Agent: instrukcja stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania

Mechanizm hipotensyjnego działania leku Agen wynika z bezpośredniego działania rozluźniającego mięśnie gładkie naczyń.

Agent: wskazania i dawkowanie

• Nadciśnienie tętnicze
• Stabilna dławica piersiowa
• Angina naczynioskurczowa

Wewnątrz, niezależnie od posiłku, pić dużo wody.

Na nadciśnienie tętnicze i dusznicę bolesną – 5 mg / dobę. Jeśli to konieczne, dzienna dawka może być zwiększona do 10 mg / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 10 mg.

Jakakolwiek modyfikacja dawki Agenu podczas stosowania tiazydowych leków moczopędnych, nie są wymagane żadne beta-blokery ani inhibitory ACE.

Agent: przedawkować

Objawy: wyraźne rozszerzenie naczyń obwodowych, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, tachykardia.

Leczenie: terapię prowadzi się w zależności od ciężkości zatrucia. Płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, W celu utrzymania funkcji układu sercowo-naczyniowego, wydajność kontrola serca i płuc, podwyższone kończyny pozycji, kontrola objętości krwi krążącej i diurezy, Leczenie objawowe i podtrzymujące. Aby przywrócić napięcie naczyniowe – Zastosowanie wazopresyjnych (w przypadku braku przeciwwskazań do ich stosowania); w celu usunięcia skutków blokady kanału wapniowego - dożylne podanie glukonianu wapnia. Hemodializa jest skuteczna.

Agent: skutki uboczne

• Układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, duszność, wyraźne obniżenie ciśnienia krwi, półomdlały, zapalenie naczyń, obrzęk (obrzęk kostek i stóp); rzadko – zaburzenia rytmu serca (bradykardia, częstoskurcz komorowy, trzepotanie uszu), ból w klatce piersiowej, hipotonia ortostatyczna.
• CNS: zawroty głowy, ból głowy, płukania, senność, większe zmęczenie; rzadko – zmiany nastroju, astenia, skurcze mięśni, bóle mięśni, rozmazany obraz, parestezje, drżenie, bezsenność.
• Z układu pokarmowego: Zaburzenia dyspeptyczne, nudności, hiperbiliruminemia, ból brzucha; rzadko – zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych i żółtaczka (spowodowane zastojem żółci), zapalenie trzustki, zaburzenia smaku, suche usta, Zmiana wypróżnień, giperplaziya prawo; rzadko – nieżyt żołądka .
• Z układem moczowo-płciowego: rzadko – thamuria, parcie, moczenie nocne, zmniejszona moc; rzadko – dizurija, wielomocz.
• Od strony układu mięśniowo-szkieletowego: bóle stawów, bóle mięśni.
• Na skórę: rzadko – dermatoxerasia, łysienie, zapalenie skóry, plamica.
• Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka (Włącznie. эritematoznaya, wysypka grudkowo-plamista, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy.
• Inny: wzrost / spadek masy ciała, kaszel, katar, ginekomastia, leukopenia, małopłytkowość, giperglikemiâ.

Agent: Przeciwwskazania

• Ciężkie niedociśnienie tętnicze;
• Wiek do 18 lat (Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone);
• Nadwrażliwość na amlodypinę i inne pochodne z grupy dihydropirydyn.

Lek należy przepisywać ostrożnie pacjentom z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek., przewlekła niewydolność serca, zespół chorej zatoki (vыrazhennaya bradykardia, tachykardia), zwężenie aorty i zastawki mitralnej, kardiomiopatia przerostowa zaporowa, łagodne do umiarkowanego niedociśnienie, ostry zawał mięśnia sercowego (i dla 1 Miesięcy po), cukrzyca, zaburzenia profilu lipidowego, pacjentów w podeszłym wieku.

Bezpieczeństwo stosowania Agenta w czasie ciąży nie zostało ustalone., Dlatego zaleca się stosowanie tylko w takich przypadkach, kiedy ryzyko, związane z samą chorobą, przekracza możliwą szkodę dla matki i płodu.

W razie potrzeby, w okresie karmienia piersią należy mianowania decydują kwestię zakończenia karmienia piersią.

