Propylthiouracil

Når ATH:
H03BA02

Karakteristisk.

Det hvite krystallinske substans, Den har en bitter smak, svært lite løselig i vann.

Farmakologiske virkning.
Antitireoidnoe.

Søknad.

Tyreotoksikose (toksisk struma, giftige thyroid adenom), forberedelse til fjerning av skjoldbruskkjertelen eller behandling med radioaktivt jod.

Kontra.

Overfølsomhet, leukopeni, agranulocytose, gipotireoz, alvorlig lever, aktiv hepatitt, levercirrhose.

Restriksjoner gjelder.

Graviditet, amming.

Graviditet og amming.

Bare mulig under streng medisinsk overvåkning.

Bivirkninger.

Sjelden-agranulozitos, vondt i magen, artralgi, parestesi, forstørrelse av skjoldbruskkjertelen, allergiske reaksjoner (hudutslett, elveblest); sjelden (ved bruk av høye doser av) -leveren, inkl. transient kolestase, trombocytopeni, lymfadenopati; i noen tilfeller, nevromuskulære lidelser, polyarthritis, smak og lukt, vaskulitt, lupus-lignende syndrom, periarteritis nodosa, kvalme, oppkast, svimmelhet, brudd på erythropoiesis, gemoliz, Positiv Coombs 'test, interstitiell lungebetennelse, perifere ødemer, alopecia.

Samarbeid.

Thyreostatic svekke jod inneholder medisiner, inkl. Kontrastmidler røntgen. Når samtidig med propranolol, eller kumarin derivater krever retting av doser.

Overdose.

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine, feber, artralgi, kløe, ødem, pancytopeni, agranulocytose, dermatitt, hepatitt, nevropati, eksitasjon / depresjon.

Behandling: simptomaticheskaya terapi, opprettholde vitale funksjoner; I noen tilfeller ventrikkelskylling og tilsettings av aktivt kull (Det bør ta hensyn til rask absorpsjon av stoffet).

Dosering og administrasjons.

Inne, uten å tygge, drikke rikelig med væske. Voksne og barn over 10 år er 75-100 mg/dag, i de mest alvorlige tilfellene, og etter forrige jod Last – opptil 300-600 mg/dag i noen mottakelser; støtter dose-25-150 mg/dag. For barn er 6-10 år av den første dosen 50-150 mg/dag, støtte er 25-50 mg/dag. Nyfødte på 5-10 mg/kg/dag 3 opptak (i fravær av effektive dose øke 1,5-2 ganger); støtter dose-3-4 mg/kg/dag. Intervallet mellom måltider-6-8 h. Varigheten av behandlingen bestemmes individuelt.

Forholdsregler.

Under behandlingen krever regelmessig overvåking av blodceller sammensetning og funksjonell tilstand av skjoldbruskkjertelen (å bestemme nivået av skjoldbrusk hormoner og / eller blod thyrotropin). Når patologiske forandringer i blodceller og øke aktiviteten av transaminaser bør oppsøke lege. Siden agranulocytose kan utvikle i løpet av få timer, pasienten må informeres om sine symptomer (feber, utilpasshet, tonsill- angina, stomatitt) og behovet for umiddelbar behandling til legen, og studiet av blodbildet. Utvikling av struma og hypotyreose (Kronisk overdose) seponering av behandlingen.

Når den brukes under graviditet og amming dose bør være så lavt som mulig for å forhindre abort, samt utvikling av hypotyreose og struma hos fosteret eller det nyfødte.

Samarbeid