RULID

Aktivt material: Roksitromitsin
Når ATH: J01FA06
CCF: Makrolidantibiotika
Når CSF: 06.07.01
Produsent: Sanofi-Aventis Frankrike (Frankrike)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller, belagt hvit, lenticular, sylindriske, с гравировкой “164” на одной стороне.

Stoffene: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidon K30, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, talkum, maisstivelse.

Sammensetningen av skallet: gipromelloza, druesukker bezvodnaya, Titandioksid, propylenglykol.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Semi-syntetisk makrolid antibiotika for oral administrasjon.

Til stoffet følsomme: Streptococcii gruppene A og B, inkludert Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Mild, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Ved variabelt sensitive narkotika: influensa; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. For resistente: Enterobacteriaceae, Pseudo, Acinetobacter.

Farmakokinetikk

Stoffet absorberes raskt etter oral administrasjon. Andre makrolider Roxithromycin stabil i det sure miljø i magesekken. Medikamentet 15 minutter før måltidet ingen effekt på farmakokinetikken til.

Det er oppdaget i serum etter 15 minutter etter administrasjon. Etter å ha tatt stoffet i en dose 0.15 r maksimal konsentrasjon i blodet er, gjennomsnitt, 6.6 mg / l, og oppnås gjennom 2.2 Nei. Tar stoffet med intervaller 12 h sikrer at den effektive konsentrasjoner i blodet i flere dager. Likevekts tilstanden i plasma oppnås mellom 2 og 4 nylig. Stoffet trenger godt inn i mange vev, spesielt i lys, i mandlene og prostata. Stoffet trenger også godt inn i cellene, spesielt i nøytrofile granulocytter og monocytter, stimulere deres phagocytic aktivitet. Linking blod protein er 96%, Det er mettet i naturen og avtar i konsentrasjoner på mer enn roksitromycin 4 mg / l.

Roxithromycin er bare delvis metaboliseres, mer enn halvparten av virkestoffet utskilles uforandret i avføringen meste, og urin. Halveringstiden etter en enkelt dose av medikamentet, gjennomsnitt, 10.5 Nei.

Vitnesbyrd

• behandling av mottagelige infeksjoner, inkludert øvre luftveisinfeksjoner, nedre luftveisinfeksjoner, infeksjoner i hud og mykt vev, urinveisinfeksjoner (inkludert infeksjoner, Seksuelt overførbare infeksjoner, med unntak av gonoré), infeksjon i odontologi.
• Forebygging av hjernehinnebetennelse gater, har vært i kontakt med pasienten.

Doseringsregime

Voksne oppnevne 150 mg 2 ganger / dag, om morgenen og om kvelden, før måltider.

Barn narkotika utpeke avhengig av kroppsvekt, typen av patogen og alvorlighetsgraden av infeksjonen. Den anbefalte dosen er 5-8 mg / kg / dag, Varighet av behandling er ikke mer 10 dager.

Pasienter med leversvikt narkotika utnevnt dose 150 mg 1 gang / dag.

Bivirkning

På den delen av fordøyelseskanalen og leveren: kvalme, oppkast, vondt i magen, diaré, forbigående økning i transaminaser og alkalisk fosfatase.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

• Overfølsomhet overfor makrolider;
• Samtidig bruk av medisiner som ergotamin og dihydroergotamin;
• graviditet;
• amming.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert.

Forsiktighetsregler

Ved ansettelsen av stoffet til pasienter med nedsatt leverfunksjon ekstra omsorg, monitorering av leverfunksjon og dosejustering. Ved ansettelsen av stoffet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon, samt eldre pasienter trenger å justere dosen oppstår ikke.

Overdose

Ved overdose magen er vasket og symptomatisk behandling. Det finnes ingen spesifikk motgift.

Legemiddelinteraksjoner

Kombinert bruk av ergotamin derivater og ergotaminopodobnymi decongestants ikke tillatt, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Når samtidig med digoksin kan øke sin absorpsjon.

Makrolidantibiotika kan øke serumkonsentrasjonen av terfenadin da tatt, som kan føre til alvorlige ventrikulære arytmier.

Betingelser og vilkår

Holdbarhet - 2 år.