TERMYKON (Spray til utvortes bruk)

Aktivt material: Terʙinafin
Når ATH: D01AE15
CCF: Soppdrepende midler til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.02
Produsent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Spray til utvortes bruk 1% i form av en gjennomsiktig, fargeløs eller blek gul væske med en karakteristisk lukt av etylalkohol.

Stoffene: etanol utbedret, propylenglykol, poloxamer (proxanol 268), Renset vann.

30 g – ampuller fremstilt av polypropylen (1) med måling pumpe, munnstykke og beskyttelseshetten – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Soppdrepende middel, allilamin. Den har et bredt spekter av antisoppaktivitet.

Det er aktivt mot dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolett, Mikrosporer hund, Epidermophyton floccosum. Ved lave konsentrasjoner har en fungicid effekt på dermatofytt, muggsopp (inkl. Aspergillus, Cladosporium, Scopulariopsis brevicaulis) og viss dimorphic sopp. I gjær sopp av slekten Candida (spesielt Candida albicans) og trådformede former, avhengig av typen av, stoffet har fungicid eller fungistatisk.

Termykon^® bryter tidlig stadium av biosyntesen av hovedkomponenten av soppen cellemembranen ergosterol ved å hemme enzymet squalenepoksidase. Dette fører til en mangel av ergosterol og en intracellulær akkumulering av skvalen, forårsaker celledød sopp. Trinn terbinafin oppnås ved inhibering av enzymet squalenepoksidase, ligger på cellemembranen av soppen.

Farmakokinetikk

Når en ekstern applikasjon spray absorbert mindre 5% dose, Dermed de systemiske effektene av stoffet minimum.

Vitnesbyrd

-Forebygging og behandling av fungal hudinfeksjoner, inkl. Mycosis fot, lysken epidermofitia (møll leg), fungous huden glatt (møll kroppen), skyldes dermatophytes som Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolett, Microsporum canis og Epidermophyton floccosum;

- Multi-farget helvetesild, forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Doseringsregime

Varigheten av behandlingen og doseringsregimet er etablert individuelt og avhenger av plasseringen og alvorlighetsgraden av sykdommen.

Eksternt er stoffet forskrevet voksen 1-2 ganger / dag, avhengig av bevis. Før du bruker produktet for å rengjøre og tørke det berørte området. Stoffet er sprayet på berørte huden og områdene rundt i en rekke, tilstrekkelig for deres hydration, og, Foruten, merke på omegn intakt hud.

Doseringsregimet for eldre pasienter det samme, som for yngre voksne.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: kanskje – rødhet, kløe eller svie.

Det er allergiske reaksjoner.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet Bruk hos pasienter med nedsatt nyre- og / eller leversvikt, alkoholisme, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okkluderende vaskulære sykdommer i ekstremiteter, barn under 12 år.

Graviditet og amming

Termykon^® bør brukes strenge tilstand og i tilfelle av, hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ved anvendelse av sykepleie Termikona^® i form av en spray for ekstern applikasjon gjennom huden absorbert en liten mengde av virkestoffet, Derfor negative effekter på baby, er det usannsynlig.

IN eksperimentelle studier teratogene effekter av terbinafin ikke avslørt. Så langt ikke meldt om noen misdannelser i bruk av terbinafin.

Forsiktighetsregler

Det bør tas i betraktning, at uregelmessig bruk eller tidlig avslutning av behandlingen øker risikoen for tilbakefall.

Varigheten av behandlingen kan bestemmes ved nærværet av samtidige sykdommer, staten av negler i begynnelsen av behandlingen.

Hvis du etter 1 uke behandling Termikonom^® ingen forbedring i staten, må gjen bestemme utløsende agent og følsomhet for stoffet.

Spesiell forsiktighet bør foreskrives til pasienter med psoriasis, fordi i svært sjeldne tilfeller, terbinafine kan utløse et utbrudd av psoriasis.

Når medikamentell behandling bør følge de generelle reglene for hygiene for å hindre muligheten for re-smitte gjennom undertøy og sko. Under (gjennom 2 Sun.) og på slutten av behandlingen bør utføres soppdrepende behandling av fottøy, sokker og strømper.

Termykon^® i form av en spray for ekstern bruk er ment for utvortes bruk. Unngå kontakt med øynene, fordi det kan føre til irritasjon. Ved utilsiktet inntak øye som skal tømmes med rennende vann, og i en vedvarende irritasjon til pasienten bør oppsøke lege. Ved utilsiktet inntak stoffet i luftveiene i tilfelle forekomsten av symptomer, spesielt når du lagrer dem., pasienten bør også rådføre deg med legen. Vær forsiktig når du bruker Termikona^® på skadede områder av huden, fordi alkohol, komposisjonen, kan forårsake irritasjon.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner legemidlet bør seponeres.

Bruk i Pediatrics

Opplevelsen av å bruke Termikona^® i form av spray barn i alderen 12 år begrenset.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Terbinafin påvirker ikke evnen til å kjøre bil og arbeidsutførelse, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Overdosetilfeller Termikona^® i form av en spray for ekstern bruk rapportert. Ved utilsiktet inntak av narkotika i, Du bør forvente utviklingen av det likt side virkninger, hvordan og når tar Termikona^® i form av tabletter (kvalme, oppkast, Smerter i nedre del av magen og magesekkens, svimmelhet). Du bør også vurdere innholdet i produktet av etanol.

Behandling: Aktivt kull, ved behov – symptomatisk støttende terapi.

Legemiddelinteraksjoner

Foreløpig legemiddelinteraksjoner Termikona^® i form av en spray for ekstern bruk er ukjent.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 2 år.