Otipax: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Lidokain, Fenazon
Når ATH: S02DA30
CCF: Legemiddel med anti-inflammatorisk og lokalbedøvende virkning for lokal bruk i ØNH-praksis
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H66
Når CSF: 05.01.03.02
Produsent: BIOCODEX (Frankrike)

Otipax: doseringsform, sammensetning og emballasje

Øredråper klart, fargeløs eller gulaktig, med lukten av alkohol.

1 g
fenazon40 mg
Lidokainhydroklorid10 mg

Stoffene: natriumtiosulfat, etanol, glyserol, vann.

16 g – hetteglass med mørkt glass (1) komplett med drypp (i blister) – pappesker.

Otipax: farmakologisk effekt

Kombinerte produkt for lokal bruk. Virker lokalbedøvende og betennelsesdempende.

Fenazon – smertestillende-antipyretisk med anti-inflammatorisk og smertestillende virkning. Lidokain – mestnый bedøvelse. Kombinasjonen av fenazon og lidokain bidrar til en raskere innsettende anestesi, og øker også intensiteten og varigheten.

Otipax: farmakokinetikk

Kommer ikke inn i kroppen med en intakt trommehinne.

Otipax: vitnesbyrd

For lokal symptomatisk behandling og smertelindring hos voksne og barn (inkludert nyfødte) ved:

  • mellomørebetennelse i den akutte perioden ved betennelsestidspunktet;
  • borte, som en komplikasjon etter influensa;
  • barotraumatisk mellomørebetennelse.

Otipax: doseringsregime

Dråper dryppes inn i den ytre øregangen 3-4 dråper 2-3 ganger / dag. For å unngå kontakt av den kalde løsningen med auricleen, bør flasken varmes opp i håndflatene før bruk..

Løpet av behandlingen er ikke mer enn 10 dager.

Otipax: bivirkning

Kanskje: allergiske reaksjoner, irritasjon og hyperemi i øregangen.

Otipax: Kontra

  • perforert trommehinnen;
  • overfølsomhet for narkotika.

Otipax: Graviditet og amming

Kanskje bruken av stoffet Otipax® under graviditet og amming i henhold til indikasjoner, forutsatt at trommehinnen er intakt.

Otipax: spesielle instruksjoner

Før du begynner å bruke stoffet, må du sikre integriteten til trommehinnen. Ved bruk av stoffet med en perforert trommehinne, kan det utvikles komplikasjoner på grunn av kontakten av det aktive stoffet med komponentene i mellomøresystemet..

Det vil forstås, at legemidlet inneholder et aktivt stoff, som kan gi positiv test i dopingkontroll.

Otipax: overdose

Data om overdose av stoffet Otipax® ikke inkludert.

Otipax: medikamentinteraksjon

Foreløpig data om interaksjonen av stoffet Otipax® med andre rusmidler mangler.

Otipax: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Otipax: vilkår og betingelser for lagring

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 30 ° C. Holdbarhet – 5 år. Må ikke brukes etter utløpsdato, på pakken. Etter at flasken er åpnet stoffet bør brukes innen 6 måneder.

Tilbake til toppen-knappen