ВИЛЬПРАФЕН

Aktivt material: Josamycin
Når ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A22, A31.0, A36, HOVEDVEI A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, I89.1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Når CSF: 06.07.01
Produsent: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Nederland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt hvit eller nesten hvit, avlang, lenticular, med risiko på begge sider.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, кремния оксид осажденный, natriumkarboksymetylcellulose, magnesiumstearat, metylcellulose, polyetylenglykol 6000, talkum, Titandioksid, aluminium hydroksid, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – blemmer (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Makrolidantibiotika. Den har en bakteriostatisk effekt, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Når du oppretter betennelse i høye konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positive bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, influensa, Bordetella pertussis; Anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptokokker spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten. FRA_maks oppnås gjennom 1-2 timer etter administrasjon.

Distribusjon

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, spytt, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 tid. Накапливается в костной ткани. Det trenger gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk.

Metabolisme

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Fradrag

Skriv hovedsakelig i galle, выведение с мочой составляет менее 20%.

Vitnesbyrd

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, forårsaket av mottakelige for malaria infeksjoner:

- Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH (inkl. sår hals, faryngitt, tonsillitt, паратонзиллит, mellomørebetennelse, bihulebetennelse, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Skarlagensfeber (overfølsomhet overfor penicillin);

- Infeksjoner i nedre luftveier (inkl. akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, включая вызванную атипичными возбудителями);

-kikhoste;

— пситтакоз;

Gingivitt og periodontal sykdom;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infeksjoner i hud og bløtvev (inkl. pyoderma, furunkulose, kviser, limfangit, lymfadenitt);

— сибирская язва;

— рожа (overfølsomhet overfor penicillin);

— венерическая гранулема;

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (inkl. uretrit, prostatitt, gonoré, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Doseringsregime

Den anbefalte daglige dosen Voksne og ungdom eldre 14 år er 1-2 g 2-3 opptak. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 g.

Ved обыкновенных и шаровидных угрях oppnevne 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 uker, videre – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 uker.

Tablettene skal svelges hele, uten å tygge, drikker en liten mengde flytende.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 dager.

При приеме Вильпрафена^® bør vurderes, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – anoreksi, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiosis, diaré; i noen tilfeller – økning i levertransaminaser, нарушение оттока желчи и желтуха. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Av hørselen kroppen: sjelden – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Allergiske reaksjoner: i noen få tilfeller – elveblest.

Andre: i noen tilfeller – candidiasis.

Kontra

- Alvorlig lever;

- Overfølsomhet overfor makrolidantibiotika.

Graviditet og amming

Разрешено применение Вильпрафена^® Graviditet og amming (amming) på indikasjoner.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Forsiktighetsregler

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

При назначении Вильпрафена^® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (f.eks, mikroorganismer, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdose

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^®. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Legemiddelinteraksjoner

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена^® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена^® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении Вильпрафена^® и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. Vurderer dette, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении Вильпрафена^® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 4 år.