TERMYKON (Krem for ekstern applikasjon)

Aktivt material: Terʙinafin
Når ATH: D01AE15
CCF: Soppdrepende midler til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.02
Produsent: PHARMSTANDARD-FITOFARM-NN LLC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Krem for ekstern applikasjon 1% hvit, uniform, med lav spesifikk lukt.

1 g
terbinafin hydroklorid10 mg

Stoffene: benzylalkohol, tsetylpalmytat, Natriumhydroksid, sorbitanstearat, stearylalkohol, cetylalkohol, polysorbat 60, isopropyl myristate, Renset vann.

15 g – aluminium tuba (1) – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Protivogribkovi produkt for lokal bruk. Den har et bredt spekter av antisoppaktivitet.

Det er aktivt mot dermatofitov: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolett, Mikrosporer hund, Epidermophyton floccosum. I små konsentrasjoner, I tillegg til dermatophyte, Terbinafine har fungicidal aktivitet mot sopp, gjær (mest Candida albicans) og noen dimorfnah sopp (Pityrospomm orbiculare). Aktivitet mot gjær, avhengig av art, kan være fungicid eller fungistatisk.

Terbinafin spesifikke endringer den tidlige fasen av biosyntese av steroler, hva som skjer i sopp. Dette fører til en mangel på ergosterol og squalene vnutricleternmu, forårsaker celledød sopp. Trinn terbinafin oppnås ved inhibering av enzymet squalenepoksidase, ligger på cellemembranen av soppen.

Termykon® påvirker ikke isozyme cytochrome p 450 systemet hos mennesker og, henholdsvis, metabolisme av hormoner eller andre stoffer.

 

Farmakokinetikk

Det innenbys søknaden absorpsjon – mindre 5%, har liten systemisk handling.

 

Vitnesbyrd

-Forebygging og behandling av fungal hudinfeksjoner, i t. Nei. Mycosis fot (fotmøll), lysken epidermofitia (møll leg), fungous huden glatt (møll kroppen), forårsaket av dermatophytes;

- Gjær infeksjoner i huden (hovedsakelig forårsaket av Candida albicans), spesielt, gnaging;

- Multi-farget helvetesild (Pityriasis versicolor), forårsaket av Pityrosporum orbiculare.

 

Doseringsregime

Termykon® kremen er foreskrevet eksternt voksne og barn over 12 år.

Før må kremen være rent og tørt det berørte området. Kremen brukes 1-2 ganger per dag et tynt lag på berørte huden og omegn, lett skrubbe.

Når infeksjoner, ledsaget intertrigo (under brystene, inter mellomrom, mellom rumpeballene, lysken), plassere påføre kremen du kan dekke med gasbind, spesielt om natten.

Gjennomsnittsvarighet av behandling ringorm av legemet, goleneй, stoppe – 1 ganger / dag for 1 av uken; ved candidiasis hud – 1-2 ganger / dag for 1-2 uker; ved pityriasis versicolor – 1-2 ganger / dag for 2 uker.

Redusere alvorlighetsgraden av de kliniske manifestasjoner blir vanligvis angitt i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessige behandling eller tidlig avslutning er det en risiko for re-infeksjon. Når, hvis du er i 1-2 ukers behandling det er ingen tegn til forbedring, bør gjennomføre verifikasjon av diagnose.

Dosering av medisiner for eldre pasienter den samme som for pasienter i andre aldersgrupper..

 

Bivirkning

Lokale reaksjoner: i feltet av mulig rødhet krem, kløe eller svie, allergiske reaksjoner.

 

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet stoffet skal brukes i lever og/eller nyre svikt, alkoholisme, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okkluderende vaskulære sykdommer i ekstremiteter, barn under 12 år (mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring).

 

Graviditet og amming

Så langt har det vært ingen rapporterte onder av utvikling når Termikona®. Men, Fordi klinisk erfaring med Termikona® Når graviditet er svært begrenset, Det bør brukes bare på strenge vilkår.

Terbinafin utskilles i morsmelk. Ved anvendelse av sykepleie Termikona® kremen absorberes gjennom huden, en liten mengde av virkestoffet, Derfor negative effekter på baby, er det usannsynlig.

IN eksperimentelle studier teratogene egenskapene for terbinafine er identifisert.

 

Forsiktighetsregler

Redusere alvorlighetsgraden av de kliniske manifestasjoner blir vanligvis angitt i de første dagene av behandlingen. Ved uregelmessige behandling eller tidlig avslutning er det en risiko for gjentakelse av infeksjon.

Termykon® kremen er ment for utvortes bruk.

Unngå å få det i øynene, fordi det kan føre til irritasjon. Ved utilsiktet inntak stoffet i øyet, de bør være umiddelbart skylles med rennende vann, og ved vedvarende fenomener irritasjon må du konsultere med en lege.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner må slutte stoffet.

 

Overdose

Ingen tilfeller av overdose ble rapportert. Hvis Termikon® kremen er tilfeldigvis vedtatt i, Du kan forvente de samme symptomene for utvikling, som med en overdose av piller: hodepine, kvalme, smerter i epigastriet og svimmelhet.

Behandling: Aktivt kull, om nødvendig – symptomatisk støttende terapi.

 

Legemiddelinteraksjoner

Data på medisinering med Termikona® krem er ikke tilgjengelig.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

 

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet – 2 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen.

Tilbake til toppen-knappen