VOLTAREN EMULGEL I

Aktivt material: Diclofenac
Når ATH: M02aa11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111 11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111151
CCF: NSAIDs for utendørs bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): M05, M15, M42, M54.1, M54.3, M54.4, M65, M70, M71, M79, T14.3
Når CSF: 05.01.02
Produsent: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Gel for utvortes bruk 1% uniform, kremet, hvit til gulaktig.

Stoffene: diethylamine, carbomer 974R (Carbopol), tsetomakrohol 1000 (MAKROGOL zetostearilovy stream), cetiol LC (cocoyl kaprilokaprilat), isopropylalkohol, Flytende parafin (mineralolje), aroma krem 45, propylenglykol, Renset vann.

20 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
20 г – тубы ламинированные (1) – коробки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – коробки картонные.
50 г – тубы ламинированные (1) – коробки картонные.

Farmakologiske virkning

NSAIDs for utendørs bruk. Den har en utpreget smertestillende og anti-inflammatorisk virkning. Nyeizbiratyelino herlighet herlighet ugnyetaya en e 2, bryter metabolisme arahidonova syre og undertrykker biosyntesen av prostaglandiner.

Bruk Voltarena^® Emulgel^® Når inflammatorisk prosessen fører til redusere eller eliminere smerte og hevelse av vev.

Farmakokinetikk

Hvis den anbefalte metoden for programmet absorberes mer 6% diklofenak.

Vitnesbyrd

- Post-traumatisk betennelse i bløtvev og ledd, f.eks, på grunn av forstuinger, Overspenning og blåmerker;

- Revmatiske sykdommer i bløtvev (inkl. tendinitt, ʙursit, tap av periarticular vev);

-smerter og hevelse, knyttet til sykdommer i muskler og ledd (inkl. leddgikt, Artrose, radiculitis, lyumbago, isjias).

Doseringsregime

Stoffet brukes lokalt.

Voksne og barn over 12 år stoffet er brukt på huden 3-4 ganger / dag og forsiktig massert. Det nødvendige antallet av stoffet avhenger av størrelsen på den smertefulle sonen. Разовая доза препарата – 2-4 g (Dette beløpet er sammenlignbar med størrelsen på, henholdsvis kirsebær- eller valnøttre). Etter bruk av medisiner bør vaske hender.

Varigheten av behandlingen er avhengig av bevis og effektiviteten av terapi (å forsterke effekten av gel kan brukes sammen med andre dosering former Voltarena^®). Gjennom 2 uker fra begynnelsen av terapi for å vurdere muligheten for videre bruk av.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: eksem, kontakteksem (kløe, rødhet, hevelse av det behandlede hudområde, papler, vezikuly, peeling).

Systemiske reaksjoner: hudutslett, allergiske reaksjoner (elveblest, angioødem, bronkospasme), foto.

Kontra

— “аспириновая” астма;

- Brudd på integriteten av huden;

- III trimester av svangerskapet;

- Amming;

- Barn opp til 12 år;

- Overfølsomhet overfor acetylsalisylsyre eller andre NSAIDs;

-overfølsomhet overfor diclofenac eller andre komponenter av stoffet.

FRA forsiktighet burde benevne produktet i leveren porfirii (i den akutte fasen), erosive og ulcerative lesjoner i den gastrointestinale traktus, alvorlige brudd på lever og nyre funksjon, kronisk hjertesvikt, astma, så vel som i jeg og II trimestrah graviditet og eldre pasienter.

Graviditet og amming

Voltaren emulgel^® I^® kan ikke brukes i tredje trimester av svangerskapet. Bruk jeg og II trimestrah graviditet er mulig bare i tilfelle, hvor fordelene ved bruken for en mor enn den potensielle risikoen for fosteret.

Erfaring i å bruke narkotika Voltaren Emulgel^® I^® amming er ikke tilgjengelig.

Forsiktighetsregler

Voltaren emulgel^® I^® Det skal kun brukes på intakt hud, unngå kontakt med åpne sår. Etter søknad gjelder ikke okklusjonsbandasje.

Bør ikke få lov til narkotika i øyne og slimhinner.

Overdose

Ekstremt lav systemisk absorpsjon av den aktive ingrediensen i stoffet til utvortes bruk gjør Voltarena overdose^® Emulgel^® praktisk talt umulig.

Legemiddelinteraksjoner

Voltaren emulgel^® I^® kan øke effekten av legemidler, Årsaken foto.

Klinisk signifikante interaksjoner med andre legemidler er blitt beskrevet.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet - 3 år.