Zidovudine

Når ATH:
J05AF01

Karakteristisk.

Krystallinsk pulver fra hvit til beige, uten lukt. РАСТВОРИМОСТЬ В ВОДЕ ПРИ 25 ° C СОСТАВЛЯЕТ 20,1 mg / ml.

Farmakologiske virkning.
Antiviral, inhibering av HIV-revers transkriptase.

Søknad.

Tidlig (med antallet T-celler₄ mindre enn 500 / mm³) og sent stadium av HIV-infeksjon, forebygging av HIV-infeksjon trans av fosteret.

Kontra.

Overfølsomhet, alvorlig nøytropeni, gipohromnaya anemi. Myopati, hepatomegali med steatose.

Graviditet og amming.

Kategori handlinger resultere i FDA - C. (Studiet av reproduksjon hos dyr har vist skadelige effekter på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke holdt, Men, de potensielle fordelene, assosiert med narkotika i gravid, kan rettferdiggjøre sin bruk, til tross for den mulige risiko.)

Bivirkninger.

Myelosuppresjon (anemi, nøytropeni, leukopeni), anoreksi, oppkast, magesmerter, dyspepsi, feber, hodepine, søvnløshet, svakhet, parestesi, myalgi, utslett.

Samarbeid.

Øker konsentrasjonen av flukonazol. Ganciclovir cytostatika og øke risikoen for hematologiske forstyrrelser. Nivået av zidovudin i kroppen øker mot et bakteppe av probenecid (blokade urinutskillelse).

Dosering og administrasjons.

Inne. Voksne, innledende dose er på 200 mg hver 4 Nei (1200 mg / dag). Диапазон дозировок — 500–1500 мг/сут. Поддерживающая доза — 1000 мг в день в 4–5 приемов.

Forholdsregler.

Det anbefales å studere blod hver 2 uker for første 3 måneders behandling, а затем — не реже 1 en gang i måneden (spesielt hos pasienter med nedsatt benmargsfunksjon). Ved forverring av hematologiske parametere krever en dosereduksjon eller seponering av behandlingen.

Samarbeid