PROSTUDOKS

Aktivt material: Vitamin C, Paracetamol, Fenylefrin
Når ATH: N02BE51
CCF: Stoffet for symptomatisk behandling av akutte luftveissykdommer
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J06.9, J10, R50
Ved KFU: 03.02.01.03
Produsent: Syntese av (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Pulver til mikstur fra hvit til nesten hvit med lukten av solbær.

Stoffene: natriumsitrat pentahemihydrate (Natriumcitrat 5.5 Water), sitron syre, natriumsakkarin, rips smaken (mat smaks pulver “solbær”), sukker.

5 g – disponibel poser (5) – pakker papp.
5 g – disponibel poser (10) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Kombinert preparat for symptomatisk behandling av akutte respiratoriske infeksjoner. Det gir effektiv lindring av symptomer på forkjølelse og influensa.

Virkningen av stoffet på grunn av dens bestanddeler.

Paracetamol – Den har febernedsettende og smertestillende effekt, redusere forhøyet kroppstemperatur og reduserer smerte (sår hals, Hodepine).

Fenylefrin – sympatomimetiske, constricts blodkar i nesen, eliminerer hevelse i slimhinnene i nese og hulrom nasopharynx, dermed redusere rennende nese og nese puste lettere.

Vitamin C (vitamin C) – Det fyller et økt behov for vitamin C for forkjølelse og influensa, spesielt i den innledende fasen av sykdommen.

Gyldig – 20-30 minutter etter administrasjon, varighet – 4-4.5 Nei.

Farmakokinetikk

Data om farmakokinetikken er ikke gitt.

Vitnesbyrd

- Kaldt og influensa symptomer (inkl. forhøyet temperatur, hodepine, lav kroppstemperatur, en følelse av tett nese, smerter i halsen når du svelger).

Doseringsregime

Voksne og barn over en alder av 14 år bør ta 1 sachet hver 4-6 Nei, men ikke mer enn fire pakker for 24 Nei.

Stoffet er ikke anbefalt å ta mer 5 dager uten å konsultere lege. Hvis symptomene vedvarer, bør se en lege.

Innhold 1 bag hell i et glass og fyll den med varmt vann, rør helt oppløst og Legg sukker eller honning etter smak.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner: noen ganger – hudutslett, kløe, elveblest, angioødem.

Fra blodkreft system: sjelden – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, oppkast, smerter i epigastriet.

Andre: sjelden – økt intraokulært trykk, urinretensjon.

Langvarig bruk i overskudd av den anbefalte dosen kan observeres hepatotoksisitet og nefrotoksisitet.

Phenylephrine HCL kan forårsake kvalme, Hodepine, økt blodtrykk; sjelden – hjertebank. Disse symptomene forsvinner etter stoffet.

Kontra

-karsykdommer (inkl. vыrazhennыy aortalnыy stenose, akutt hjerteinfarkt, hinner);

- Arteriell hypertensjon;

- Diabetes;

- Prostatahyperplasi;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Tyreotoksikose;

- Pheochromocytoma;

- Graviditet;

- Amming;

- Barnas alder (til 14 år);

-samtidig opptak Trisykliske antidepressiva, betablokkere, MAO-hemmere (inkl. under 14 dager etter deres avbestillings);

-samtidig opptak med andre paracetamolsoderzhashhimi stoffer;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Det skal være med forsiktighet bruke stoffet ved nyre/leveren feil, medfødt hyperbilirubinemi (inkl. Gilberts syndrom, Dubin-Johnson og Rotor); KOLS, definisjon, glukose-6-fosfatdegidrogenazы; blodsykdommer, hos eldre pasienter.

Graviditet og amming

Stoffet er kontraindisert hos Prostudoks^® Graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

Samtidig bør ikke gjelde andre medisiner, som inneholder paracetamol, andre nonnarcotic analgetics, NSAIDs (inkl. metamizol, acetylsalisylsyre, Ibuprofen), barbiturater, Antiepileptic narkotika, rifampicin, kloramfenikol.

Samtidig bruk av andre medisiner bør avtales med legen.

Stoffet kan forvrenge resultatene av laboratorietester, evaluere konsentrasjon av glukose og urinsyre i plasma.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Når du bruker Prostudoksa^® Aktive komponentene av stoffet ikke forårsake døsighet og ikke bryter konsentrasjonen.

Overdose

En overdose av paracetamol er tydelig etter å ta 10-15 g (15-20 poser Prostudoksa^®).

Symptomer: ubehag i epigastralna området, kvalme, oppkast, blek hud, nedsatt appetitt, kvalme, oppkast, gepatonekroz (uttales nekrose avhengig direkte omfanget av overdose), økning i levertransaminaser, økt protrombintid (gjennom 12-48 timer etter administrasjon), en fullverdig leversykdom manifesterer seg gjennom 1-6 dager. Sjelden lever utvikler lynraskt og kan kompliseres av nyresvikt (nedsatt tubulær nekrose).

Behandling: symptomatisk, ventrikkelskylling, Innføringen av givere SH-grupper og forløpere til glutation syntese – gjennom metionin 8-9 timer etter overdose og N-acetylcystein etter 12 Nei. Behovet for ytterligere terapeutiske intervensjoner (videre introduksjon av metionin, A / innføring av N-acetylcystein) Avhengig av konsentrasjonen av paracetamol i blodet, samt tid, Siden hans opptak.

Legemiddelinteraksjoner

Amfetamin mikrosomalnogo oksidasjon i leveren (inkl. fenytoin, etanol, barbiturater, rifampicin, fenylbutazon, trisykliske antidepressiva) øke produksjonen av hydroksylerte aktive metabolitter av paracetamol, Det gjør det mulig å utvikle alvorlige intoxications med små overdoser.

Hemmere av mikrosomale oksidasjon (cimetidin) redusere risikoen for hepatotoxic narkotika.

Paracetamol forsterker effekten av MAO-hemmere, beroligende stoffer, etanol.

Hvis du søker til Prostudoksa^® med etanol kan utvikle Akutt pankreatitt.

Hvis du søker til Prostudoksa^® med antidepressiva, protivoparkinsonicheskimi, noen medikamenter, fenotiazina derivater øker risikoen for urin oppbevaring, munntørrhet, forstoppelse.

Hvis du søker til Prostudoksa^® med MCS øker risikoen for glaukom.

Sammen med søknaden Prostudoksom^® gipotenzivny guanetidina effekten reduseres.

Hvis du søker til Prostudoksa^® med guanetidine î± forsterker adrenostimulirujushhij effekt, trisykliske antidepressiva – simpatomimeticeski effekten av phenylephrine.

Programmet kombinert med Prostudoksom^® reduserer effektiviteten av urikozuricheskih medisiner.

Når sakker mage tømming (under handlingen propantelin) det kan være en forsinket virkning av stoffet. Ved akselerasjon magetømmingen (etter administrering av metoklopramid) Stoffet trer i kraft raskt.

Prostudoks^® kan øke effekten av indirekte antikoagulantia.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.