Agent: interakcje z innymi narkotykami i alkoholem

Inhibitory utleniania mikrosomalnej zwiększać stężenie amlodypiny w osoczu, wzrasta ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, Induktory mikrosomalnych enzymów wątrobowych zmniejszają stężenie amlodypiny.

Indometacyna i inne NLPZ (zatrzymywanie sodu i blokada syntezy prostaglandów w nerkach), alfa adrenostimulyatorov, sympatykomimetyki i estrogeny (retencji sodu) zmniejszać hipotensyjne działanie amlodypiny.

Tiazyd i „pętla”’ Moczopędny, beta-blokery, werapamil, Inhibitory ACE i azotany zwiększyć efekty przeciwdławicowe i hipotensyjne.

Amiodaron, chinidyna, blokery alfa1, leki przeciwpsychotyczne (neuroleptyki) może nasilać działanie hipotensyjne.

Jeśli amlodypina jest przyjmowana jednocześnie z preparatami litu, może nasilić się działanie neurotoksyczne litu. (nudności, wymioty, biegunka, ataksja, hałas w uszach).

Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne digoksyny i warfaryny.

Cymetydyna nie mają wpływu na amlodypinę farmakokinetiku.

Wapń może zmniejszyć efekt blokery kanału wapniowego powolne.

Prokaynamyd, chinidyna i inne leki, powodujące wydłużenie odstępu QT, wzmocnienie ujemne działanie inotropowe i może zwiększać ryzyko wystąpienia znaczącego wydłużenia odstępu QT.

Agent: skład i właściwości

Białe lub prawie białe tabletki, podłużny, z linią podziału po jednej stronie i grawerem „A”’ i „10”; prezentacji – gęsta jednorodna masa o kolorze białym lub prawie białym.

1 Zakładka. besylan amlodypiny 13.87 mg,  co odpowiada zawartości amlodypiny 10 mg

Białe lub prawie białe tabletki, podłużny, z linią podziału po jednej stronie i grawerem „A”’ i „5”; prezentacji – gęsta jednorodna masa o kolorze białym lub prawie białym.

1 Zakładka. besylan amlodypiny 6.935 mg,  co odpowiada zawartości amlodypiny 5 mg

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan dwuwodny, karboksymetyloceluloza sodowa typu skrobia, stearynian magnezu.

Agent: formularz zwolnienia

10 PC. – pęcherze (1) – Pakuje tektury.

10 PC. – pęcherze (3) – Pakuje tektury.

Agent: efekt farmakologiczny

Amlodypina – Wolny bloker kanału wapniowego II generacji z grupy pochodnych dihydropirydyny. Ma działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwdławicowe. Blokuje przedostawanie się jonów wapnia przez błony komórkowe do komórek mięśni gładkich mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych.

Mechanizm działania hipotensyjnego polega na bezpośrednim działaniu rozluźniającym mięśnie gładkie naczyń.

Działanie przeciwdławicowe leku wynika ze zdolności do rozszerzania tętniczek obwodowych, co prowadzi do zmniejszenia całkowitego obwodowego oporu naczyniowego. Zmniejszenie obciążenia serca prowadzi do zmniejszenia zapotrzebowania mięśnia sercowego na tlen. Pod wpływem leku, z powodu rozszerzenia tętnic wieńcowych, zwiększa się dopływ tlenu do mięśnia sercowego (zwłaszcza w dusznicą).

Nie wpływa negatywnie na metabolizm i lipidy osocza, ma działanie przeciwmiażdżycowe, działanie przeciwzakrzepowe, współczynnik filtracji kłębuszkowej zwiększa, Ma słabe działanie natriuretycznego. W nefropatii cukrzycowej nie zwiększa nasilenie mikroalbuminurii.

Czas początku działania – 2-4 nie; czas trwania – 24 nie.

Agent: warunki przechowywania

Lista B. Przechowywać w suchym, chronić przed światłem i poza zasięgiem dzieci, w temperaturach do 25°C. Okres ważności – 3 rok.

Agent: informacje ogólne

Formularz sprzedaży: na receptę