PUL′MOZIM

Aktivt material: Dornase alpha
Når ATH: R05CB13
CCF: Slimløsende legemidler, brukes for cystisk fibrose
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E84, J15, J44, J47
Når CSF: 12.02.01.01
Produsent: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Løsningen for inhalasjoner klart, fargeløs eller svakt gul.

Stoffene: natriumklorid, kalsiumkloriddihydrat, vann d / og.

2.5 ml – plast ampuller (6) – flerlags aluminiumsfoliebeholdere (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Slimløsende legemidler, brukes for cystisk fibrose. Er en rekombinant human deoksyribonuklease (DNaz). Dornase alfa er en genmanipulert versjon av et naturlig forekommende humant enzym, который расщепляет внеклеточную ДНК.

Ved cystisk fibrose spiller akkumulering av viskøs purulent sekresjon i luftveiene en viktig rolle i å forstyrre funksjonen til ekstern respirasjon og for å forverre infeksjonsprosesser. Гнойный секрет содержит в очень высокой концентрации внеклеточную ДНК, которая является вязким полианионом, высвобождающимся из разрушающихся лейкоцитов, som akkumuleres som følge av eksponering for smittsomme faktorer.

In vitro hydrolyserer dornase alfa DNA i sputum og reduserer viskositeten til sputum betydelig ved cystisk fibrose..

Farmakokinetikk

Systemisk absorpsjon av dornase alfa etter inhalering av aerosolen er lav.

DNase er normalt tilstede i humant serum. Innånding av dornase alfa i doser opp til 40 mg for opptil 6 дней не приводила к достоверному увеличению концентрации ДНазы в сыворотке крови по сравнению с нормальным эндогенным уровнем. Величина концентрации дорназы альфа в сыворотке не превышала 10 ng / ml.

После назначения дорназы альфа в дозе 2500 ED (2.5 mg) 2 ganger/dag for 24 недель концентрации ДНазы в сыворотке не отличались от средних показателей до терапии (3.5±0,1 ng/ml), som indikerer lav systemisk absorpsjon og lav akkumulering.

Ved cystisk fibrose er den gjennomsnittlige konsentrasjonen av dornase alfa i sputum 15 min etter inhalering av stoffet i en dose 2500 ED (2.5 mg) ca 3 ug / ml.

Etter inhalasjon synker serumkonsentrasjonen av dornase alfa raskt.

Vitnesbyrd

– symptomatisk behandling i kombinasjon med standardbehandling for cystisk fibrose hos pasienter med en FVC-indeks på minst 40% fra normen.

Pulmozyme kan brukes til å behandle pasienter med visse kroniske lungesykdommer (bronkiektasi, KOLS, medfødt lungeutvikling hos barn, kronisk lungebetennelse, immunsvikttilstander, oppstår med lungeskader osv.), hvis en lege for å vurdere mucolytic effekten av dornase alfa gir fordeler til pasienter.

Doseringsregime

Препарат назначают в виде ингаляций, которые проводят с помощью джет-небулайзера.

Доза препарата составляет 2.5 mg (соответствует содержанию препарата в 1 ампуле – 2.5 мл неразведенного раствора, 2500 ME) 1 gang / dag. Noen pasienter er eldre 21 år, kan stoffet være mer effektivt når det foreskrives 2 ganger / dag.

У большинства пациентов оптимального эффекта удается достичь при постоянном ежедневном применении Пульмозима. Forskningsresultater, в ходе которых дорназу альфа назначали в прерывистом режиме, Showet, что после прекращения терапии эффект препарата (улучшение функции легких) быстро исчезает. Derav, пациентам необходимо рекомендовать ежедневное применение препарата без перерыва.

Следует продолжать комплексную терапию, включая физиотерапию грудной клетки.

При обострении инфекций дыхательных путей на фоне терапии Пульмозимом применение препарата можно продолжать без какого-либо риска для больного.

Vilkår for bruk av narkotika

Løsningen i ampullene er bare ment for engangsbruk av inhaleringen.

Пульмозим нельзя разводить или смешивать с другими препаратами или растворами в емкости небулайзера. Смешивание препарата с другими лекарственными средствами может привести к нежелательным структурным и/или функциональным изменениями Пульмозима или другого компонента смеси.

Все содержимое одной ампулы нужно перелить в емкость джет-небулайзера/компрессора типа Hudson T Up-draft II/Pulmo-Aide, Airlife Misty/Pulmo-Aide, модификации Respigard/Pulmo-Aide или Acorn II/Pulmo-Aide. Пульмозим можно вводить джет-небулайзером/компрессором многоразового пользования типа Pari LL/Inhalierboy, Pari LC/Inhalierboy или Master, Aiolos/2 Aiolos, Side Stream/CR50, Mobil Air или Porta-Neb.

Ультразвуковые небулайзеры не подходят для введения Пульмозима, tk. они могут инактивировать дорназу альфа или иметь недопустимые характеристики аэрозоля.

Pasienter, неспособные дышать ртом в течение всего периода ингаляции через небулайзер, kan bruke Pari Baby-nebulisatoren med en tettsittende ansiktsmaske.

Pasienten bør advares om behovet for å følge produsentens instruksjoner for bruk og stell av forstøveren/kompressoren.

Bivirkning

Нежелательные реакции при лечении Пульмозимом возникают редко (< 1/1000), в большинстве случаев слабо выражены, носят преходящий характер и не требуют коррекции дозы.

