Tolperison

Når ATH:
M03BX04

Karakteristisk.

Muskelavslappende sentralt virkende.

Farmakologiske virkning.
Miorelaksiruyuschee.

Søknad.

Behandling patologisk økt muskeltonus og spasmer striated muskler på grunn av organiske sykdommer i CNS (inkl. nederlag pyramideveiene, multippel sklerose, hjerneslag, myelopati, encefalomyelitt), samt tilhørende sykdommer i muskel-skjelettsystemet (inkl. spondylose, spondylarthritis, cervical og lumbar syndromer, artrose i store leddene); medisinsk rehabilitering etter ortopediske og traume operasjoner; i en kombinasjonsbehandling utslette karsykdommer (aterosklerose, diabetisk angiopati, thromboangiitis obliterans, Raynauds syndrom), Sykdommer, som oppstår på grunnlag av vaskulære lidelser i innervasjon (acrocyanosis, intermittent angionevrotisk disbaziya). I Pediatrics - Lite sykdom (barne cerebral parese) og andre encefalopati, ledsaget av muskel dystoni.

Kontra.

Overfølsomhet, myasthenia, Barn opp til 1 år.

Graviditet og amming.

Under graviditet (spesielt i I trimester) og under amming kan bare brukes i tilfelle, hvis den forventede fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: muskelsvakhet, hodepine, døsighet.

Fra fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, ubehag i magen (vanligvis finner sted ved en redusert dose).

Allergiske reaksjoner: anafylaktisk sjokk, bronkospasme, elveblest, эritema, kløe.

Andre: reduksjon i blodtrykket.

Samarbeid.

Effekten av tolperison øke midler for anestesi, Perifere muskelavslappende, psykofarmaka, klonidin. Det kan brukes i kombinasjon med sedativa, hypnotika og narkotika, inneholder alkohol. Ingen innvirkning på effekten av alkohol på sentralnervesystemet. Tolperison forbedrer virkningen av syre nifluminsyre (mens søknaden kan kreve dosereduksjon nifluminsyre).

Overdose.

Data om overdose ble rapportert. Den har et bredt terapeutisk område, litteraturen beskriver bruk av rusmidler hos barn oral dose 600 mg uten å forårsake alvorlige toksiske symptomer. Dersom inntak av 300-600 mg per dag i barn og i noen tilfeller observert irritabilitet.

I studiet av akutt oral toksisitet i dyrestudier høye doser forårsaket ataksi, tonic og kloniske anfall, kortpustethet og åndedrettslammelse.

Mulig symptomer: respirasjonsdepresjon (ved pareser membran og direkte bremse respirasjonssenteret) og hjerteaktivitet, hypotensjon.

Behandling: ventrikkelskylling, symptomatisk og støttende terapi. Ingen spesifikk motgift.

Dosering og administrasjons.

Inne, voksen - vanligvis starter med 50 mg 2-3 ganger om dagen, gradvis øke dosen til 150 mg 2-3 ganger om dagen. Barn fra 1 År til 6 år - 5 mg / kg / dag., barn 7-14 år - 2-4 mg / kg / dag. (i 3 mottak i løpet av dagen).

Samarbeid

VirkestoffetBeskrivelse av samhandling
KlonidinFMR: synergisme. Har effekt.

Tilbake til toppen-knappen