Vinpocetin

Når ATH:
N06BX18

Karakteristisk.

Det hvite krystallinske pulver, praktisk talt uløselig i vann, oppløselig i alkohol.

Farmakologiske virkning.
Vasodilator, antiagregatine, forbedring cerebral sirkulasjon, antihypoxia.

Søknad.

Cerebrovaskulær (inkl. hjerneslag, vertebrobasilar insuffisiens, hjerneskade, aterosklerotiske endringer i hjernens kar, sosudistaya demens, hypertensiv og posttraumatisk encefalopati), intermitterende cerebral vaskulær insuffisiens og spasmer; delvis okklusjon av arterier, hodepine, svimmelhet (inkl. labyrintisk opprinnelse), hukommelsessvikt, bevegelsesforstyrrelser, inkl. apraksi, afazija, arteriolosklerotiske og angiospastiske forandringer i netthinnen og årehinnen, arteriell og venøs trombose av øyets kar, makuladegenerative endringer, sekundær glaukom på grunn av vaskulær obstruksjon; alder, vaskulær eller giftig (medisinering) hørselstap, Ménières sykdom, cochleovestibulær nevritt, støy i ørene; vasovegetative manifestasjoner av climacteric syndrom (i kombinasjon med hormonbehandling).

Kontra.

Overfølsomhet, alvorlige former for iskemisk hjertesykdom og arytmier, de første dagene etter hjerneblødning, økt intrakranielt trykk; graviditet, amming.

Graviditet og amming.

Kontraindisert ved graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhet, hodepine, søvnløshet, døsighet, svakhet.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): bremsing av intraventrikulær ledning; ST-segment depresjon og QT-forlengelse, gipotenziya, takykardi, arrythmia, erytem, tromboflebitt på injeksjonsstedet.

Fra fordøyelseskanalen: munntørrhet, kvalme, halsbrann.

For huden: Svette.

Andre: allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Det øker risikoen for blødningskomplikasjoner på bakgrunn av heparin. Det forsterker effekten av antihypertensiva.

Overdose.

Behandling: ventrikkelskylling, Utnevnelsen av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administrasjons.

Inne, etter måltid, 5-10 mg 3 en gang om dagen. Vedlikeholdsdose - ved 5 mg 3 en gang om dagen. Løpet av behandlingen for 2 Måneder.

B / slipp, sakte (maksimal infusjonshastighet - 80 dråper / min), 10-20 mg i 500-1000 ml isotonisk natriumkloridløsning. Om nødvendig, innen 3-4 dager økes dosen til maksimum - 1 mg / kg / dag. I løpet av behandling er 10-14 dager. Deretter går du til mottak av stoffet inne (av 10 mg 3 en gang om dagen) med en gradvis reduksjon av dosen før den avbryter.

Forholdsregler.

Ikke anbefalt å utnevne labilt blodtrykk og lav vaskulær tonus.

Være skeptisk oppnevne pasienter, tar antihypertensiva eller medisiner, forlenge QT-intervallet, samt pasienter med dårlig toleranse for Vinca små alkaloider (Vinca minor) og de som lider av leversvikt.

Ikke tillatt n/a, i/m og jet i/v introduksjon.

Bør ikke brukes under driverne av biler og mennesker, kompetanse knyttet til den høye konsentrasjon av oppmerksomhet.

Forsiktighetsregler.

Ved parenteral administrering må pasienter med diabetes mellitus kontrollere blodsukkeret (løsningen inneholder sorbitol). Ved tilstedeværelse av langt QT-intervallsyndrom eller ved samtidig bruk av legemidler, provosere forlengelse av QT-intervallet, krever overvåking av EKG.

I hemoragisk hjerneslag parenteral bruk av stoffet er kun tillatt etter forsvinningen av akutte effekter (5-7 dager).

Det er et tilstrekkelig antall observasjoner på bruk av stoffet i pediatrisk praksis.