodować krwawienie.

Diagnoza agranulocytoza

Diagnostyka układu immunologicznego agranulocytozy opiera się na konkretne zmiany w krwi obwodowej.

Diagnostyki różnicowej między układu immunologicznego agranoulozitozom i lejkopenicheskimi i alejkemicheskimi formy ostrej białaczki, Jest to szczególnie potrzebne w przypadku prądów podostre lub przewlekłe układu immunologicznego agranulocytoza.

Diagnostyka różnicowa jest oparty na morfologiczne badania szpiku kostnego w agranulocitoze.

Rodzaje chorób agranulocytoza

W zależności od przyczyny i mechanizm rozwoju patologii, Dostępne są następujące rodzaje agranulocytoza:

• mielotoksicheskij
• układu immunologicznego: autoimmunologiczne; gaptenovyj
• genuinnyj

Zabiegi agranulocytoza

Leczenie agranulocytozy zależy w dużej mierze konkretne przyczyny jej występowania. Istotne jest, aby utrzymać i podnieść odporność i zapobiec pacjenta z możliwych infekcji. Łagodne leczenie agranulocytozy, które mogą być wykonane w domu, Jednak to lepiej jej zachowanie w szpitalu.

W antybiotyki leki zawarte, glukokortikoida itd.. W ciężkich przypadkach pacjent umieszcza się w sterylnych, na białym tle pokój z powietrza napromieniowania światłem ultrafioletowym. Pokazuje również terapia witaminą. Owrzodzenia błony śluzowej vypolaskivajutsja nadtlenku wodoru lub roztworem soli fizjologicznej.

Jeśli leczenie nie jest dostępny, być może, pojawienie się ryzyka zgonu, ale z nowoczesnych terapii, ryzyko to jest ograniczone.

Powikłania agranulocytoza

Najbardziej częste posocznica (często stafilokokkovi), Zespół jelita CPMSR (bardziej powszechnie jelita krętego, ponieważ jest to bardziej wrażliwe na skutki citostaticheskomu), mediastinit, zapalenie płuc, Noma; mniej dotkliwe obrzęk błony śluzowej jelita grubego z wytworzeniem niedrożność, zapalenie otrzewnej. Jest poważne powikłanie ostrego zapalenia wątroby nabłonka, że często rozwija się po eliminacji agranulocytoza. Brak granulocytów daje oryginalność dryfujący powikłań infekcyjnych jest brak choroby wrzodowej, Przewaga nekrozy. Zapalenie płuc występują na tle ograniczonych danych fizycznych: stępienie ledwo zauważalne, Rale, Oddechowe oskrzela Express może nie być, tylko słyszałem nad trzaski podczas uderzenia. Zmiany w obrazie radiologicznym bardzo skąpe.

Zapobieganie agranulocytoza

Terapeutyczne taktyki w obu formach agranulocytozy obejmują, głównie, kontroli powikłań infekcyjnych. Gdy agranulocitoze gaptenovom, aby wykluczyć stosowanie leku, kto hapten może być. Teraz ta forma agranulocytoza nie są przypisane do glikokortykosteroidów hormonów, jak ich stosowanie prowadzi do dalszego zmniejszenia zmniejszenie odporności.

Gdy agranulocitoze autoimmunologiczne glikokortykosteroidów hormonów, bez wątpienia, wyznaczony.

Zapobieganie jest w następujący sposób:

• Chory, kto narkotyków agranulocytoza, nie należy stosować leków, zawierające hapten;
• Podczas przepisywania leków, które mogą powodować agranulocytoza, Istnieje potrzeba monitorowania morfologii krwi co najmniej, niż raz w 10 dni.