Tegafur

Når ATH:
L01BC03

Karakteristisk.

Antimetaʙolit, derivat av fluorouracil.

Det hvite krystallinske pulver;. Det er løselig i vann og etanol, praktisk talt uoppløselig i kloroform og eter, natriumsaltet er oppløselig i vann, pH 1% Løsningen 4,5-5,0.

Farmakologiske virkning.
Antitumor, cytostatisk.

Søknad.

Magekreft, kolorektalynыy kreft, leverkreft (hepatocellulær og metastatisk), Bryst, Livmor og eggstokk, blære og prostata, Head and Neck, Lymfekreft skins, atopisk dermatitt, endogen uveitt (phonophoresis).

Salve: yzъyazvyvshayasya bazalyoma.

Kontra.

Overfølsomhet, dødelig sykdom, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, markerte endringer i blod, anemi, leukopeni (меньше 3·109/l), trombocytopeni (меньше 100·109/l), gemorragija, alvorlig infeksjon, magesår og duodenalsår, risikoen for blødninger i mage-tarmkanalen, lever og nyre dysfunksjon.

Metode fonoforeza: hypotensjon øyne, retinal disinsertion, sykdom, som utelukker behandling med ultralyd.

Graviditet og amming.

Kontraindisert ved graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: forvirring, døsighet, ataksi, eufori, dobbeltsyn, tåreflod, fibrose av tårekanalen.

Kardiovaskulære systemet og blod (hematopoiesen, hemostase): leukopeni, trombocytopeni, heartache, išemiâ, hjerteinfarkt.

Fra luftveiene: sår hals, faryngitt.

Fra fordøyelseskanalen: stomatitt, kvalme, oppkast, anoreksi, diaré, dyspepsi, mukozit (øsofagitt, sårdannelse i mage mucosa), blødning i mave-tarm-kanalen.

For huden: Tørr hud, hyperemia, tørrhet, kløe, peeling, giperpigmentatsiya (ved hjelp av salve), håravfall og andre lidelser i hud regenerering, hår og negler.

Samarbeid.

Det forsterker virkningen av andre legemidler mot kreft. Kompatibel med cyklofosfamid, metotreksatom, doxorubicin, mitomycin og andre kreft narkotika, utviser ikke kryssresistens overfor Tegafur. Inhibitorer av mikrosomale oksidasjon i leveren øke toksisiteten. Antibakteriell (metronidazol) og anti-ulcer (cimetidin) betyr å hemme metabolismen og øke plasmakonsentrasjon, virkningstid og giftighet. Stand til å reagere med svakt sure medikamenter (Det er en svak base) med uforutsigbare konsekvenser.

Dosering og administrasjons.

Inne, 20–30 mg / kg (1,6-2 G) i 2 mottak med intervaller 12 Nei, Selvfølgelig ikke mer 2 Sol, gjennomsnittlig kursdose - 30-40 g (til 60 g). Om nødvendig et andre kurs - etter 1,5-2 måneder.

B /, sakte, bolus eller infusjon, 1-2 Ganger om dagen, i liggende stilling (for å unngå svimmelhet). Daglig dose - 30 mg / kg (ikke mer 2 g), kurs - 30-40 g.

Med kutan lymfom og nevrodermatitt - IV, 400 mg / dag, kursdose - 4-6 g (10-15 Introdusert).

Utad. Salve (2-4 G) sette et tynt lag på det berørte området av huden 2 en gang om dagen. Før hver applikasjon svulst rengjøres med desinfeksjonsmiddel (nitrofural, hydrogenperoksyd, etc.). Kurs - 3-4 uker, om nødvendig, en ny kur på 1-1,5 måneder.

Metode fonoforeza (i endogen uveitt): 4% løsning, behandlingsforløp - 10-15 daglige prosedyrer 5 m. Behandlingen utføres 2-3 ganger årlig.

Forsiktighetsregler.

Under behandling bør jevnlig overvåke mønsteret av perifert blod. Søknaden er tillatelig tidligst 1 Måneder etter forrige stråling eller cellegift. Med utvikling av dype anemi blodoverføringer (100-125 Ml) 2-3 Ganger i uken.

Stoffet ble stoppet umiddelbart når uttalt oppkast, utseendet av stomatitt, diaré, faringita, ezofagita, blødning, leukopeni (меньше 3·109/l), trombocytopeni (меньше 100·109/l).

Under behandlingen krever en grundig tannhygiene, vitaminer.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
MetronidazolFKV. FMR. Senker biotransformasjon, Det øker blodkonsentrasjonen, effekt og risikoen for toksiske effekter.
FenytoinFMR. På bakgrunn av tegafur kan forsterke effekten av.

Tilbake til toppen-knappen