ТАЛЦЕФ

Aktivt material: Cefotaxim
Når ATH: J01DD01
CCF: III cefalosporiner
Når CSF: 06.02.03
Produsent: IPCA Laboratories Ltd. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Flasker (1) – pakker papp.

Flasker (1) – pakker papp.

Flasker (1) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Cefalosporinantibiotikum III generasjon av bredspektret. Det har baktericid aktivitet ved å inhibere bakteriell celleveggsyntese. Virkningsmekanismen er grunn til acetylering av membran-transferase og en krenkelse av kryssbinding peptidoglycan, er nødvendig for å sikre styrke og stivhet av celleveggen.

Meget aktive mot gram-negative bakterier (resistente mot andre antibiotika): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus er fantastisk, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Noen stammer av Pseudomonas spp., influensa.

Mindre aktive mot Streptococcus spp. (inkl. Streptococcus pneumoniae), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.

Motstandsdyktig mot de fleste β-laktamaser.

Farmakokinetikk

Absorberes raskt fra injeksjonsstedet. Plasmaproteinbinding er 40%. Vidt fordelt i vev og kroppsvæsker. Når terapeutiske nivåer i cerebrospinalvæsken, spesielt med hjernehinnebetennelse. Det trenger gjennom morkaken, utskilles i morsmelk i lave konsentrasjoner. Delvis metaboliseres i leveren. 40-60% dosen utskilles i urinen i uendret form gjennom 24 Nei, 20% – som metabolitter.

Vitnesbyrd

Smittsomme-inflammatoriske sykdommer alvorlig, forårsaket av følsomme mikroorganismer cefotaxime, inkl. peritonitt, sepsis, abdominale infeksjoner og infeksjoner i underlivet, infeksjoner i nedre luftveier, urin vei, bein og felles infeksjoner, hud og bløtvev, infiserte sår og brannsår, gonoré, hjernehinnebetennelse, Lyme sykdom.

Forebygging av infeksjon etter operasjonen.

Doseringsregime

Voksne og barn som veier mer enn 50 kg – av 1-2 g hver 4-12 h / m eller / (bolus eller infusjon). Babyer som veier mindre enn 50 kg – 50-180 mg / kg / dag; mangfold av innføringen – 2-6 tid.

Maksimal dose: for voksne – 12 g / dag, for barn som veier mindre enn 50 kg – 180 mg / kg / dag.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, diaré, forbigående økning i levertransaminaser, kolestatisk gulsott, hepatitt, psevdomembranoznыy kolitt.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, eozinofilija; sjelden – angioødem.

Fra blodkreft system: langvarig bruk ved høye doser kan endre mønstre av perifert blod (leukopeni, nøytropeni, trombocytopeni, gemoliticheskaya anemi).

Fra blodkoagulasjon: gipoprotrombinemii.

Co urinveiene: interstitiell nefritt.

Effekter, forårsaket av kjemoterapeutisk handling: candidiasis.

Lokale reaksjoner: flebitt (på / i innledningen), sårhet på injeksjonsstedet (når jeg / m administrasjon).

Kontra

Overfølsomhet overfor cefotaksim og andre cefalosporin.

Graviditet og amming

Vi anbefaler ikke bruk av cefotaksim i Jeg trimester av svangerskapet.

Søknad i II og III trimester av graviditet og amming er mulig kun i tilfeller, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.

Det vil forstås, etter / i dosen av cefotaxim 1 g inn 2-3 h maksimal konsentrasjon av aktiv substans i brystmelk gjennomsnitt 0,32 ± 0,09 pg / ml. På denne konsentrasjonen mulig negativ innvirkning på barnets orofaryngeal flora.

IN eksperimentelle studier Dyrene er ikke funnet å være teratogene og embryotoksiske effekter av cefotaksim.

Forsiktighetsregler

Med forsiktig bruk av cefotaksim ved nedsatt nyrefunksjon, en indikasjon på kolitt i historien, og nyfødte.

Hos pasienter med overfølsomhet overfor penicillin allergisk reaksjon på cefalosporinantistoffer.

Under behandlingen mulig positiv direkte Coombs 'test og falsk positiv reaksjon på urin glukose.

Forsiktighet bør brukes i forbindelse med “sløyfe” Diuretika.

Legemiddelinteraksjoner

Cefotaxim, undertrykke tarmfloraen, forhindrer syntesen av vitamin K. Derfor, mens bruk av narkotika, reduserer blodplateaggregeringen (NSAIDs, salicilaty, sulfinpirazon), Det øker risikoen for blødning. Av denne grunn, mens bruken av antikoagulanter er økt, den antikoagulerende virkning.

I et program med aminoglykosider, полимиксином B и “sløyfe” diuretika øker risikoen for nyreskade.

I et program med narkotika, som reduserer den tubulære sekresjonen, å øke konsentrasjonen av cefotaxim i plasma.

Probenecid bremser utskillelse av cefotaksim ved å senke tubulær sekresjon siste.