Omeprazol-RICHTER

Aktivt material: Omeprazol
Når ATH: A02BC01
CCF: Hemmer N⁺-K⁺-ATPase. Anti-sår narkotika
Når CSF: 11.01.03
Produsent: LICONSA A.S. (Spania)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler hard gelatin, størrelse №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; Innholdet i kapsler – от почти белого (elfenben) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

7 PC. – blemmer (1) – pakker papp.
7 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
7 PC. – blemmer (3) – pakker papp.
7 PC. – blemmer (4) – pakker papp.

BESKRIVELSE AV AKTIVE STOFFER

Farmakologiske virkning

Hemmer H⁺-K⁺-ATPase. Hemmer H-aktivitet⁺-K⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, uavhengig av arten av den stimulus. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Farmakokinetikk

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, hovedsakelig til albumin. Metaboliseres i leveren. Rapportere nyheter – 72-80%, med avføring – omtrent 20%. T_1/2 0.5-1 Nei. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 øker til 3 Nei.

Vitnesbyrd

Magesår og duodenalsår i den akutte fasen (inkl. assosiert med Helicobacter pylori), refluksøsofagitt, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС.

Doseringsregime

Individuell. Inntak av en enkelt dose av 20-40 mg. Daglig dose – 20-80 mg; frekvens – 1-2 ganger / dag. Varighet av behandling – 2-8 uker.

Bivirkning

Fra fordøyelsessystemet: sjelden – kvalme, diaré, forstoppelse, vondt i magen, flatulens.

CNS: sjelden – hodepine, svimmelhet, svakhet.

Fra blodkreft system: i noen tilfeller – anemi, eosinopenia, nøytropeni, trombocytopeni.

Fra urinveiene: i noen tilfeller – hematuri, proteinuri.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: i noen tilfeller – artralgi, muskelsvakhet, myalgi.

Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett.

Kontra

Хронические заболевания печени (inkl. historie), повышенная чувствительность к омепразолу.

Graviditet og amming

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (spesielt magesår), tk. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Bruk i Pediatrics

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Legemiddelinteraksjoner

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, tilsynelatende, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Det antas, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.