Agranulocytoza – Granulocytopenia – Neutropenia

Opis agranulocytoza

Agranulocytoza – choroba, w wyniku której szpik kostny wytwarza niewystarczające liczbę białych krwinek (leukocyty), lub w organizmie jest przyspieszone niszczenie ich. W rezultacie,, liczba białych krwinek jest niski. Agranulocytoza następuje najczęściej w wyniku ekspozycji na leki lub terapie. W wrodzona agranulocytoza człowiek rodzi się z chorobą. Agranulocytoza zwykle dobrze reaguje na leczenie, więc jeśli istnieje podejrzenie tej choroby, należy zasięgnąć porady lekarza.

Prichinы agranulocytoza

Agranulocytoza może powodować szereg czynników, Łącznie:

• Wrodzone nieprawidłowości genetyczne;
• Nowotwory, zakażenia lub inne stany zapalne, lub zwłóknienie szpiku kostnego;
• Toksyny, Choroby autoimmunologiczne, infekcje i inne związane z powodów;
• Aplasticheskaya niedokrwistość;
• Niektóre leki i zabiegi;
• Chemioterapia do leczenia raka;
• Wiele różnych leków.

Czynniki ryzyka

Czynniki, co zwiększa ryzyko agranulocytoza:

• Ekspozycja na chemioterapię w leczeniu nowotworów;
• Stosowanie niektórych leków;
• Zakażenie;
• Narażenie na działanie niektórych toksyn chemicznych lub promieniowania;
• Choroby autoimmunologiczne;
• Zwiększenie rozmiaru śledziony;
• Niedobór witaminy B12 i kwasu foliowego;
• Białaczka lub zespoły mielodysplastyczne;
• Anemia aplastyczna i inne choroby szpiku kostnego;
• Obecność rodziny niektórych chorób genetycznych.

Simptomы agranulocytoza

• Gwałtowny wzrost temperatury, dreszcze, żółtaczka, osłabienie lub ból gardła;
• Bakteryjne zapalenie płuc;
• Owrzodzenia jamy ustnej;
• Krwawienie z dziąseł;
• Biały mała liczba krwinek;
• Zakażenie, w tym grzybicze.

Objawy te nie koniecznie musi wskazywać na obecność agranulocytoza. Mogą być spowodowane przez inne czynniki. Dla dokładnego rozpoznania, zasięgnąć porady lekarza.

Diagnoza agranulocytoza

Aby zdiagnozować chorobę lekarz przeprowadza kontrolę fizyczną wykonuje następujące testy:

• Badanie krwi, w celu określenia liczby leukocytów;
• Mocz lub inne płyny mogą być testowane pod kątem patogenów, jeśli osoba ma gorączkę;
• Szpik kostny (Biopsja aspiracyjna i);
• Niektórzy pacjenci muszą przeprowadzać analizy genetyczne;
• Może u ludzi z chorobą autoimmunologiczną powinny być testowane przeciwciała antineytrofily.

Zabiegi agranulocytoza

Możliwości leczenia są następujące

Transfuzji krwinek białych

Aby skompensować niedobór krwinek białych, transfuzji mogą być użyteczne do niektórych osób.

Leczenie antybiotykami

Jest on stosowany w leczeniu zakażeń, co może być przyczyną agranulocytoza.

Czynniki, stymulowanie białych krwinek

W zależności od przyczyn, Niektórzy ludzie mogą skorzystać z zabiegów z granulocytów czynnika stymulującego kolonie (G-CSF) lub granulocytów i czynnik stymulujący kolonie makrofagów (GM-CSF).

Usunięcie przyczyn agranulocytoza

Usuń toksyny / lek podstawowy lub leczenia zaburzeń.

Zapobieganie agranulocytoza

Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia agranulocytozy, należy podjąć następujące kroki:

• Wykonaj procedury zapobiegawcze, aby uzupełnić leukocytów:
  • Leczenie takie jak czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF) lub granulocytów i czynnik stymulujący kolonie makrofagów (GM-CSF);
  • Brać leki, aby zapobiec utracie białych krwinek.