RENIPRIL GT

Aktivt material: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Når ATH: C09BA02
CCF: Antihypertensiva
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): I10
Når CSF: 01.09.16.03
Produsent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Russland)

LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Piller hvit eller hvit med Valium en fargetone, med Valium.

Stoffene: stivelse, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktose, kalsiumstearat.

20 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert blodtrykkssenkende narkotika. Благодаря сочетанию эналаприла малеата и гидрохлоротиазида Рениприл^® ГТ оказывает более сильное антигипертензивное действие, чем каждый компонент в отдельности. Уменьшает потери калия.

Продолжительность действия Рениприла^® ГТ после однократного приема внутрь составляет около 24 Nei.

Farmakokinetikk

C_maks enalapril i plasma gjennom 3-4 Nei.

Прием пищи не влияет на всасывание Рениприла^® ГТ.

Vitnesbyrd

- Arteriell hypertensjon (при необходимости комбинированной терапии).

Doseringsregime

Дозу препарата и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Startdosen er 1-2 таб./сут независимо от приема пищи.

Дозу следует всегда корректировать в зависимости от индивидуальной реакции больного на лечение. Maksimal daglig dose – 4 Kategorien.

Если пациент уже получает диуретики, то рекомендуется отменить лечение или уменьшить дозу диуретика, i det minste, for 2-3 дня до начала терапии Рениприлом^® ГТ, во избежание резкого снижения АД.

Bivirkning

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: возможны головокружение, hodepine, trøtt.

Kardiovaskulære systemet: mulig hypotensjon, ortostatisk hypotensjon.

Fra fordøyelsessystemet: kvalme, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке; sjelden – oppkast, diaré.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett, angioødem.

Fra urinveiene: økende urea, kreatinin.

Åndedrettssystemet: возможен сухой кашель.

Fra blodkreft system: sjelden – anemi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Andre: возможны мышечные судороги.

Побочные реакции обычно слабо выражены и имеют преходящий характер и, vanligvis, не требуют отмены препарата.

Kontra

- Uttrykt human lever;

— состояния после трансплантации почки;

- Uttrykt ved den menneskelige nyre (CC mindre enn 0.5 мл/сек или сывороточный креатинин более 265 мкмоль/л или более 3 mg / dL);

- En historie med angioødem;

- Porfyri;

- primær hyperaldosteronisme;

- Barnas alder;

- Graviditet (особенно II и III триместры);

- Amming (amming);

- Overfølsomhet overfor narkotika;

- Overfølsomhet overfor sulfonamider.

Graviditet og amming

Рениприл^® ГТ противопоказан при беременности и в период лактации (amming).

Forsiktighetsregler

Не следует назначать препарат пациентам с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.

Pasienter, получающих аллопуринол (или комбинации с аллопуринолом), cytostatika, иммунодепрессанты или кортикостероиды для системного применения, следует регулярно контролировать картину периферической крови, поскольку существует риск развития лейкопении, anemi eller pancytopeni.

Необходимо с осторожностью назначать препарат Рениприл^® ГТ пациентам, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, поскольку гидрохлоротиазид ослабляет действие гипогликемических препаратов, а эналаприл может усиливать его, при этом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и гипонатриемией, выраженной почечной недостаточностью, гипертрофией или дисфункцией левого желудочка и особенно у пациентов в состоянии гиповолемии, обусловленной приемом диуретиков, bessoleva kosthold, diaré, рвотой или гемодиализом, уже после приема первой таблетки Рениприла^® ГТ может развиться артериальная гипотензия.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой формой аортального стеноза или с идиопатическим субаортальным мышечным стенозом и генерализованным атеросклерозом.

В период лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов, urea, kreatinin, активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови, а также содержание белка в моче.

Перед исследованием функции паращитовидных желез лечение препаратом следует отменить.

Overdose

Symptomer: felles – økt diurese, выраженная артериальная гипотензия с брадикардией или другими нарушениями сердечного ритма, kramper, pareser, svimmelhet, nyresvikt, снижение содержания электролитов в сыворотке крови, нарушение кислотно-щелочного баланса.

Behandling: anbefalt ventrikkelskylling, прием активированного угля и слабительных препаратов. Необходимо контролировать АД, puls, функцию дыхания, содержание мочевины, Elektrolytter og kreatinin i blodet serum, og diurese. В случае развития артериальной гипотензии вводят 0.9% natriumkloridoppløsning. Kanskje bruk av hemodialyse.

Legemiddelinteraksjoner

При одновременном приеме других антигипертензивных средств, trisykliske antidepressiva, phenothiazine, а также этанола усиливается антигипертензивное действие Рениприла^® ГТ.

Анальгетики-антипиретики и НПВС, повышенное содержание соли в пище и одновременное назначение колестирамина или колестипола ослабляет действие Рениприла^® ГТ.

Одновременное применение Рениприл^® ГТ и препаратов лития может вызвать интоксикацию литием за счет снижения клиренса лития.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (spironolakton, amilorid, triamteren) или дополнительный прием калия может привести к гиперкалиемии.

Одновременный прием аллопуринола, cytostatika, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению; одновременное применение циклоспорина может привести к развитию почечной недостаточности.

Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (mulig kryssallergi).

С осторожностью необходимо одновременно назначать препараты наперстянки, поскольку их токсичность может повышаться из-за гиповолемии, гипокалиемии и гипомагниемии.

Одновременный прием кортикостероидов повышает риск развития гипокалиемии.

Риск развития артериальной гипотензии повышается при проведении общей анестезии или при одновременном применении недеполяризующих миорелаксантов (f.eks, tubokurarin).

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved romtemperatur. Holdbarhet – 2 år.