Janow

Aktivt material: Sitagliptin
Når ATH: A10BH01
CCF: Perorale antidiabetika
Produsent: Merck Sharp & DOHME, B.V.

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Skjema выпуска, sammensetning og emballasje
Piller, покрытые пленочной оболочкой бежевого цвета, runde, lenticular, Gravert “277” på den ene side og glatt – en annen.

1 Kategorien. – ситаглиптин (в форме фосфата моногидрата) 100 mg

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumhydrogenfosfat, natriumkrysskarmellose, magnesiumstearat, natrium stearylalkohol fumarate.

Sammensetningen av skallet: Opadry II бежевый 85 F17438, polyvinylalkohol, Titandioksid, makrogol (polyetylenglykol) 3350, talkum, jernoksid gul, rødt jernoksid.

14 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Perorale antidiabetika, высоко селективный ингибитор дипептидилпептидазы 4 (DDP-4).

Ситаглиптин отличается по химической структуре и фармакологическому действию от аналогов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1), insulin, sulfonylurea, biguanide, агонистов γ-рецепторов, proliferatorom-peroksisom (PPAR-γ), ингибиторов альфа-гликозидазы, аналогов амилина. Ingibiruya GMP-4, ситаглиптин повышает концентрацию 2 известных гормонов семейства инкретинов: GLP-1 og glukoseavhengig insulinotropisk peptid (GIP). Гормоны семейства инкретинов секретируются в кишечнике в течение суток, их уровень повышается в ответ на прием пищи. Инкретины являются частью внутренней физиологической системы регуляции гомеостаза глюкозы. При нормальном или повышенном уровне глюкозы крови гормоны семейства инкретинов способствуют увеличению синтеза инсулина, а также его секреции β-клетками поджелудочной железы за счет сигнальных внутриклеточных механизмов, forbundet med cyklisk AMP.

ГПП-1 также способствует подавлению повышенной секреции глюкагона α-клетками поджелудочной железы. Снижение концентрации глюкагона на фоне повышения уровня инсулина способствует уменьшению продукции глюкозы печенью, som til slutt fører til reduksjon av glykemisk.

При низкой концентрации глюкозы крови перечисленные эффекты инкретинов на выброс инсулина и уменьшение секреции глюкагона не наблюдаются. ГПП-1 и ГИП не влияют на выброс глюкагона в ответ на гипогликемию. В физиологических условиях активность инкретинов ограничивается ферментом ДПП-4, который быстро гидролизует инкретины с образованием неактивных продуктов.

Ситаглиптин предотвращает гидролиз инкретинов ферментом ДПП-4, тем самым увеличивая плазменные концентрации активных форм ГПП-1 и ГИП. Повышая уровень инкретинов, ситаглиптин увеличивает глюкозозависимый выброс инсулина и способствует уменьшению секреции глюкагона. Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 с гипергликемией эти изменения секреции инсулина и глюкагона приводят к снижению уровня гликированного гемоглобина НbА_1FRA и уменьшению плазменной концентрации глюкозы, bestemmes på tom mage og etter stresstest.

Hos pasienter med diabetes mellitus type 2 прием одной дозы препарата Янувия приводит к ингибированию активности фермента ДПП-4 в течение 24 Nei, что приводит к увеличению уровня циркулирующих инкретинов ГПП-1 и ГИП в 2-3 ganger, нарастанию плазменной концентрации инсулина и С-пептида, снижению концентрации глюкагона в плазме крови, уменьшению гликемии натощак, а также уменьшению гликемии после нагрузки глюкозой или пищевой нагрузки.

Farmakokinetikk

Фармакокинетика ситаглиптина изучена у здоровых лиц и пациентов с сахарным диабетом типа 2.

Absorpsjon

После приема внутрь препарата в дозе 100 мг у здоровых лиц отмечается быстрая абсорбция ситаглиптина с достижением C_maks gjennom 1-4 Nei. AUC увеличивается пропорционально дозе и составляет у здоровых субъектов 8.52 мкмоль × ч при приеме внутрь в дозе 100 mg, C_maks var 950 nmol.

Абсолютная биодоступность ситаглиптина составляет приблизительно 87%. Внутри- и межиндивидуальные коэффициенты вариабельности AUC ситаглиптина незначительны.

Одновременный прием жирной пищи не влияет на фармакокинетику ситаглиптина, поэтому препарат Янувия можно назначать независимо от приема пищи.

Distribusjon

Плазменная AUC ситаглиптина увеличивалась приблизительно на 14% после следующего приема препарата в дозе 100 мг по достижению равновесного состояния после приема первой дозы.

