Materiał aktywny: Nifedypina
Gdy ATH: C08CA05
CCF: Blokerem kanału Kalьcievыh
Kody ICD-10 (świadectwo): I10, I15, i20, i25, R07.2
Producent: Bayer HealthCare AG (Niemcy)
| Tabletki szybkiego retard, pokryty | 1 Zakładka. |
| nifedypina | 20 mg |
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
Selektywne bloker kanału wapniowego klasa II, dihydropirydyny. Zatrzymuje się dopływ wapnia do mięśnia sercowego i komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Ma działanie obniżające ciśnienie dusznicy bolesnej oraz. Zmniejsza sygnał mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Rozszerza tętnice wieńcowe i obwodowe, zmniejsza obwodowy opór naczyniowy, АД и незначительно – сократимость миокарда, zmniejsza obciążenie następcze i zapotrzebowanie na tlen mięśnia sercowego. Poprawia przepływ wieńcowy. Prawie nie ma aktywność przeciw arytmii. Nie uciskają przewodnictwa mięśnia sercowego.
Jeśli spożycie jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego. Подвергается метаболизму при “первом прохождении” через печень. Białko wiążące 92-98%. Jest metabolizowany w wątrobie z utworzeniem aktywnych metabolitów. T1/2 - O 2 nie. Napisz głównie przez nerki w postaci metabolitów w ilościach śladowych w postaci niezmienionej; 20% jest wyprowadzany przez jelita w postaci metabolitów.
Zapobieganie atakom bolesnej (Włącznie. dusznicą), в отдельных случаях – купирование приступов стенокардии; nadciśnienie tętnicze, Kryzysy nadciśnieniem tętniczym; Choroba Raynauda.
Osoba. Для приема внутрь начальная доза – по 10 mg 3-4 razy / dobę. W razie potrzeby, dawkę zwiększa się stopniowo, aż 20 mg 3-4 razy / dobę. W szczególnych przypadkach (variant angina
, ciężkie nadciśnienie tętnicze) Krótki czas dawka może zostać zwiększona do 30 mg 3-4 razy / dobę. Dla złagodzenia nadciśnieniowego, i angina atak może być stosowany do podawania podjęzykowego 10-20 mg (rzadko 30 mg).В/в для купирования приступа стенокардии или гипертонического криза – по 5 mg dla 4-8 nie.
Intracoronary do łagodzenia ostrego skurczu tętnic wieńcowych podaje bolus 100-200 g. Zwężenie tętnic wieńcowych głównych Dawka początkowa wynosi 50-100 g.
Maksymalna dawka: при приеме внутрь – 120 mg / dobę, при в/в введении – 30 mg / dobę.
Układu sercowo-naczyniowego: zaczerwienienie skóry, uczucie ciepła, tachykardia, niedociśnienie, obrzęki obwodowe; редко – брадикардия, częstoskurcz komorowy, asistolija, zwiększenie ataków dusznicy bolesnej.
Z układu pokarmowego: nudności, zgaga, biegunka; редко – ухудшение функции печени; в единичных случаях – гиперплазия десен. Przewlekłe stosowanie dużych dawek może objawy dyspeptyczne, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych, wewnątrzwątrobowa cholestaza.
Od centralnego i obwodowego układu nerwowego: ból głowy. Przewlekłe stosowanie dużych dawek może być parestezje, bóle mięśni, drżenie, schorzenia płuc, zaburzenia snu.
Z układu krwiotwórczego: в единичных случаях – лейкопения, małopłytkowość.
Z układu moczowego: zwiększenia diurezy codziennego. Przewlekłe stosowanie dużych dawek może być upośledzona czynność nerek.
Na części układu hormonalnego: в единичных случаях – гинекомастия.
Reakcje alergiczne: wysypka na skórze.
Reakcje miejscowe: w / w ewentualnym spalaniu w miejscu wstrzyknięcia.
Podczas 1 minut po podaniu dowieńcowej może być przejawem negatywnych skutków nifedypina inotropowych, zwiększenie częstości akcji serca, niedociśnienie; Te objawy stopniowo ustępują po 5-15 m.
Niedociśnienie (ciśnienie skurczowe poniżej 90 mmHg.), upadek, wstrząs kardiogenny, ciężka niewydolność serca, Ciężki aortalnыy zwężenie; Nadwrażliwość na nifedypina.
Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa w czasie ciąży nifedypiny nie został. Zastosowanie nifedypiny w ciąży nie jest zalecane.
Od nifedypiny przenika do mleka kobiecego, Należy unikać jego stosowania w okresie karmienia piersią lub przerwaniu karmienia piersią w trakcie leczenia.
