TSITOVIR-3
Aktivt material: Vitamin C, Bendazol, timogen
Når ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J06.9, J10
Når CSF: 14.01.06
Produsent: MBNPK TSITOMED selskapet (Russland)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
◊ Kapsler hard gelatin, med hvit kropp og oransje cap.
1 ml | |
timogen (α-glutamyl-tryptofan, natriumsaltet) | 500 g |
bendazol | 20 mg |
vitamin C | 50 mg |
Stoffene: laktose, kalsiumstearat.
12 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
12 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
Sirup for barn gul eller lys gul.
1 ml | |
timogen (α-glutamyl-tryptofan, natriumsaltet) | 150 g |
bendazol | 1.25 mg |
vitamin C | 12 mg |
Stoffene: sukrose, Renset vann.
50 ml – hetteglass med mørkt glass (1) utstyrt med en doseringsskje – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Immunmodulerende legemidler, påvirker reaksjonen cellen, humoral immunitet og ikke-spesifikk motstand av organismen. Den har interferonogenic handling.
Del av forberedelsene bendazol induserer endogen interferon. Enzymer, interferon indusert i celler av forskjellige organer, hemmer virusreplikasjon. Foruten, aktivering av immunceller, stoffet hjelper normalimmunstatus.
Timogen effekt på T-celle immunitet.
Askorbinsyre aktiverer humoral immunitet, normaliserer kapillær permeabilitet, dermed undertrykke betennelse.
Farmakokinetikk
Absorpsjon
Etter svelging helt absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet bendazol – omtrent 80%, timogena – ikke mer 15% og askorbinsyre – 90%.
Metabolisme
Timogen under påvirkning av peptidaser splittes i L- glyutaminovuyu kislotu og L-tryptofan, som anvendes av kroppen i syntesen av proteiner.
Fradrag
Metabolitter av askorbinsyre og utskilles i urinen bendazol. T1/2 komponent ikke overstiger 3 Nei.
Vitnesbyrd
- Forebygging og symptomatisk behandling av tidlige stadier av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Doseringsregime
Stoffet tas oralt for 30 minutter før du spiser.
Med sikte på å forebyggelse og behandling av voksne og barn over 6 år oppnevne 1 caps. 3 ganger / dag for 4 dager.
Barn i alderen 1 År til 3 år oppnevne 2 ml sirup 3 ganger / dag for 4 dager; barn i alderen 3 til 6 år – av 4 ml 3 ganger / dag for 4 dager; barn i alderen 6 til 10 år – av 8 ml 3 ganger / dag for 4 dager; barn over en alder av 10 år – av 12 ml 3 ganger / dag for 4 dager.
FRA profylaktisk en andre gangs behandling kan utføres via 3-4 av uken.
Bivirkning
Kardiovaskulære systemet: kortvarig reduksjon i blodtrykket (hos pasienter med dystoni neurocirculatory).
Andre: allergiske reaksjoner.
Kontra
- Diabetes (sirup);
- Barn opp til 6 år (Kapsel);
- Graviditet (Kapsel);
- Amming (Kapsel);
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Graviditet og amming
Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming.
Forsiktighetsregler
Med langvarig bruk av sirupen er nødvendig periodisk monitorering av nyrefunksjonen og blodglukosenivåer.
Ved anbefalte doser, stoffet Tsitovir®-3 kompatibel med alle midler, brukes for symptomatisk behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.
Overdose
Data om overdose Tsitovir®-3 Nei.
Legemiddelinteraksjoner
Legemiddelinteraksjoner stoffet Tsitovir®-3 ikke offentliggjort.
Betingelser for tilførsel av apotek
Kapslene er godkjent for bruk som et middel for ikke-reseptbelagte.
Sirup etter resept.
Betingelser og vilkår
B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet av kapsler – 3 år, sirup - 2 år.