Etter en enkelt dose av stoffet 100 Gjennomsnittlig mg V_d ситаглиптина у здоровых добровольцев составлял приблизительно 198 l. Связывание ситаглиптина с белками плазмы составляет 38%.

Metabolisme

Метаболизируется лишь незначительная часть поступившего в организм препарата. Etter innføringen av ¹⁴С-меченного ситаглиптина внутрь приблизительно 16% радиоактивного препарата экскретировалось в виде его метаболитов. Были обнаружены следы 6 метаболитов ситаглиптина, вероятно не обладающие ДПП-4-ингибирующей активностью. В исследованиях in vitro было выявлено, что первичным ферментом, участвующем в ограниченном метаболизме ситаглиптина, является CYP3A4 с участием CYP2C8.

Fradrag

Omtrent 79% ситаглиптина выводится в неизмененном виде с мочой.

Under 1 недели после приема препарата здоровыми добровольцами ¹⁴С-меченный ситаглиптин выводился: urin – 87% og avføring -13%.

T_1/2 ситаглиптина при приеме внутрь в дозе 100 мг составляет приблизительно 12.4 Nei. Почечный клиренс составляет приблизительно 350 ml / min.

Выведение ситаглиптина осуществляется первично путем экскреции почками по механизму активной канальцевой секреции. Ситаглиптин является субстратом для транспортера органических анионов человека третьего типа (hOAT-3), который и может быть вовлечен в процесс выведения ситаглиптина почками. Клинически вовлеченность hOAT-3 в транспорт ситаглиптина не изучалась. Ситаглиптин также является субстратом р-гликопротеина, который также может участвовать в процессе почечной элиминации ситаглиптина. Men, ciklosporin, являющийся ингибитором р-гликопротеина, не уменьшал почечный клиренс ситаглиптина.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Pasienter med nyresvikt

Открытое исследование препарата Янувия dose 50 мг/ было проведено с целью изучения его фармакокинетики у пациентов с различной степенью тяжести хронической почечной недостаточности. Включенные в исследование пациенты были разделены на группы мягкой почечной недостаточности (CC 50-80 ml / min), moderat (CC 30-50 ml / min) и тяжелой почечной недостаточности (CC mindre enn 30 ml / min), а также пациенты с терминальной стадией патологии почек, нуждающиеся в диализе.

У пациентов с мягкой почечной недостаточностью не отмечалось клинически значимого изменения концентрации ситаглиптина в плазме по сравнению с контрольной группой здоровых добровольцев.

Увеличение AUC ситаглиптина приблизительно в 2 раза по сравнению с контрольной группой отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени, ca 4 раза увеличение AUC отмечалось у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени, а также у пациентов с терминальной стадией патологии почек по сравнению с контрольной группой. Ситаглиптин в слабой степени удалялся из системного кровотока с помощью гемодиализа: bare 13.5% дозы удалялось из организма в течение 3-4 часового сеанса диализа.

Dermed, для достижения терапевтической концентрации препарата в плазме крови (сходной с таковой у пациентов с нормальной функцией почек) у пациентов с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени требуется коррекция дозы.

Pasienter med leversvikt

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 peker på Child-Pugh) средняя AUC и C_maks ситаглиптина при однократном приеме 100 мг увеличиваются приблизительно на 21% og 13% henholdsvis. Dermed, коррекции дозы препарата при мягкой и умеренной печеночной недостаточности не требуется.

Нет клинических данных о применении ситаглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (mer 9 peker på Child-Pugh). Однако вследствие того, что препарат первично выводится почками, не следует ожидать значимого изменения фармакокинетики ситаглиптина у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Eldre pasienter

Возраст пациентов не оказывал клинически значимого воздействия на фармакокинетические параметры ситаглиптина. По сравнению с молодыми пациентами у пожилых пациентов (65-80 år) концентрация ситаглиптина приблизительно на 19% høyere. Коррекции дозы препарата в зависимости от возраста не требуется.

Показания к применению препарата ЯНУВИЯ

— монотерапия: в качестве дополнения к диете и физическим нагрузкам для улучшения контроля над гликемией при сахарном диабете типа 2;

— комбинированная терапия: diabetes mellitus type 2 для улучшения контроля над гликемией в комбинации с метформином или агонистами PPAR-γ(f.eks, тиазолидиндионом), когда диета и физическая нагрузка в сочетании с монотерапией перечисленными средствами не приводят к адекватному контролю над гликемией.

