Wobenzym: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Kombinert tilberedning
Når ATH: M09AB52
CCF: Antiinflammatorisk og immunmodulerende medikament
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, E06, G35, H 22,4, i20, I21, I70, I73.1, I79.2, I80, (I) 87.0, I89,0, J01, J15, J20, J32, J42, K73, K86.1, L20,8, L70, M02, M05, M08, M45, N00, N03, N10, N11, N30, N41, N60, N70, T14, T14.1, T14.3, T30, Z29,8, Z51.8
Når CSF: 05.03.01
Produsent: MUCOS PHARMA GmbH&Co (Tyskland)

Wobenzym: doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Piller, enteric coated rød-oransje farge, runde, lenticular, med glatt overflate, med en karakteristisk lukt; svingninger i fargeintensiteten til det ytre skallet fra rød-oransje til rød er tillatt.

Stoffene: laktose, maisstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre, Renset vann, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, sukrose.

Sammensetningen av tablettskallet: sukrose, talkum, kopolymer av metakrylsyre og metylmetakrylat, skjellakk, Titandioksid, hvit leire, farge gul-oransje (E110), crimson fargestoff 4R (E124), povidon, makrogol 6000, triэtiltsitrat, vanillin, bleket voks, karnaubavoks.

20 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
20 PC. – blemmer (10) – pakker papp.
800 PC. – flasker av polyetylen med høy tetthet.

Wobenzym: farmakologisk effekt

Kombinert tilberedning. Det er en kombinasjon av svært aktive enzymer av plante- og animalsk opprinnelse. Gir immunmodulerende, anti-inflammatorisk, fibrinolytisk, decongestant, blodplatehemmende og sekundær smertestillende virkning.

Wobenzym har en positiv effekt på løpet av den inflammatoriske prosessen, begrenser patologiske manifestasjoner av autoimmune og immunkomplekse prosesser, positivt påvirker indikatorene for den immunologiske reaktiviteten til kroppen. Stimulerer og regulerer den funksjonelle aktiviteten til monocytt-makrofager, naturlige mordere, stimulerer antitumorimmunitet, cytotoksiske T-lymfocytter, fagocytisk aktivitet av celler.

Under påvirkning av Wobenzym reduseres antallet sirkulerende immunkomplekser og membranavsetningene til immunkomplekser fjernes fra vev..

Wobenzym reduserer interstitiuminfiltrasjon av plasmaceller. Øker elimineringen av proteinavleiringer og fibrinavleiringer i betennelsesområdet, akselererer lysisen av giftige metabolske produkter og døende vev, forbedrer resorpsjon av hematomer og ødem, normaliserer permeabiliteten til veggene i blodårene.

Wobenzym reduserer konsentrasjonen av tromboksan og blodplateaggregering. Regulerer vedheft av blodceller, øker evnen til røde blodlegemer til å endre form, justere plastisiteten deres, normaliserer antall normale diskocytter (Blodplate) og reduserer det totale antallet aktiverte former for blodplater, normaliserer blodets viskositet, reduserer det totale antallet mikroaggreganter, dermed forbedre mikrosirkulasjonen og reologiske egenskaper av blod, samt å forsyne vev med oksygen og næringsstoffer.

Wobenzym normaliserer lipidmetabolismen, reduserer syntesen av endogent kolesterol, øker HDL-innholdet, reduserer nivået av aterogene lipider, forbedrer absorpsjonen av flerumettede fettsyrer.

Wobenzym øker effektiviteten av antibiotikabehandling, øke konsentrasjonen av antibiotika i blodplasmaet og fokus på betennelse, og reduserer også bivirkninger av antibiotika (dysbiosis).

Wobenzym reduserer alvorlighetsgraden av bivirkninger, forbundet med bruk av hormonelle legemidler (inkl. hyperkoagulasjon).

Wobenzym regulerer uspesifikke forsvarsmekanismer (interferon produksjon), og viser dermed antiviral og antimikrobiell aktivitet.

Wobenzym: farmakokinetikk

Etter å ha tatt Wobenzym oralt, absorberes enzymene som utgjør stoffet fra tynntarmen ved resorpsjon av intakte molekyler og, binding til blodtransportproteiner, komme inn i blodet. Deretter enzymene, migrerer langs karbunnen, akkumuleres i området av den patologiske prosessen.

Wobenzym: vitnesbyrd

I kombinert terapi:

• tromboflebitt (inkl. akutt tromboflebitt av overfladiske vener), postflebitisk syndrom, utslette endarteritt og aterosklerose i arteriene i underekstremitetene, lymfødem, forebygging av tilbakevendende flebitt;
• cystitt, cystopyelitt, prostatitt;
• infeksjon, Seksuelt overførbare infeksjoner;
• kroniske kjønnsinfeksjoner, svangerskapsforgiftning, mastitt, adnexitis, å redusere hyppigheten og alvorlighetsgraden av bivirkninger av hormonbehandling i gynekologi;
• angina, subakutt hjerteinfarkt (å forbedre de reologiske egenskapene til blod);
• bihulebetennelse, bronkitt, lungebetennelse;
• pankreatitt, hepatitt;
• pyelonefritt, glomerulonefritt;
• diabetisk angiopati, diabeticheskaya retinopati;
• autoimmun tyreoiditt;
• leddgikt, reaktiv artritt, ankyloserende spondylitt;
• atopisk dermatitt, kviser;
• multippel sklerose;
• uveitt, iridosyklitt, hemophthalmus, anvendelse i oftalmisk kirurgi;
• behandling av postoperative komplikasjoner (inflammatoriske prosesser, trombose, hevelse), adhesiv sykdom, posttraumatisk og lymfatisk ødem, plastiske og rekonstruktive operasjoner;
• skader, frakturer, forvrengninger, leddbåndskader, skader, kroniske posttraumatiske prosesser, bløtvevsbetennelse, brannsår, skader i idrettsmedisin.

