Akromegalija

Opis akromegalii

Hormon wzrostu (MIASTO) kontroluje wzrost tkanek miękkich i kości w organizmie. Podwyższone GH powoduje wyjątkowo szybki wzrost organizmu. U dorosłych, może powodować rzadką chorobą – akromegalii. Nieleczony może prowadzić do poważnych powikłań i przedwczesnej śmierci.

U dzieci, nadmiar hormonu wzrostu powoduje odchylenie, nazywa gigantyzmu.

Przyczyny akromegalii

Gipofiz – małe żelaza, znajduje się u podstawy mózgu. Produkuje wiele hormonów, w tym hormonu wzrostu.

W większości przypadków wzrost GH jest powodowana przez łagodny nowotwór prostaty. Bardzo rzadko nadmiar hormonu wzrostu związane z nowotworami złośliwymi innych organów (trzustka, nadnerczy, Płuca).

Czynniki ryzyka akromegalii

Czynniki, które zwiększają prawdopodobieństwo nadmiaru hormonu wzrostu:

• Mutacje w genach;
• Średni wiek – 40-45 lat.

W niektórych przypadkach choroba jest dziedziczna i pojawia się w 40-45 lat.

Objawy akromegalii

Objawy zwykle pojawiają się bardzo powoli.

U dzieci, kości rosną i pojawiają się wydłużone obrzęk tkanek miękkich. Nieleczona, dziecko może dorastać do wysokości 2 – 2.3 m.

Objawy i powikłania u osób dorosłych można zaliczyć:

Nienormalnie wysoki wzrost i deformacji:

• Ręce;
• Noga (nie jest potrzebne większe buty);
• Osoba (wystaje żuchwę i brwi);
• Szczęki (Zęby nie są wyrównane z parzystą liczbą, przy usta zamknięte);
• Usta;
• Język;

Powstanie zespół cieśni nadgarstka.

Zmiany skórne, jak na przykład:

• Duże pryszcze;
• Nadmierne pocenie się ciała ze względu na rozszerzenie gruczołów potowych;

Głos jest niski ze względu na wzrost strun głosowych, i tkanek miękkich gardła.

• Zmęczenie, słabość w nogach i ramionach;
• Bezdech;
• Zapalenie stawów i inne problemy ze stawami;
• Gipotireoz.

Wzrost wątroby, nerka, śledziona, kiery, i / lub inne narządy wewnętrzne, co może prowadzić do:

• Dïabetw;
• Wysokie ciśnienie krwi;
• Choroby sercowo-naczyniowe.

Objawy u kobiet:

• Nieregularne cykle miesiączkowe;
• Wydzielanie (nieprawidłowa produkcja mleka) – o 50% przypadki.

Objawy u mężczyzn:

• Impotencja o 50% przypadki.

Rozpoznanie akromegalii

Do diagnozy, trzeba najpierw zrobić badanie lekarskie. Często akromegalii może być bezpiecznie zainstalowany dopiero po roku od początku.

Konieczne jest wykonanie badania krwi w celu określenia poziomu tych substancji:

• Insulinopodobny czynnik wzrostu (IAP-R);
  Zwiększenie produkcji hormonu wzrostu (UVHR) Hormony przysadki i inne.

Badanie może być przeprowadzone na tolerancję glukozy, zobaczyć, zmniejsza się, gdy poziom hormonu wzrostu. W przypadku poziomu akromegalii nie spadnie.

Jeśli te badania potwierdzają akromegalii, musisz zlokalizować guza, co powoduje zakłócenie. Kabel:

• Tomografia komputerowa – Badanie rentgenowskie za pomocą komputera, robić zdjęcia wewnątrz mózgu i struktur otaczających;
• MRT – test, które wykorzystuje promieniowanie magnetyczne, do robienia zdjęć wewnętrznych części ciała, w tym przypadku głowy.

Leczenie

Celami leczenia są następujące:

• Zmniejszenie produkcji hormonu wzrostu do normalnych poziomów;
• Leczenie objawów, spowodowanych przez nadmiar hormonu wzrostu;
• Leczenie innych zaburzeń (Tarczyca, nadnerczy, płciowy);
• Zmniejszenie wielkości guza.

Leczenie może obejmować:

Khirurgiyu

Guz jest usuwany, że, uważane, przyczyną akromegalii. W większości przypadków najlepsze rozwiązanie do leczenia.

Radioterapia

Narażenie na promieniowanie jest stosowany w celu zmniejszenia obrzęku. Sposób ten jest stosowany, gdy operacja nie może być wykonana, lub leczenie było nieskuteczne.

Lek

Stosowanie niektórych leków może zmniejszyć wytwarzanie hormonu wzrostu. Obejmują one:

• Kaʙergolin (Dostineks) – doustne;
• Perholyd (Permaks) – doustne;
• Bromokryptyna (Parlodel) – Może on być przyporządkowany do operacji,w celu zmniejszenia obrzęku;
• Oktreotyd (Sandostatin) – wstrzykiwania (Może to być najbardziej skuteczny lek do zmniejszania poziomu hormonu wzrostu);
• Pehvysomant – wstrzykiwania, W przypadku innych form leczenia nie są wystarczająco skuteczne,.

Zapobieganie akromegalii

Obecnie wiadomo, kroki, aby zapobiec akromegalii. Wczesne rozpoznanie i leczenie pozwala uniknąć poważnych powikłań.