Doseringsregime

При применении в качестве монотерапии или в комбинации с метформином или агонистом PPAR-γ (f.eks, тиазолидиндионом) anbefalt dose av stoffet Янувия er 100 mg 1 gang /

Янувию можно принимать независимо от приема пищи. В случае если пациент пропустил прием Янувии, то препарат следует принять как можно быстрее. Недопустим прием двойной дозы препарата Янувия.

Ved mild nyresvikt (КК ≥50 мл/мин, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина ≤1.7 мг/дл у мужчин, ≤1.5 мг/дл у женщин) korreksjon dose er ikke påkrevd.

Ved moderat nyresvikt (КК ≥30 мл/мин, men <50 ml / min, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина >1.7 mg / dL, но ≤3 мг/дл у мужчин, >1.5 mg / dL, но ≤2.5 мг/дл у женщин) доза Янувии составляет 50 mg 1 gang /

Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon (CC <30 ml / min, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина >3 мг/дл у мужчин, >2.5 мг/дл у женщин), для пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и необходимости проведения гемодиализа доза препарата Янувия er 25 mg 1 раз/ Янувию можно применять вне зависимости от расписания процедуры гемодиализа.

Bivirkning

Представлены побочные реакции, встречавшиеся без причинной связи с приемом препарата Янувия doser 100 mg 200 mg per dag, но чаще чем при приеме плацебо.

Åndedrettssystemet: øvre luftveisinfeksjon (100 mg - 6.8%, 200 mg - 6.1%, placebo- 6.7%), nazofaringit (100 mg - 4.5%, 200 mg - 4.4%, placebo- 3.3%).

CNS: hodepine (100 mg - 3.6%, 200 mg - 3.9%, placebo- 3.6%).

Fra fordøyelsessystemet: diaré (100 mg - 3%, 200 mg - 2.6%, placebo- 2.3%), vondt i magen (100 mg - 2.3%, 200 mg - 1.3%, placebo- 2.1%), kvalme (100 mg - 1.4%, 200 mg - 2.9%, placebo- 0.6%), oppkast (100 mg - 0.8%, 200 mg - 0.7%, placebo- 0.9%), diaré (100 mg - 3%, 200 mg - 2.6%, placebo- 2.3%).

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: artralgi (100 mg - 2.1%, 200 mg - 3.3%, placebo- 1.8%).

På den delen av det endokrine systemet: gipoglikemiâ (100 mg - 1.2%, 200 mg - 0.9%, placebo- 0.9%).

Fra laboratorieparametre: при дозах 100 мг/ и 200 mg / – увеличение мочевой кислоты приблизительно на 0.2 мг/дл по сравнению с плацебо (средний уровень 5-5.5 mg / dL) pasienter, får stoffet i en dose 100 мг/ и 200 мг/ Случаев развития подагры не зарегистрировано.

Небольшое уменьшение концентрации общей ЩФ (ca 5 МЕ/л по сравнению с плацебо, средний уровень 56-62 IU / l), частично связанное с небольшим уменьшением костной фракции ЩФ.

Небольшое увеличение содержания лейкоцитов (приблизительно на 200/мкл по сравнению с плацебо, средний уровень 6600/мкл), обусловленное увеличением количества нейтрофилов. Это наблюдение отмечалось в большинстве, но не во всех исследованиях.

Перечисленные изменения лабораторных показателей не считаются клинически значимыми.

На фоне применения препарата Янувия не отмечалось клинически значимых изменений жизненных показателей и ЭКГ (включая интервал QTc).

Янувия в целом хорошо переносится как в качестве монотерапии, eller i kombinasjon med andre hypoglycemic legemidler. В клинических исследованиях общая частота встречаемости побочных эффектов, а также частота отмены Янувии из-за побочных эффектов, были схожи с таковыми при приеме плацебо.

Kontra

- Diabetes mellitus type 1;

- Diabetisk ketoacidose;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Не рекомендуется назначать препарат Янувия barn og unge under 18 år (данных о применении препарата в педиатрической практике не имеется).

FRA forsiktighet назначать пациентам с почечной недостаточностью. При почечной недостаточности средней и тяжелой степени, а также пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности, нуждающимся в гемодиализе, krever korreksjonsmodus.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности препарата Янувия hos gravide kvinner ble ikke utført. Применение препарата при беременности противопоказано.

Unknown, выделяется ли ситаглиптин с грудным молоком у человека. Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекции дозы препарата Янувия ikke obligatorisk. Препарат не исследован у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

Søknad om brudd på nyrefunksjonen

Пациентам с почечной недостаточностью легкой степени (КК ≥50 мл/мин, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина ≤1.7 мг/дл у мужчин, ≤1.5 мг/дл у женщин) korreksjon dose er ikke påkrevd.

