ВИНПОЦЕТИН

Aktivt material: Vinpocetin
Når ATH: N06BX18
CCF: Forberedelse, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35.3, (H) 25.2, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67,4, I69, N95.1, N95,3
Når CSF: 02.15
Produsent: AlSi Pharma Company Inc. (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller hvit eller hvit med en gulaktig fargetone, ploskotsilindricheskoy skjema, en fasett og Valium.

1 Kategorien.
Vinpocetin5 mg

Stoffene: laktose, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), potetstivelse, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (2) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (4) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (5) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Вазодилатирующее средство. Det forbedrer metabolismen av hjernen, å øke forbruket av glukose og oksygen til vev i hjernen. Det øker motstanden nevroner til hypoksi; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; Selektivt blokiruet 2+ – avhengige fosfodiesterase; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), АТФ, noradrenalin, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; Den har en antioksidant effekt.

Reduserer aggregering av blodplater og økt blod viskositet; Det øker muligheten for røde blodlegemer deformerende og blokkerer adenosin utnyttelse av erytrocytter; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; reduserer motstanden i cerebrale kar uten vesentlige endringer i de systemiske opplags. Не оказывает эффекта “stjele” и усиливает кровоснабжение, primært, в ишемизированных участках мозга.

 

Farmakokinetikk

Быстро всасывается. Tmaks – 1 Nei. Всасывание происходит, hovedsakelig, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Kontakt proteiner – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Lagersalg 66,7 l /. превышает плазменный объем печени (50 l /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Det trenger gjennom placenta barrieren.

 

Vitnesbyrd

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (inkl. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, effekten av et strøk; tranzitornaya ishemicheskaya angrep; sosudistaya demens; vertebrobasilær insuffisiens; cerebral aterosklerose; posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, blodpropp); makuladegenerative endringer, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (medisinering) hørselstap, Ménières sykdom, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

 

Doseringsregime

Inni 5 mg (1 tab.) etter måltid. Препарат применяется 3 ganger / dag. Den initielle dose er 15 mg. Maksimal daglig dose 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Måneder. Возможны повторные курсы 2-3 per år.

Ved заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

 

Bivirkning

Kardiovaskulære systemet: EKG-forandringer (ST depresjon, QT-forlengelse), takykardi, arrythmia, labilt blodtrykk, følelsen av tidevannet.

CNS: Søvnforstyrrelser (søvnløshet, hypersomni), svimmelhet, hodepine, generell svakhet, økt svette.

På den delen av fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, halsbrann.

Allergiske hudreaksjoner.

 

Kontra

- Den akutte fasen av hemoragisk hjerneslag, koronarsykdom, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Graviditet (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, sannsynligvis, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Amming (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 år (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, laktase mangel eller glukose-galaktoznaâ malabsorpsjon.

 

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert ved graviditet og amming.

 

Forsiktighetsregler

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, forårsaker QT-forlengelse, Det krever regelmessig kontroll av EKG.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

 

Overdose

Symptomer: økte graden av bivirkninger.

Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi.

 

Legemiddelinteraksjoner

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipramin.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Til tross for manglende data, støtte interoperabilitet, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

 

Betingelser og vilkår

B-listen. В сухом защищенном от света месте, ved en temperatur som ikke er høyere 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen, på pakken.

Tilbake til toppen-knappen