MIDOKALM-RICHTER (Løsning for inn- / og / m)
Aktivt material: Lidokain, Tolperison
Når ATH: M03BX04
CCF: Muskelavslappende sentralt virkende
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): G04, G24, G35, G81.1, G82.1, G82.4, G95.9, I69, I73,0, I73.1, I73,9, I79.2, M15, M46, R25,2
Når CSF: 02.10.01
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
Løsning for inn- / og / m fargeløs eller litt grønnaktig, og lukt.
| 1 ml | |
| tolperison hydrochloride * | 100 mg |
| Lidokainhydroklorid | 2.5 mg |
Stoffene: metilparagidroksiʙenzoat, dietylenglykolmonoetyleter, vann d / og.
1 ml – hetteglass med mørkt glass (5) – skuffer laget av plast (1) – pakker papp.
* internasjonale fellesnavn, anbefalt av WHO – tolperizon.
Farmakologiske virkning
Muskelavslappende sentralt virkende.
Tolperizona hydroklorid er den sentrale miorelaksantom. Nøyaktig virkningsmekanismen er ukjent. Som et resultat av membranostabilizirujushhego hindret handlinger magnetisering av afferente fibre i primært, blokkerer Mono- og polysynaptic reflekser i ryggmargen. Sannsynligvis, en sekundær virkningsmekanisme består i å blokkere utgivelsen av senderen av boikotten utbyttet av kalsiumioner i synapser. Reduserer refleks beredskap retikulospinal'nyh hjernestammen veier. Øker perifere blodsirkulasjonen. Denne handlingen er ikke relatert til påvirkning av stoffet på sentralnervesystemet og kan skyldes antiadrenergicheskim og spasmolytic effekt tolperizona.
Lidokain hydroklorid mestnoanestezirutm effekt og når dosering Midokalma®-Richter i henhold til instruksjonene av systemet har ikke.
Farmakokinetikk
Metabolisme og utskillelse
Tolperizona hydroklorid utsettes for intens metabolismen i lever og nyrer.
Rapportere nyheter, nesten utelukkende (> 99%) som metabolitter, farmakologisk aktivitet som er ukjent. T1/2 Etter on/i innledningen er ca 1.5 Nei.
Vitnesbyrd
-behandling av patologisk økt tone og kramper striated muskler, som følge av organisk sykdommer i sentralnervesystemet (inkl. nederlag pyramideveiene, multippel sklerose, hjerneslag, myelopati, encefalomyelitt);
-behandling økte tone og muskelkramper, muskel contractures, medfølgende sykdommer i bevegelse (f.eks, spondylose, spondylarthritis, lumbal syndromer, artrose i store leddene);
- Medisinsk rehabilitering etter ortopediske og traume operasjoner;
- Som en del av en kombinasjonsbehandling av vaskulære okklusive sykdommer (aterosklerose, diabetisk angiopati, thromboangiitis obliterans, Raynauds sykdom, Diffus sklerodermi), Sykdommer, som oppstår på grunnlag av vaskulære lidelser i innervasjon (acrocyanosis, intermittent angionevrotisk disbaziya).
Doseringsregime
Voksne daglig utnevne/m 100 mg 2 ganger per dag eller/i på 100 mg 1 gang / dag.
Bivirkning
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, ubehag i magen.
CNS: muskelsvakhet, hodepine.
Kardiovaskulære systemet: hypotensjon.
Allergiske reaksjoner: sjelden – hudutslett, kløe, эritema, elveblest, angioødem, anafylaktisk sjokk, tungpustethet.
Kontra
-alvorlig myasthenia gravis;
- Barnas alder;
- Graviditet;
- Amming (amming);
- Overfølsomhet overfor narkotika, inkl. ved lidokaino.
FRA forsiktighet stoffet skal brukes i nyre og lever svikt. Dose justering er ikke nødvendig.
Graviditet og amming
Bruk i svangerskapet, spesielt i I trimester, og amming (amming) Kanskje i tilfeller, når den forventede fordelen av behandling for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller spedbarn.
Forsiktighetsregler
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Du må være forsiktig når du kjører kjøretøy og andre potensielt farlige aktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Overdose
Symptomer: ataksi, tonic og kloniske anfall, dyspné, respirasjonsstans.
Behandling: Vi anbefaler symptomatisk og støttende terapi. Ingen spesifikk motgift.
Legemiddelinteraksjoner
Data på medisinering interaksjon, begrense bruken av Mydocalm®-Richter, ikke tilgjengelig.
Selv om tolperisone og påvirker SENTRALNERVESYSTEMET, Det forårsaker ikke sedasjon og kan derfor brukes i kombinasjon med sedativa, hypnotika og narkotika, inneholder etanol.
Endrer ikke effekten av etanol på sentralnervesystemet.
Forsterker effekten av NSAIDS, Så mens avtale kan kreve lavere doser av siste.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Betingelser og vilkår
B-listen. Stoffet skal lagres i mørket og utilgjengelig for barn ved en temperatur på 8 ° c til 15 ° c. Holdbarhet – 3 år.
