Prokaynamyd

Når ATH:
C01BA02

Karakteristisk.

Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Meget lett oppløselig i vann, lett - i alkohol. Водный раствор — бесцветная прозрачная væske.

Farmakologiske virkning.
Antiarrytmisk.

Søknad.

Aurikulær flagre, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikulære premature slag, ventrikkeltakykardi.

Kontra.

Overfølsomhet, AV-blokade, grenblokk, rus serdechnыmi glikozidami, hjertefeil, unormalt i lever og nyrer, systemisk lupus erythematosus, bronkial astma, myasthenia.

Bivirkninger.

Gipotoniya, asistolija, AV-blokade, volchanochny syndrom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytose, dyspepsi, svimmelhet, døsighet, depresjon, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, muskelavslappende, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.

Overdose.

Symptomer: forvirring, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, kvalme eller oppkast.

Behandling: ventrikkelskylling, Brekninger, hemodialyse, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.

Dosering og administrasjons.

При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dose, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dose, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 mottakelser. Den høyeste daglige dose - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.

Forholdsregler.

В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, krever oppmerksomhet.

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
Gidroxlorotiazid + CaptoprilFMR. Styrke (gjensidig) risikoen for leukopeni (granulocytopeni).
Gidroxlorotiazid + FosinoprilFMR. Styrke (gjensidig) risikoen for leukopeni (granulocytopeni).

Tilbake til toppen-knappen