IN badania eksperymentalne Stwierdzono fetotoksyczne, toksycznego na płód i teratogenne działanie nifedypiny.
Nifedypina powinien być używany tylko w szpitalu pod ścisłą kontrolą lekarza w ostrym zawale mięśnia sercowego, poważne naruszenie krążenia mózgowego, cukrzyca, ludzka wątroba i nerki, nadciśnienie tętnicze złośliwe i hipowolemia, jak również u pacjentów, hemodializa. U pacjentów z zaburzeniami wątroby i / lub chorób nerek należy unikać stosowania dużych dawek nifedypiny. Pacjenci w podeszłym wieku są bardziej narażone na spadek przepływu mózgowego w wyniku rozszerzenia naczyń obwodowych ostrym.
Gdy podaje się w celu przyspieszenia efektu nifedypiny można żuć.
W przypadku gdy podczas leczenia bólu za nifedypiny mostkowej należy zlikwidować. Anulowanie nifedypiny należy stopniowo, z powodu nagłego przerwania (zwłaszcza po długotrwałym leczeniu) wycofanie może wystąpić.
Gdy w obecności zwężeń wewnątrzwieńcowej dwa statki nie mogą wejść do trzeciej nifedypiny otwartym naczyniu na ryzyko negatywnych efektów inotropowych wymawiane.
W trakcie leczenia, zapobiegania stosowaniu alkoholu z uwagi na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia krwi.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania
Na początku leczenia należy unikać prowadzenia pojazdów i innych działań potencjalnie niebezpiecznych, wymagające szybkość reakcji psychomotorycznych. W trakcie dalszego ograniczenia stopnia obróbki jest określana w zależności od indywidualnej tolerancji nifedypiny.
Podczas stosowania leków hipotensyjnych, Diuretyki, pochodne fenotiazyny zwiększone działanie przeciwnadciśnieniowe nifedypiny.
Chociaż stosowanie leków antycholinergicznych mogą być osłabiona pamięć i uwagę u pacjentów w podeszłym wieku.
Chociaż stosowanie beta-blokerów może rozwinąć ciężkiego niedociśnienia; в отдельных случаях – развитие сердечной недостаточности.
Chociaż stosowanie azotanów zwiększyć efekt nifedypiny przeciwdławicowe.
Chociaż stosowanie suplementacji wapnia zmniejsza skuteczność nifedypiny z powodu antagonistycznego oddziaływania, w wyniku wzrostu stężenia jonów wapnia w płynie pozakomórkowym.
Istnieją przypadki, osłabienia mięśni podczas stosowania soli magnezowych.
W przypadku aplikacji z digoksyny może spowolnić wydalanie z organizmu i digoksyny, Więc, zwiększa się jej stężenie w osoczu krwi.
Chociaż stosowanie diltiazemu wzrosła działanie przeciwnadciśnieniowe.
Podczas gdy stosowanie teofiliny mogą być zmiany w stężeniu teofiliny w osoczu krwi.
Ryfampicyna indukuje enzymów wątrobowych, przyspieszając metabolizm nifedypiny, co zmniejsza jego skuteczność.
W przypadku aplikacji z fenobarbital, fenytoina, karbamazepina zmniejszenie stężenia nifedypiny w osoczu krwi.
Istnieją doniesienia o zwiększenie stężenia nifedypiny w osoczu krwi i wzrost jego AUC podczas stosowania flukonazolu, itrakonazol.
W zastosowaniu, fluoksetyną mogą zwiększyć efekty uboczne nifedypiny.
W niektórych przypadkach, podczas gdy stosowanie chinidyny możliwe jest zmniejszenie stężenia w osoczu chinidyny, i zniesienie nifedypiny może być znaczny wzrost stężenia chinidyny, towarzyszy wydłużenie odstępu QT w EKG.
Nifedypina stężenie w osoczu krwi może wzrosnąć średnio.
I cymetydyna, mniej ranitydyna, zwiększenie stężenia nifedypiny w osoczu krwi, a, tak więc, zwiększenia jego działanie przeciwnadciśnieniowe.
Etanol może zwiększyć działanie nifedypiny (Nadmierne niedociśnienie), co powoduje zawroty głowy i inne działania niepożądane.
Ta strona używa plików cookie i usług do zbierania danych technicznych od odwiedzających w celu zapewnienia wydajności i poprawy jakości usług.. Kontynuując korzystanie z naszej strony, automatycznie wyrażasz zgodę na korzystanie z tych technologii.
Read More