Pantoprazol
Når ATH:
A02BC02
Karakteristisk.
Den erstattet benzimidazolderivat, hvit eller nesten hvitt krystallinsk pulver, vannløselig. Løselighet øker med økt pH.
Farmakologisk handling.
Antiulcus.
Søknad.
Magesår sykdom duodenal magesår eller magen i akutt fase, inkl. knyttet til opptak-npvs, eller refrakternaya til medisinering blokatorami gistaminovykh H2-reseptorer; gastroøsofageal reflukssykdom (moderat og alvorlige former for); Zollinger-Ellison syndrom; kombinert antihelikobakternaja utrydding terapi hos pasienter med peptic sår for å redusere frekvensen av relapses.
Kontra.
Overfølsomhet, hepatitt og levercirrhose, med alvorlig leversvikt.
Restriksjoner gjelder.
Unormal leverfunksjon, barndom (erfaring med bruk av barn under 6 års fravær).
Graviditet og amming.
Når graviditet er bare mulig under strenge vilkår, Når fordelene til mor oppveier potensielle risikoen for fosteret.
Kategori handlinger resultere i FDA - B. (Studiet av reproduksjon hos dyr viste ingen risiko for bivirkninger på fosteret, og adekvate og velkontrollerte studier på gravide kvinner har ikke gjort.)
På tidspunktet for behandlingen bør slutte å amme.
Bivirkninger.
Fra fordøyelseskanalen: diaré; sjelden-tørr munn, økt appetitt, kvalme, raping, oppkast, flatulens, magesmerter, forstoppelse, økning i transaminaser, gastrointestinale Carcinoma (en isolert hendelse).
Fra nervesystemet og sanseorganer: hodepine; sjelden tretthet, svimmelhet, døsighet, søvnløshet; i noen tilfeller, nervøsitet, depresjon, tremor, parestesi, lysskyhet, synshemming, støy i ørene.
Med urin-systemet: i noen tilfeller-hematuria, hevelse, impotens.
Med huden: i noen tilfeller, alopecia, kviser, eksfoliativ dermatitt.
Allergiske reaksjoner: sjelden, utslett, elveblest, kløe, angioødem.
Andre: sjelden giperglikemia, myalgi; i sjeldne tilfeller, feber, eozinofilija, hyperlipoproteinemia, hyperkolesterolemi.
Samarbeid.
Kan redusere pH-zawisimuu-ketokonazola og andre medisiner. Kompatibel med narkotika, metaboliseres med deltakelse av cytokrom P450-enzymsystemet: phenazepam, diazepam, Digoksin, teofyllin, Karbamazepin, diklofenak, naproxen, piroksikam, fenytoin, warfarin, nifedipin, metoprolol, etanol. Påvirker ikke effektiviteten av hormonelle prevensjonsmidler.
Overdose.
Symptomer: ikke offentliggjort.
Behandling: Hvis du mistenker at en overdose anbefalt avholdelse av en støttende og symptomatisk behandling. Dialyse nyeeffyektivyen.
Dosering og administrasjons.
Inne. Monoterapi sår mage og duodenal magesår, gastroesophageal reflukssykdom er vanligvis 40 mg / dag, kanskje (øke dosen) til 80 mg / dag (spesielt når eroziveh og begynte reflux-Øsofagitt skjemaer). Varighet på kurset med magesår duodenalsår- 14 dager (noen ganger selv før 2 Sol), for magesår og gastroesophageal reflukssykdom 4 Sol (i noen tilfeller, for en ytterligere periode på opptil 4 Sol).
Kombinert antihelikobakternaja utrydding terapi hos pasienter med magesår mage- eller duodenalsår er på 40 mg 2 en gang om dagen (før frokost og før middag eller under måltider, ikke flytende og uten å ødelegge integriteten til tabletter, med litt væske) i kombinasjon med amoxicillin (1000 mg 2 en gang om dagen) og clarithromycin (500 mg 2 en gang om dagen); eller metronidazolom (500 mg 2 en gang om dagen) og clarithromycin (500 mg 2 en gang om dagen). Varighet eradikatini terapi- 7 dager (maksimalt 2 Sol).
Forholdsregler.
Før behandling bør være slettet maligne sykdommer av esophagus og magen (symptomatisk forbedring kan forsinke riktig diagnose og behandling). Diagnose refluxna sykdom må bekreftes vanndampsteri. Det oppfordres til å nominere pasienter med ikke-sår dyspepsi. Hos eldre pasienter, og i strid med nyrene ikke overskrid dose 40 mg / dag. I alvorlige lever svikt må dosage justeres: av 1 Bord. hver 2-nd dag, under kontroll av nivået av leveren enzymer (med hans økende viser løfte forberedelse).