Fra blodkreft system: острый лимфолейкоз, aplasticheskaya anemi.

CNS: beslag, migrene.

Fra sansene: konjunktivitt, нарушения равновесия.

Kardiovaskulære systemet: takykardi, bradykardi, hjerteinfarkt.

Åndedrettssystemet: lungebetennelse, bronkitt, luftveisinfeksjoner, inkl. вызванные Pseudomonas, faryngitt, laringit, forandringer i stemmen (heshet), tungpustethet, rhinitt, ухудшение функции легких, снижение показателей функции дыхания, respirasjonssvikt, hemoptyse, pneumothorax, pneumorrhagia, полип гортани, hoste, увеличение бронхиального секрета, alveolitt, gipoksiya, bronkospasme, продуктивный кашель, плевральные боли в грудной клетке.

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, vondt i magen, hematemesis, leversvikt.

Hudreaksjoner: utslett, kløe, dermatitt, purpura.

Allergiske reaksjoner: elveblest, angioødem.

Reproduksjonssystemet: spontanabort, осложнения течения беременности, самопроизвольный аборт, медицинский аборт.

Fra kroppen som en helhet: feber, svakhet, utilpasshet, død.

Pasienter, у которых возникают нежелательные явления, совпадающие с симптомами муковисцидоза, kan, vanligvis, продолжать применение Пульмозима. Bivirkninger, приведшие к полному прекращению лечения Пульмозимом, Vi har observert i et meget lite antall pasienter, а частота прерывания терапии была одинаковой при назначении плацебо (2%) и дорназы альфа (3%).

Антитела к дорназе альфа обнаружены менее чем у 5% pasienter, однако ни у одного из них они не относились к классу IgE. Улучшение показателей функции легких отмечалось даже после появления антител к дорназе альфа.

Kontra

- Overfølsomhet overfor narkotika.

FRA forsiktighet stoffet skal brukes under graviditet, amming (amming), у детей возрасте до 5 år.

Graviditet og amming

Безопасность применения Пульмозима при беременности не установлена. Препарат следует применять с осторожностью и только в случаях, når den tiltenkte fordelene for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Unknown, выделяется ли дорназа альфа с грудным молоком у человека. С осторожностью следует применять препарат в период лактации (amming). Учитывая минимальное системное всасывание дорназы альфа, не следует ожидать измеряемых концентраций дорназы альфа в грудном молоке у женщин.

IN eksperimentell forskning на животных не получено данных о нарушении фертильности, тератогенных свойствах или о влиянии препарата на развитие плода. У лактирующих макак cynomolgus, получавших высокие концентрации дорназы альфа в/в, были обнаружены низкие концентрации дорназы альфа в грудном молоке (<0.1% от сывороточных концентраций).

Forsiktighetsregler

На фоне применения Пульмозима необходимо продолжать регулярное медицинское наблюдение пациента.

После начала терапии Пульмозимом, как и любым аэрозолем, функция легких может несколько снизиться, а отхождение мокроты усилиться.

Эффективность и безопасность дорназы альфа у пациентов с ФЖЕЛ менее 40% от нормы не установлены.

Bruk i Pediatrics

Опыт применения Пульмозима у детей в возрасте до 5 år begrenset. Не выявлено различий в профиле безопасности у детей до 5 лет и старшей возрастной группы от 5 til 9 år. После окончания лечения не выявлено увеличения частоты серьезных нежелательных явлений у детей до 5 år, получавших Пульмозим. Назначать Пульмозим детям до 5 лет следует только в том случае, если потенциальное преимущество улучшения функции легких превосходит риск возникновения инфекции дыхательных путей.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

О влиянии препарата на способность пациента к управлению автотранспортом и другим потенциально опасным видам деятельности сообщений не имеется.

Overdose

Случаев передозировки препарата Пульмозим не зарегистрировано.

IN eksperimentelle studier на лабораторных животных показано, что однократная ингаляция препарата в дозах, значительно превышающих рекомендуемые (til 180 tid), og kontroll av nyrefunksjonen. Пероральное введение Пульмозима крысам в дозах до 200 mg / kg er også godt tolerert.

В клинических исследованиях препарат назначали пациентам с муковисцидозом в дозе до 20 mg 2 ganger / dag for 6 dager eller 10 mg 2 раза/сут по прерывистой схеме (двухнедельный прием, двухнедельный перерыв) for 168 dager. Begge doseringsregimer ble godt tolerert.

Legemiddelinteraksjoner

Препарат совместим со стандартными лекарственными средствами для лечения муковисцидоза (antibiotika, бронхолитики, fordøyelsesenzymer, vitaminer, analgetika, ГКС для системного и ингаляционного применения).

Pharmaceutical uforlikelighet

Pulmozyme er en vandig løsning uten bufferegenskaper. Det må ikke fortynnes eller blandes med andre legemidler eller løsninger i forstøverbeholderen.. Смешивание может привести к нежелательным структурным и/или функциональным изменениям Пульмозима или другого компонента смеси.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved temperatur fra 2 ° til 8 ° c. Holdbarhet - 2 år.

Enkel kortvarig eksponering for høye temperaturer (ikke mer 24 timer ved temperaturer opp til 30°C) påvirker ikke stabiliteten til legemidlet.