SANPRAZ

Aktivt material: Pantoprazol
Når ATH: A02BC02
CCF: Hemmer N⁺-K⁺-ATPase. Anti-sår narkotika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): K21.0, K25, K26, K27, K29
Når CSF: 11.01.03
Produsent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, enteric coated gul farge, runde, lenticular.

Stoffene: magnesiumoksyd, kalsiumkarbonat, krospovydon, sodium lauryl, kalsiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid, polymetakrylat type C, triэtiltsitrat, kopovydon, Talkum ryddet, Titandioksid, jernoksid gul, polyetylenglykol 6000, isopropylalkohol, aceton, Renset vann.

10 PC. – aluminium strips (1) – pakker papp.
10 PC. – aluminium strips (2) – pakker papp.
10 PC. – aluminium strips (3) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Hemmer H⁺-K⁺-ATPase. Blokkerer den siste fasen av sekresjon av saltsyre (salt) syre, reduserer basal og stimulert (uavhengig av hvilken type razdrazhitelya) sekresjon av saltsyre (salt) syre magen. Når duodenalsår, i forbindelse med Helicobacter pylori, reduksjon av gastrisk sekresjon og øker følsomheten for antibiotika mikroogranizma.

Ingen virkning på motiliteten av den gastrointestinale traktus. Sekretorisk aktivitet normalisert ved 3-4 dagen etter inntak av stoffet.

Farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter oral administrasjon av pantoprazol absorberes raskt fra mage-tarmkanalen. C_maks oppnås gjennom 2.5 h og er 2-3 mg / l, hvor C_maks Det forblir uendret etter gjentatt opptak. Biotilgjengelighet 65-77%.

Fradrag

T_1/2 – omtrent 1 Nei.

Vitnesbyrd

- En magesår eller duodenalsår i den akutte fasen;

- Erosive gastritt (inkl. ассоциированный с Helicobacter pylori);

- Eroderende og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, forbundet med å ta NSAIDs;

- Refluks øsofagitt.

Doseringsregime

Ved magesår og duodenalsår, erosiv gastritt stoffet er foreskrevet for 40-80 mg / dag. I løpet av behandlingen under forverring av magesår er 2 av uken, og magesår – 4-8 uker.

Til forebygging av tilbakefall av magesår og duodenalsår oppnevne 20 mg / dag.

Til utryddelse av Helicobacter pylori Ta 40 mg 2 ganger / dag i kombinasjon med antimikrobielle midler. Løpet av behandlingen – 7-14 dager.

Ved erosive og ulcerative lesjoner i magesekken og tolvfingertarmen, forbundet med å ta NSAIDs, oppnevne 40-80 mg / dag. En behandling – 4-8 uker. Til forebygging av erosive lesjoner på bakgrunn av langvarig bruk av NSAID – av 20 mg / dag.

Ved refluksøsofagitt oppnevne 20-40 mg / dag. Løpet av behandlingen er 4-8 uker. Til forebygging av eksaserbasjoner Ta 20 mg / dag.

I Pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon dosen bør reduseres til 40 mg 1 en gang hver 2 dag, Det er nødvendig å overvåke de biokjemiske parametre for blod. En økning i leverenzymer bør legemidlet seponeres.

Tablettene tas oralt helt (ikke knuse eller oppløse), drikke rikelig med væske. Stoffet er anbefalt å ta over 1 timer før frokost, ved en multiplisitet for mottak 2 ganger / dag ny dose – for 1 timer før middag.

Bivirkning

CNS: hodepine; sjelden – depresjon, svakhet, svimmelhet, tåkesyn.

Fra fordøyelsessystemet: diaré, kvalme, smerter i øvre del av magen, forstoppelse, flatulens; i noen få tilfeller (1 Ved 10⁶ pasienter) – alvorlig hepatocellulær leverskade med gulsott, unormal leverfunksjon.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, kløe, dermahemia, anafylaktiske reaksjoner (opp til sjokk).

Andre: smertefull spenning av melkekjertlene, hypertermi.

Kontra

- Dyspepsi nevroticheskogo genesis;

- Ondartet gastrointestinale sykdommer;

- Barnas alder (grunn av manglende data om bruk av rusmidler i pediatrisk praksis);

- Overfølsomhet overfor pantoprazol.

FRA forsiktighet forskrive medikamentet for leversvikt.

Graviditet og amming

Med omsorg foreskrive et medikament under graviditet og amming (amming).

Forsiktighetsregler

Før og etter behandlingen kreves for endoskopisk kontroll (om nødvendig – med biopsi) å utelukke malignitet i magen eller spiserøret, tk. bruk av stoffet kan forsinke riktig diagnose.

Overdose

Data om overdose Sanpraz ikke tilgjengelig.

Legemiddelinteraksjoner

Ved samtidig bruk av pantoprazol redusere absorpsjonen av legemidler, biotilgjengelighet, som er avhengig av pH-verdien i magen (f.eks, ketokonazol).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres tørt, beskyttet mot lys og bort fra barn ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.