TSITOVIR-3

Aktivt material: Vitamin C, Bendazol, timogen
Når ATH: L03AX
CCF: Immunstimulerende stoffet
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J06.9, J10
Når CSF: 14.01.06
Produsent: MBNPK TSITOMED selskapet (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler hard gelatin, med hvit kropp og oransje cap.

1 ml
timogen (α-glutamyl-tryptofan, natriumsaltet)500 g
bendazol20 mg
vitamin C50 mg

Stoffene: laktose, kalsiumstearat.

12 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.
12 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.

Sirup for barn gul eller lys gul.

1 ml
timogen (α-glutamyl-tryptofan, natriumsaltet)150 g
bendazol1.25 mg
vitamin C12 mg

Stoffene: sukrose, Renset vann.

50 ml – hetteglass med mørkt glass (1) utstyrt med en doseringsskje – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Immunmodulerende legemidler, påvirker reaksjonen cellen, humoral immunitet og ikke-spesifikk motstand av organismen. Den har interferonogenic handling.

Del av forberedelsene bendazol induserer endogen interferon. Enzymer, interferon indusert i celler av forskjellige organer, hemmer virusreplikasjon. Foruten, aktivering av immunceller, stoffet hjelper normalimmunstatus.

Timogen effekt på T-celle immunitet.

Askorbinsyre aktiverer humoral immunitet, normaliserer kapillær permeabilitet, dermed undertrykke betennelse.

 

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter svelging helt absorbert fra mage-tarmkanalen. Biotilgjengelighet bendazol – omtrent 80%, timogena – ikke mer 15% og askorbinsyre – 90%.

Metabolisme

Timogen under påvirkning av peptidaser splittes i L- glyutaminovuyu kislotu og L-tryptofan, som anvendes av kroppen i syntesen av proteiner.

Fradrag

Metabolitter av askorbinsyre og utskilles i urinen bendazol. T1/2 komponent ikke overstiger 3 Nei.

 

Vitnesbyrd

- Forebygging og symptomatisk behandling av tidlige stadier av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

 

Doseringsregime

Stoffet tas oralt for 30 minutter før du spiser.

Med sikte på å forebyggelse og behandling av voksne og barn over 6 år oppnevne 1 caps. 3 ganger / dag for 4 dager.

Barn i alderen 1 År til 3 år oppnevne 2 ml sirup 3 ganger / dag for 4 dager; barn i alderen 3 til 6 år – av 4 ml 3 ganger / dag for 4 dager; barn i alderen 6 til 10 år – av 8 ml 3 ganger / dag for 4 dager; barn over en alder av 10 år – av 12 ml 3 ganger / dag for 4 dager.

FRA profylaktisk en andre gangs behandling kan utføres via 3-4 av uken.

 

Bivirkning

Kardiovaskulære systemet: kortvarig reduksjon i blodtrykket (hos pasienter med dystoni neurocirculatory).

Andre: allergiske reaksjoner.

 

Kontra

- Diabetes (sirup);

- Barn opp til 6 år (Kapsel);

- Graviditet (Kapsel);

- Amming (Kapsel);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

 

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert under graviditet og amming.

 

Forsiktighetsregler

Med langvarig bruk av sirupen er nødvendig periodisk monitorering av nyrefunksjonen og blodglukosenivåer.

Ved anbefalte doser, stoffet Tsitovir®-3 kompatibel med alle midler, brukes for symptomatisk behandling av influensa og andre akutte respiratoriske virusinfeksjoner.

 

Overdose

Data om overdose Tsitovir®-3 Nei.

 

Legemiddelinteraksjoner

Legemiddelinteraksjoner stoffet Tsitovir®-3 ikke offentliggjort.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Kapslene er godkjent for bruk som et middel for ikke-reseptbelagte.

Sirup etter resept.

 

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys, utilgjengelig for barn ved høyst 25 ° C. Holdbarhet av kapsler – 3 år, sirup - 2 år.

Tilbake til toppen-knappen