PRODEP: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra
Aktivt material: Fluoksetin
Når ATH: N06AB03
CCF: Antidepressive
Når CSF: 02.02.04
Produsent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
| Kapsler | 1 caps. |
| fluoksetinhydroklorid | 20 mg |
10 PC. – aluminium strips (6) – pakker papp.
Farmakologisk virkning Prodep
Antidepressivt middel, selektive serotonin reuptake inhibitor. Forbedrer stemningen, reduserer spenningen, angst og frykt, eliminerer dysfori. Forårsaker ikke ortostatisk hypotensjon, beroligende effekt, ikke-kardiotoksisk. En vedvarende klinisk effekt oppstår gjennom 1-2 ukers behandling.
Indikasjoner for bruk Prodep
Depresjon (uavhengig av graden av depressiv lidelse – dårlig, moderat, heavy), Bulimi, anoreksi, alkoholisme, besettelser.
Kontraindikasjoner Prodep
Overfølsomhet, CRF (CC mindre enn 10 ml / min), alvorlig leversvikt, selvmordstanker, samtidige MAO-hemmere (i det foregå 2 Sol), graviditet, amming. Diabetes, epileptisk syndrom av forskjellig opprinnelse og epilepsi (inkl. historie), Parkinsons sykdom, kompensert nedsatt nyre- og / eller leverfunksjon, kaxeksija.
Bivirkninger av Prodep
Fra nervesystemet: svimmelhet, hodepine, tretthet eller søvnløshet, slapphet, trøtthet, asteni, tremor, ažitaciâ, angst, suicidale tendenser (karakteristisk for pasienter med depressive lidelser), mani eller gipomaniya. Fra fordøyelsessystemet: nedsatt appetitt, tørr munn eller hypersalivation, kvalme, diaré. Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest. Andre: økt svette, avmagring, nedsatt libido, systemiske lungesykdommer, nyre- eller leversykdom, vaskulitt. overdose. Symptomer: kvalme, oppkast, tilstand av spenning, kramper. Behandling: ventrikkelskylling, Utnevnelsen av aktivt kull, med kramper – angstdempende medisiner (trankvilizatorov), simptomaticheskaya terapi.
Dosering og administrasjon Prodep
Inne, for depresjon, startdose – 20 mg / dag 1 tid, morgen; om nødvendig økes den ukentlige dosen med 20 mg / dag. Maksimal daglig dose – 80 mg 2-3 opptak. For bulimi og eldre pasienter – 60 mg 3 opptak, med obsessive tilstander – 20-60 mg / dag. Vedlikeholdsbehandling – 20 mg / dag. En behandling – 3-4 Sol.
Spesielle instruksjoner Prodep
Anoreksigene effekter bør vurderes når man behandler pasienter med undervekt. (mulig progressivt vekttap). Hos diabetespasienter øker administrering av fluoksetin risikoen for hypoglykemi og hyperglykemi. – ved avbestilling. I denne forbindelse, dosen av insulin og / eller andre. hypoglykemiske legemidler, brukes internt, må justeres. Inntil en betydelig forbedring av behandlingen inntreffer, bør pasientene være under medisinsk tilsyn.. Under behandlingen bør du avstå fra å ta etanol og delta i potensielt farlige aktiviteter, krever oppmerksomhet og hastighet av mentale og motoriske responser. Intervallet mellom slutten av behandlingen med MAO-hemmere og starten av behandlingen med fluoksetin bør være minst 14 dager; mellom slutten av behandlingen med fluoksetin og starten av behandlingen med MAO-hemmere – ikke mindre 5 Sol. Ved leversykdommer og i alderdommen, bør behandlingen begynne med 1/2 dose.
Interaksjon Prodep
Forbedrer effekten av alprazolam, diazepama, etanol og hypoglykemiske legemidler. Øker fenytoinkonsentrasjonen i plasma, trisykliske antidepressiva, Maprotilin, trazodon i 2 ganger (nødvendig å 50% reduser dosen av trisykliske antidepressiva mens du bruker).
På bakgrunn av elektrokonvulsiv terapi er det mulig å utvikle langvarige epileptiske anfall. Tryptofan forbedrer serotonerge egenskaper fluoksetin (økt uro, motorisk rastløshet, gastrointestinale lidelser). MAO-hemmere øker risikoen for å utvikle serotoninsyndrom (hypertermi, lav kroppstemperatur, økt svette, myoklonus, hyperreflexia, tremor, diaré, brudd på koordinere bevegelser, vegetative labilitet, eksitasjon, delirium og koma). PM, har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet, øke risikoen for bivirkninger og forbedre den hemmende effekten på sentralnervesystemet. I et program med narkotika, har høy grad av binding til proteiner, spesielt med antikoagulantia og digitoksin, mulig økning i plasmakonsentrasjon av fri (ubeslektet) Legemidler og økt risiko for bivirkninger.
