Nadroparin kalsium

Når ATH:
B01AB06

Karakteristisk.

1 U nadroparina kalsium tilsvarer 0,41 IU anti-Xa.

Farmakologiske virkning.
Antykoahulyantnoe.

Søknad.

Dyp venetrombose, tromboembolisme lungeemboli, akutt koronarsyndrom, Forebygging av trombose hos pasienter med høy risiko: og) ortopedisk, onkologi og generell kirurgi, til) hemodialyse og hemofiltrasjon hos pasienter med kronisk nyresvikt.

Kontra.

Overfølsomhet, blødning (inkl. historie, unntatt forbruk koagulopati), encephalorrhagia (bortsett systemisk emboli), akutt bakteriell endokarditt, perikarditt, forverring av magesår og duodenalsår, CNS traumer, tilstand etter spinalpunksjon, strålebehandling, trombocytopeni assay med positiv aggregering in vitro i nærvær av stoffet, Bruken av intrauterine prevensjons mekaniske hjelpemidler, postpartum.

Restriksjoner gjelder.

Arteriell hypertensjon, postural hypotensjon, besvimelse, chorioretinopati, vaskulitt, alvorlig nyre- og leversvikt, uttales diabetes.

Graviditet og amming.

Ikke anbefalt.

Bivirkninger.

Trombocytopeni, blødning (GI, urin vei), blødning (i eggstokkene, gul kropp, binyrer med utvikling av akutt binyrebarkinsuffisiens), allergiske reaksjoner (feber, utslett, bronkial astma, kvalme, oppkast), hematom og nekrose på injeksjonsstedet.

Samarbeid.

Nærhets effekt antikoagulanter, antiagregantov, NSAIDs, dekstran, tetracykliner. Hjerteglykosider, etakrynsyre, antihistaminer svekke antikoagulantaktivitet. Tetracykliner forsterke effekten av nadroparin kalsium. Nikotinsyre modifiserer virkningen av nadroparin kalsium.

Overdose.

Symptomer: blødning.

Behandling: i/i innføring antagonist-protamine sulfate (0,6 ml hver 0,1 ml nadroparina kalsium), simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administrasjons.

Injisert subkutant vev av buken (nålen er perpendikulær på skinfold).

Med det formål å behandlings: 2 to ganger daglig i 10 dager, dose 225 U / kg (100 IU / kg), tilsvar: 45-55 kg-0,4-0,5 ml; 55-70 kg-0.5-0,6 ml; 70-80 kg-0.6-0,7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; mer 100 kg- 0,9 ml.

For forebygging av tromboemboliske komplikasjoner i kirurgisk praksis: n / a 0,3 ml til 2-4 timer før operasjonen og 0,3 ml 1 en gang om dagen i den påfølgende 7 dager; i ortopedisk kirurgi: 100 U / kg (41 IU / kg) for 12 h før og 12 timer etter kirurgi, neste dag under 3 dager, deretter- 150 U / kg (61 IU / kg) 10 dager. Hvis det er nødvendig, blir innføringen fortsettes inntil full gjenoppretting av motorisk aktivitet hos pasienten.

Forholdsregler.

Det er nødvendig før behandlingen, og så (langtidsbehandling) 2 to ganger i uken for å utføre telling av antall blodplater. Stoffet bør avsluttes med utseendet på huden nekrose på injeksjonsstedet. Risikoen for blødning er høyere i nyresvikt og hos kvinner over en alder av 60 år.

Samarbeid