Forebygging:

• mikrosirkulasjonsforstyrrelser, post-stress lidelser, samt forstyrrelse av tilpasningsmekanismer;
• bivirkninger av hormonbehandling, hormonell prevensjon;
• i kirurgiske inngrep for å forhindre smittsomme komplikasjoner og adhesiv sykdom.

Wobenzym anbefales for å forhindre smittsomme komplikasjoner og forbedre livskvaliteten under kjemoterapi.- eller strålebehandling; virusinfeksjoner og deres komplikasjoner.

Wobenzym: doseringsregime

Sett individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Voksne avhengig av aktiviteten og alvorlighetsgraden av sykdommen, er det foreskrevet i en dose på 3 til 10 Kategorien. 3 ganger / dag. Første 3 dag du tar stoffet, er den anbefalte dosen 3 Kategorien. 3 ganger / dag.

Ved gjennomsnittlig sykdomsaktivitet stoffet er foreskrevet i en dose 5-7 Kategorien. 3 ganger / dag for 2 uker. I fremtiden bør dosen av stoffet reduseres til 3-5 Kategorien. 3 ganger / dag. Kurs – 2 av uken.

Ved høy sykdomsaktivitet stoffet er foreskrevet i en dose 7-10 Kategorien. 3 ganger / dag for 2-3 uker. Deretter bør dosen reduseres til 5 Kategorien. 3 ganger / dag. Kurs – 2-3 Måneder.

Ved kroniske langtidssykdommer Wobenzym kan brukes i henhold til indikasjoner på kurs fra 3 til 6 måneder eller mer.

FRA for å øke effektiviteten av antibiotika og forhindre dysbakteriose Wobenzym bør brukes gjennom hele antibiotikabehandlingen i en dose på 5 Kategorien. 3 ganger / dag. Etter å ha stoppet forløpet med antibiotikabehandling for å gjenopprette tarmmikrofloraen, bør Wobenzym foreskrives iht. 3 Kategorien. 3 ganger / dag for 2 uker.

Under stråling og kjemoterapi Wobenzym bør brukes i en dose 5 Kategorien. 3 ganger / dag før fullføring av strålebehandling og kjemoterapi for å forhindre smittsomme komplikasjoner, forbedre toleransen til grunnleggende terapi og forbedre livskvaliteten.

FRA profylaktisk Wobenzym er foreskrevet 3 Kategorien. 3 ganger / dag for 1.5 måned med repetisjon av kurset 2-3 per år.

For barn 5-12 år foreskrevet i en daglig dose basert på 1 Kategorien. på 6 kg kroppsvekt. Barn over 12 år stoffet er foreskrevet under ordningen, ment for voksne. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Legemidlet bør tas i minst 30 minutter før du spiser, uten å tygge, drikkevann (200 ml).

Wobenzym: bivirkning

Wobenzym, vanligvis, godt tolerert av pasienter. I de fleste tilfeller bivirkninger, uttak, avhengighet ble ikke observert selv ved langvarig bruk ved høye doser.

I noen tilfeller,: små endringer i konsistensen og lukten av avføring, elveblest (løses med dosereduksjon eller medikamentabstinens).

Pasienten bør advares om, at hvis andre bivirkninger oppstår, anbefales det å slutte å ta stoffet og oppsøke lege.

Wobenzym: Kontra

• sykdom, forbundet med økt risiko for blødning (inkl. hemofili, trombocytopeni);
• hemodialyse;
• Barn opp til 5 år;
• individuell intoleranse mot stoffet.

Wobenzym: Graviditet og amming

Med forsiktighet og under tilsyn av en lege, bør Wobenzym forskrives under graviditet og amming..

Wobenzym: spesielle instruksjoner

Det bør tas i betraktning, at i begynnelsen av behandlingen med Wobenzym er en forverring av symptomene på sykdommen mulig. I slike tilfeller anbefales det å redusere dosen midlertidig, behandlingen bør ikke avbrytes.

Ved infeksjons- og inflammatoriske sykdommer erstatter ikke Wobenzym antibiotikabehandling., men øker deres effektivitet.

Wobenzym er ikke doping.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Legemidlet påvirker ikke evnen til å kjøre bil og utføre arbeid negativt, krever en høy grad av psykomotoriske reaksjoner.

Wobenzym: overdose

Ingen tilfeller av overdose av Wobenzym er rapportert..

Wobenzym: medikamentinteraksjon

Når du tar Wobenzym med andre legemidler, er tilfeller av uforlikelighet ukjent..

Wobenzym: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Wobenzym: vilkår og betingelser for lagring

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørt sted ved en temperatur på 15° til 25°C. Holdbarhet – 2.5 år.