VESTIBO

Aktivt material: Betagistin
Når ATH: N07CA01
CCF: Forberedelse, forbedrer labyrintmikrosirkulasjonen, brukes i patologien til det vestibulære apparatet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07.2, G45.0, H81, H81,0, H81.1, H81.2, H93,0, I67.2, I69, R42
Når CSF: 24.11.01.01
Produsent: Actavis Group hf. (Iceland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller runde, flate, med skrå kanter, hvit eller nesten hvit, merket “C8” en side.

Stoffene: povidon K90, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid, krospovydon, stearinsyre, Renset vann (ikke inneholdt i det ferdige produktet).

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Piller runde, flate, med skrå kanter, hvit eller nesten hvit, merket “B16” på den ene siden og risiko på den andre.

Stoffene: povidon K90, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid, krospovydon, stearinsyre, Renset vann (ikke inneholdt i det ferdige produktet).

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Piller fra hvit til nesten hvit, runde, lenticular, scoret på en side.

Stoffene: povidon K90, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioksid, krospovydon, stearinsyre.

10 PC. – blemmer (3) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Syntetisk analog av histamin. Det er en svak histamin H-agonist₁-reseptorer og en ganske potent antagonist av histamin H₃-reseptorer. Har en histaminlignende og vasodilaterende effekt. Påvirker cochlea blodstrøm og sentralt vestibulært apparat.

Virkningen av stoffet inkluderer vasodilatasjon i det indre øret (indirekte gjennom histamin H₃– og (H)₁-reseptorer), hemmende effekt på vestibulære kjerner (gjennom histamin H₃-reseptorer) og impulsaktivitet av ampulære reseptorer. Ved direkte agonistisk virkning på histamin H₁-reseptorer av karene i det indre øret og prekapillære sphinctere i mikrovaskulaturen, lokalisert i den vaskulære streken (stria vascularis), og også indirekte gjennom histamin H₃-reseptorer, forbedrer mikrosirkulasjonen og kapillærpermeabiliteten i det indre øret, normaliserer endolymfetrykket i labyrinten og cochlea, øker blodstrømmen i basilararterien.

Har en uttalt sentral effekt, å være en antagonist av histamin H₃-reseptorer for vestibulære nervekjerner. Normaliserer ledning i polysynaptiske nevroner i de vestibulære kjernene på nivå med hjernestammen. Indirekte påvirker histamin H₃-reseptorer, øker serotoninnivået i hjernestammen, redusere aktiviteten til de vestibulære kjernene.

Hjelper med å eliminere lidelser både fra vestibulæren, og cochlea-apparater: reduserer frekvensen og intensiteten av svimmelhet, reduserer tinnitus, forbedrer hørselen ved hørselstap.

Betahistine stimulerer histamin H₁-reseptorer, har derfor ikke en beroligende effekt og forårsaker ikke døsighet.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Etter oral administrering absorberes betahistindihydroklorid raskt fra mage-tarmkanalen.. C_maks plasma oppnås gjennom 3 Nei. Plasmaproteinbinding er lav.

Fradrag

T_1/2 er 3-4 Nei.

Nesten fullstendig utskilt i urinen som en metabolitt (2-pyridyleddiksyre) under 24 Nei.

Vitnesbyrd

- vatter i labyrinten i det indre øret;

- vestibulære og labyrintlidelser, inkl. svimmelhet, støy og øresmerter, hodepine, kvalme, oppkast, hørselstap;

- vestibulær nevritt;

- labyrintitt;

- godartet posisjonssvimmelhet (inkl. etter nevrokirurgiske operasjoner);

- Menières sykdom;

- vertebrobasilar insuffisiens, traumatisk encefalopati, cerebral aterosklerose (i komplekset terapi).

Doseringsregime

Legemidlet i tabletter 8 mg bør gis 1 Kategorien. 2-4 ganger / dag.

Legemidlet i tabletter 16 mg bør gis 1 Kategorien. 2-4 ganger / dag.

Legemidlet i tabletter 24 mg bør gis 1/2-1 Kategorien. 2 ganger / dag.

Maksimal daglig dose – 48 mg. Behandling lenge.

Tablettene bør tas oralt med måltider, uten å tygge, drikker en liten mengde flytende.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi (kvalme, oppkast).

Allergiske reaksjoner: hudutslett, angioødem.

Kontra

- Pheochromocytoma;

- Bronkial astma;

- Magesår og duodenalsår i den akutte fasen;

- Jeg trimester av svangerskapet;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet stoffet skal foreskrives for en historie med mage- eller duodenalsår, i graviditet II og III, så vel som barn.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.

Forsiktighetsregler

Den terapeutiske effekten av stoffet i noen tilfeller vises først etter noen måneder fra starten av behandlingen..

Overdose

Symptomer: hodepine, flushing, svimmelhet, takykardi, reduksjon i blodtrykket, bronkospasme.

Legemiddelinteraksjoner

Antihistaminer, når de tas samtidig, reduserer effekten av stoffet Vestibo^®.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet av stoffet i tablettform 8 mg 16 mg – 3 år, i form av tabletter 24 mg – 2 år.