TOBROPT

Aktivt material: Tobramycin
Når ATH: S01AA12
CCF: Antibiotika til utvortes bruk i oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10,5, H16, H16.2, H44, Z29.2
Ved KFU: 06.05.04
Produsent: S.c. Rompharm Selskapet S.R.L. (Romania)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Øyedråper 0.3% som en klar, fargeløs eller svakt gulaktig oppløsning.

Stoffene: borsyre, natriumklorid, Natriumsulfat vannfri, tyloxapol, benzalkoniumklorid, 1M natronlut eller svovelsyre-løsning 0,5M, Renset vann.

5 ml – flakonah- polymer (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Bredspektret antibiotika av aminoglykosid for lokal applikasjon i oftalmologi. Bakteriostatisk, blokkerer 30S subenheten ribosomalt protein syntese og pauser.

Svært aktivt mot koagulase-negative, Koagulasepositive stafylokokker og stammer penitsillinoustoychivye (inkl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Noen arter av streptokokker (inkl. beta-hemolytisk stammer av gruppe A, Noen ikke-hemolytiske stammer, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indol-positive og indol-negative Proteus spp. (inkl. Proteus er fantastisk, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilias influenzae, Haemophilus influenzae egyptiske, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (inkl. Neisseria gonorrhoeae).

Noen av gentamicin-resistente stammer fortsatt svært følsomme for tobramycin.

Ikke effektiv mot de fleste stammer av Streptococcus Gruppe D.

Farmakokinetikk

Tobramycin vel trenger gjennom BBB. Systemisk absorpsjon ved instillasjon i konjunktivalsekken av små.

Når innpodet i konjunktivalsekken av aminoglykosid funnet i terapeutiske konsentrasjoner i hornhinnen stroma, fremre kammer, for glasslegemet 6 Nei. Aminoglykosider ikke metaboliseres, skilles ut via nyrene.

Vitnesbyrd

- .Aloe;

- Konjunktivitt;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endoftalmitt;

- Dakriocistit;

- Meybomit (bygg);

- Forebygging av postoperative infeksjonskomplikasjoner i oftalmologi.

Doseringsregime

Stoffet bør brukes lokalt på 1 hver dråpe 4 Nei.

Ved akutte infeksjoner Du kan gjentas hver deponi 30 liten 1 Nei.

Ved ikke-alvorlig infeksiøs prosess narkotika innpode 1-2 faller inn i konjunktivalsekken i det berørte øyet (eller øyne) hver 4 Nei.

Ved alvorlig akutt infeksiøs prosess (endoftalmitt) stoffet er innpodet i konjunktivalsekken hver 30-60 m, å redusere betennelse reduserer hyppigheten av instillasjon.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: i 15% saker – brenning, parestesi, kløe i conjunctiva; i 1-5% saker – rødhet i slimhinnen i øyet, fremmedlegeme følelse i øyet, tåreflod; <1% saker – .Aloe, keratit, opphovning av øyelokk, øyesmerter, xemoz, avsetning av krystaller, keratohelkose.

Kontra

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Graviditet;

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming (amming) kontra.

Forsiktighetsregler

Tobropt kun ment for lokal bruk.

Flasken må lukkes etter bruk. For å opprettholde sterilitet av løsningen bør ikke berøre øyet pipettespissen.

Langvarig bruk av stoffet kan føre til økt vekst av mikroorganismer ildfaste (inkl. sopp). Det anbefales å foreta seeding etter behandling, Hvis utilfredsstillende kliniske resultater.

Pasienter, bruker harde kontaktlinser, Du bør bruke øyedråper først etter fjerning av kontaktlinser. Linsene kan brukes gjennom 15 minutter etter instillasjon av legemidlet. I løpet av behandlingen kan ikke bruke myke kontaktlinser.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner bør slutte å bruke narkotika.

Før bruk, riste flasken.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Bruk av stoffet ikke forårsaker tretthet og synshemming, og, henholdsvis, Det påvirker ikke evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer. Pasienter, som etter søknad tid å miste klarhet av visjonen, Det er ikke anbefalt å kjøre bil eller bruke maskiner umiddelbart etter drypping av stoffet.

Overdose

Symptomer: punktkeratitt, эritema, økt tåreflod, kløe og hevelse av århundret.

Behandling: symptomatisk behandling.

Legemiddelinteraksjoner

I et program med system Tobropta aminoglykosidantibiotika kan øke systemiske bivirkninger (inkl. nefrotoksiske, Valium handlinger, forstyrrelser i mineralmetabolismen og hematopoiesis).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet bør oppbevares i lukkede originalbeholdere utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Etter at flasken er åpnet medikamentet bør oppbevares mer enn 4 uker.