ВИЛЬПРАФЕН СОЛЮТАБ

Aktivt material: Josamycin
Når ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): A22, A31.0, A36, HOVEDVEI A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I89.1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Når CSF: 06.07.01
Produsent: YAMANOUCHI EUROPE B.V. (Nederland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Dispergerbare tabletter hvit eller hvit med en gulaktig fargetone, avlang, med en inskripsjon “IOSA” и риской на одной стороне и надписью “1000” – en annen, со сладким вкусом и запахом клубники.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, natrium docusate, Aspartam, silisiumdioksid vannfri, отдушка клубничная, magnesiumstearat.

5 PC. – blemmer (2) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Makrolidantibiotika. Den har en bakteriostatisk effekt, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. Når du oppretter betennelse i høye konsentrasjoner har en bakteriedrepende effekt.

Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Immunofluorescence, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-positive aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, influensa, Bordetella pertussis; Anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptokokker spp., Clostridium perfringens.

Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.

Эффективен при резистентности к эритромицину. Резистентность к джозамицину развивается реже, чем к другим антибиотикам из группы макролидов.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Spising påvirker ikke biotilgjengeligheten. FRA_maks oppnås gjennom 1-2 timer etter administrasjon.

Distribusjon

Связывание с белками плазмы не превышает 15%.

Особенно высокие концентрации определяются в легких, mindalinax, spytt, поте и слезной жидкости. Концентрация джозамицина в мокроте превышает концентрацию в плазме в 8-9 tid. Накапливается в костной ткани. Det trenger gjennom placenta barrieren, utskilles i morsmelk.

Metabolisme

Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.

Fradrag

Skriv hovedsakelig i galle, выведение с мочой составляет менее 20%.

Vitnesbyrd

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания, forårsaket av mottakelige for malaria infeksjoner:

- Infeksjoner i øvre luftveier og ØNH (inkl. faryngitt, tonsillitt, паратонзиллит, mellomørebetennelse, bihulebetennelse, laringit);

— дифтерия (дополнительно к лечению дифтерийным антитоксином);

- Skarlagensfeber (при гиперчувствительности к пенициллину);

- Infeksjoner i nedre luftveier (inkl. akutt bronkitt, forverring av kronisk bronkitt, lungebetennelse, включая вызванную атипичными возбудителями);

-kikhoste;

— пситтакоз;

— инфекции полости рта (inkl. гингивит и болезни пародонта);

— инфекции глаз (inkl. .Aloe, dakriocistit);

- Infeksjoner i hud og bløtvev (inkl. pyoderma, furunkulose, kviser, limfangit, lymfadenitt);

— сибирская язва;

— рожа (при гиперчувствительности к пенициллину);

— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (inkl. uretrit, prostatitt, gonoré, сифилис /при гиперчувствительности к пенициллину/, хламидийные, микоплазменные /в т.ч. уреаплазменные/ и смешанные инфекции).

Doseringsregime

Den anbefalte daglige dosen Voksne og ungdom eldre 14 år er 1-2 g. При необходимости доза может быть повышена до 3 g / dag. Суточная доза должна быть разделена на 2-3 opptak.

Суточную дозу для barn устанавливают из расчета 40-50 mg / kg kroppsvekt 2-3 opptak.

Ved обыкновенных и шаровидных угрях er den anbefalte dosen 500 mg 2 раза/сут в течение первых 2-4 uker, videre – 500 mg 1 раз/сут в качестве поддерживающей терапии в течение 8 uker.

Диспергируемые таблетки можно принимать 2 способами: проглотить целиком, drikkevann, или предварительно перед приемом развести водой (Minst 20 ml). Перед приемом следует тщательно перемешать образовавшуюся суспензию.

Обычно продолжительность лечения определяет врач. В соответствии с рекомендациями ВОЗ по применению антибиотиков длительность лечения стрептококковых инфекций должна составлять не менее 10 dager.

При пропуске приема Вильпрафена^® Солютаб необходимо немедленно принять дозу препарата. Однако если пришло время приема очередной дозы, не следует принимать пропущенную дозу, нужно вернуться к обычному режиму лечения. Не принимать удвоенную дозу. Перерыв в лечении или преждевременное прекращение приема препарата уменьшают вероятность успеха лечения.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – anoreksi, kvalme, halsbrann, oppkast, dysbiosis, diaré; i noen tilfeller – forbigående økning i levertransaminaser, редко сопровождаемое нарушением оттока желчи и желтухой. В случае развития на фоне приема препарата стойкой тяжелой диареи следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

Allergiske reaksjoner: i noen få tilfeller – hudreaksjoner (elveblest).

Av hørselen kroppen: sjelden – дозозависимые преходящие нарушения слуха.

Andre: i noen tilfeller – candidiasis.

Kontra

- Uttrykt human lever;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Graviditet og amming

Разрешено применение Вильпрафена^® Солютаб при беременности и в период лактации (amming) på indikasjoner.

Европейское отделение ВОЗ рекомендует джозамицин в качестве препарата выбора при лечении хламидийной инфекции у беременных.

Forsiktighetsregler

Пациентам с почечной недостаточностью препарат следует назначать под контролем функции почек.

При назначении Вильпрафена^® Солютаб следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (f.eks, mikroorganismer, устойчивые к лечению родственными по химической структуре антибиотиками, могут также быть резистентны к джозамицину).

Overdose

До настоящего времени отсутствуют данные о специфических симптомах передозировки Вильпрафена^® Solyutab. В случае передозировки следует предполагать возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

Legemiddelinteraksjoner

Бактериостатические антибиотики могут уменьшать бактерицидное действие других антибиотиков, таких как пенициллины и цефалоспорины (такой комбинации следует избегать).

При одновременном применении джозамицина с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов.

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют элиминацию ксантинов (teofillina), что может привести к развитию токсического действия последних. В клинико-экспериментальных исследованиях показано, что джозамицин оказывает менее выраженное влияние на выведение теофиллина, чем другие антибиотики группы макролидов.

При одновременном применении джозамицина и антигистаминных препаратов, содержащих терфенадин или астемизол, возможно замедление выведения последних, что увеличивает риск возникновения угрожающих жизни аритмий.

Имеются отдельные сообщения об усилении вазоконстрикции при одновременном применении антибиотиков группы макролидов и алкалоидов спорыньи. Vurderer dette, при одновременном применении джозамицина и эрготамина следует контролировать состояние пациента.

При одновременном применении джозамицина и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации. Поэтому при сочетании этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При одновременном применении джозамицина и дигоксина возможно повышение уровня последнего в плазме крови.

В редких случаях на фоне лечения макролидами противозачаточное действие гормональных контрацептивов может быть недостаточно эффективным (может потребоваться применение негормональных методов контрацепции).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.