Для пациентов с почечной недостаточностью умеренной степени (КК ≥30 мл/мин, men <50 ml / min, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина >1.7 mg / dL, но ≤3 мг/дл у мужчин, >1.5 mg / dL, но ≤2.5 мг/дл у женщин) доза Янувии составляет 50 mg 1 gang /

Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (CC <30 ml / min, приблизительно соответствующий содержанию сывороточного креатинина >3 мг/дл у мужчин, >2.5 мг/дл у женщин), для пациентов с терминальной стадией заболевания почек и необходимости проведения гемодиализа доза препарата Янувия er 25 mg 1 раз/ Янувию можно применять вне зависимости от расписания процедуры гемодиализа.

Forsiktighetsregler

В клинических исследованиях препарата Янувия в качестве монотерапии или как части комбинированной терапии с метформином или пиоглитазоном, частота развития гипогликемии при применении препарата Янувия была сходной с частотой развития гипогликемии при использовании плацебо. Совместное применение препарата Янувия в комбинации с препаратами, способными вызывать гипогликемию, такими как инсулин, sulfonylurea, не исследовалось.

Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью коррекции дозы препарата Янувия ikke obligatorisk. Препарат не исследован у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью.

В клинических исследованиях эффективность и безопасность препарата Янувия hos eldre pasienter (≥65 år, 409 pasienter) были сравнимы с этими показателями у пациентов моложе 65 år. Коррекции дозы по возрасту не требуется. Пациенты пожилого возраста чаще склонны к развитию почечной недостаточности. Henholdsvis, как и в других возрастных группах необходима коррекция дозы у пациентов с выраженной почечной недостаточностью.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Не проводилось исследований по изучению влияния препарата Янувия на способность к вождению автотранспорта. Likevel, не ожидается отрицательного влияния препарата на способность управлять автомобилем или сложными механизмами.

Overdose

Symptomer: во время клинических исследований на здоровых добровольцах наблюдалась хорошая переносимость при приеме Янувии в разовой дозе 800 mg. Минимальные изменения интервала QTc, не считающиеся клинически значимыми, отмечались в одном из исследований препарата в указанной дозе. Клинических исследований препарата в дозе более 800 мг/ не проводилось.

Behandling: fjerning av uabsorbert medikament fra den gastrointestinale traktus, overvåking av vitale tegn, inkludert et elektrokardiogram, om nødvendig – avholdelse av symptomatisk og støttende terapi.

Ситаглиптин слабо диализируется. В клинических исследованиях только 13.5% дозы удалялось из организма в течение 3-4 часового сеанса диализа. Пролонгированный диализ можно назначитьс в случае клинической необходимости. Данных об эффективности перитонеального диализа ситаглиптина нет.

Legemiddelinteraksjoner

В исследованиях взаимодействия с другими лекарственными средствами, ситаглиптин не оказывал клинически значимого действия на фармакокинетику следующих препаратов: metformin, roziglitazona, glibenklamid, simvastatin, varfarina, p-piller. Basert på disse dataene, ситаглиптин не ингибирует изоферменты CYP3А4, 2С8 или 2С9. Основываясь на данных, oppnådd in vitro, ситаглиптин также вероятно не ингибирует CYP2D6, 1A2, 2С19 или 2В6, а также не индуцирует СYP3А4.

Было отмечено небольшое увеличение AUC (11%), а также средней С_maks (18%) дигоксина при совместном применении с ситаглиптином. Это увеличение не считается клинически значимым. Не рекомендуется изменение дозы ни дигоксина, ни препарата Янувия при их одновременно применении.

Было отмечено увеличение AUC и С_maks ситаглиптина на 29% og 68% соответственно у пациентов при совместном применении Янувии в разовой дозе 100 мг и циклоспорина (мощного ингибитора р-гликопротеина) enkeltdose 600 mg. Данные изменения фармакокинетических параметров ситаглиптина не считаются клинически значимыми. Не рекомендуется изменение дозы препарата Янувия при совместном применении с циклоспорином и другими ингибиторами р-гликопротеина (f.eks, ketokonazol).

Популяционный фармакокинетический анализ у пациентов и здоровых добровольцев (n=858), получавших широкий спектр сопутствующих препаратов (n = 83, приблизительно половина из которых выводится почками), не выявил какого-либо клинически значимого воздействия лекарственных средств на фармакокинетику ситаглиптина.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet – 2 år.