Prokaynamyd
Når ATH:
C01BA02
Karakteristisk.
Белый или белый с желтоватым или кремоватым оттенком кристаллический порошок. Meget lett oppløselig i vann, lett - i alkohol. Водный раствор — бесцветная прозрачная væske.
Farmakologiske virkning.
Antiarrytmisk.
Søknad.
Aurikulær flagre, пароксизмальная мерцательная аритмия, ventrikulære premature slag, ventrikkeltakykardi.
Kontra.
Overfølsomhet, AV-blokade, grenblokk, rus serdechnыmi glikozidami, hjertefeil, unormalt i lever og nyrer, systemisk lupus erythematosus, bronkial astma, myasthenia.
Bivirkninger.
Gipotoniya, asistolija, AV-blokade, volchanochny syndrom, гемолитическая анемия с положительной пробой Кумбса, agranulocytose, dyspepsi, svimmelhet, døsighet, depresjon, психотические реакции с продуктивной симптоматикой, allergiske reaksjoner.
Samarbeid.
Усиливает эффект антиаритмических, холинолитических и цитостатических средств, muskelavslappende, побочные эффекты бретилия. Снижает активность антимиастенических средств.
Overdose.
Symptomer: forvirring, пониженное мочеотделение, сильное головокружение или обморок, учащенное или неритмичное сердцебиение, kvalme eller oppkast.
Behandling: ventrikkelskylling, Brekninger, hemodialyse, сосудосуживающие средства и поддержание проходимости дыхательных путей.
Dosering og administrasjons.
При предсердных аритмиях энтерально — 1250 mg dose, затем 500–1000 мг каждые 2–3 ч до купирования приступа. Поддерживающая терапия — 500–1000 мг каждые 4–6 ч. При желудочковых аритмиях — 1000 mg dose, затем в суточной дозе из расчета 50 mg / kg 8 mottakelser. Den høyeste daglige dose - 3 g. / M 50 мг/кг в сутки в разделенных дозах каждые 3–6 ч. Для купирования пароксизмальной тахикардии в/в 200–500 мг со скоростью 50–100 мг/мин.
Forholdsregler.
В связи с возможным угнетением сократительной способности миокарда и понижением АД следует с большой осторожностью применять при инфаркте миокарда. Не рекомендуется при резко выраженной сердечной недостаточности и тяжелом атеросклерозе. При применении прокаинамида у беременных женщин существует потенциальный риск кумуляции и развития гипотензии у матери, что может привести к маточно-плацентарной недостаточности. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении работ, krever oppmerksomhet.
Samarbeid
Virkestoffet | Beskrivelse av samhandling |
Gidroxlorotiazid + Captopril | FMR. Styrke (gjensidig) risikoen for leukopeni (granulocytopeni). |
Gidroxlorotiazid + Fosinopril | FMR. Styrke (gjensidig) risikoen for leukopeni (granulocytopeni). |