LANTUS SoloStar

Aktivt material: Insulin glargin
Når ATH: A10AE04
CCF: Langtidsvirkende humant insulin
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): E10, E11
Når CSF: 15.01.01.04
Produsent: SANOFI-AVENTIS Tyskland GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Løsning til p/innføringen klart, fargeløs eller i nærheten fargeløs.

Stoffene: kresol (m-cresol), sinkklorid, glyserol (85%), Natriumhydroksid, saltsyre, vann d / og.

3 ml – klare glasspatroner (1) – sprøytepenner SoloStar^® (5) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Insulin glargin er analogt med humant insulin, oppnådd ved rekombinasjon av DNA fra bakterier av arten Escherichia coli (stammer K12). Skiller seg ut i lav oppløselighet i et nøytralt miljø. Som en del av stoffet Lantus^® SoloStar^® det er helt løselig, som leveres av den sure oppløsningen til injeksjon (pH = 4). Etter å ha blitt ført inn i det subkutane fettet, går løsningen på grunn av dets surhet inn i en nøytraliseringsreaksjon med dannelsen av mikropresipitater, hvorfra små mengder insulin glargin frigjøres kontinuerlig, gir en jevn (uten topper) kurveprofil “konsentrasjonstid”, samt langvarig virkning av stoffet.

Bindingsparametrene til insulin glargin og humant insulin til insulinreseptorer er veldig like.. Insulin glargin har en biologisk effekt som ligner på endogent insulin.

Den viktigste handlingen med insulin er å regulere glukosemetabolismen.. Insulin og dets analoger senker blodsukkeret, stimulering av glukoseopptak i perifert vev (spesielt skjelettmuskulatur og fettvev), i tillegg til å hemme dannelsen av glukose i leveren (glukoneogenese). Insulin hemmer adipocyttlipolyse og proteolyse, samtidig som proteinsyntesen forbedres.

Den langvarige virkningen av insulin glargin er direkte relatert til den reduserte absorpsjonshastigheten, slik at du kan bruke stoffet 1 gang / dag. Etter subkutan administrering observeres begynnelsen av virkningen, gjennomsnitt, gjennom 1 Nei. Gjennomsnittlig varighet av handlingen er 24 Nei, maksimal – 29 Nei. Virkningstid for insulin og dets analoger (f.eks, insulin glargin) kan variere betydelig mellom pasientene, og hos den samme pasienten.

Farmakokinetikk

En komparativ studie av konsentrasjonene av insulin glargin og insulin-isofan etter SC-administrering i blodserum hos friske mennesker og pasienter med diabetes mellitus viste en forsinket og betydelig lengre absorpsjon, samt fravær av en toppkonsentrasjon av insulin glargin sammenlignet med insulin-isofan.

Med subkutan administrering av stoffet 1 en gang / dag oppnås en stabil gjennomsnittlig konsentrasjon av insulin glargin i blodet gjennom 2-4 dager med daglig administrasjon.

Med i.v. introduksjon T_1/2 insulin glargin og humant insulin er sammenlignbare.

Hos mennesker spaltes insulin glargin delvis i det subkutane fettvevet fra karboksylenden. (Fra slutten) B-kretser (beta-vaksiner) for å danne 21^EN-Gly-insulin og 21^EN-Gly-des-30^B-Thr-insulin. Til stede i plasma som uendret insulin glargin, og spaltningsproduktene.

Vitnesbyrd

- Diabetes, krever insulin behandling, voksen, tenåringer og barn eldre enn 6 år.

Doseringsregime

Voksne og barn over 6 år stoffet administreres s / c 1 ganger / dag alltid på samme tid. Lantus^® SoloStar^® skal injiseres i det subkutane fettet i magen, skulder eller hofte. Injeksjonssteder bør veksle med hver ny injeksjon av legemidlet innenfor de anbefalte områdene for subkutan administrering av legemidlet.

Dosen av legemidlet og tidspunktet på dagen for administrering er angitt individuelt.. Hos pasienter med diabetes mellitus 2 type Lantus^® SoloStar^® kan brukes både som monoterapi, og i kombinasjon med andre hypoglykemiske legemidler.

Bytte fra behandling med andre hypoglykemiske legemidler til Lantus^® SoloStar^®

Ved overføring av en pasient fra insuliner med lang eller middels virkningstid til Lantus^® SoloStar^® kan kreve justering av den daglige basale insulindosen eller endring i samtidig behandling med diabetes (doser og administrasjonsmåte for kortvirkende insulin eller deres analoger, samt doser av orale hypoglykemiske legemidler).

Ved overføring av en pasient fra en dobbel administrasjon av insulin-isofan til en enkelt administrering av Lantus^® SoloStar^® den daglige basale insulindosen bør reduseres med 20-30% i de første ukene av behandlingen for å redusere risikoen for å utvikle hypoglykemi om natten og tidlige morgentimer. I løpet av denne perioden, reduser dosen av Lantus^® bør kompenseres for ved å øke dosene med kortvirkende insulin, etterfulgt av individuell justering av doseringsregimet.

Som med andre humane insulinanaloger, pasienter, mottar høye doser medisiner på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot humant insulin, når du skal til Lantus^® SoloStar^® det kan være en økning i responsen på insulinadministrasjon. Under overgangen til Lantus^® SoloStar^® og i de første ukene etter det er det nødvendig med nøye overvåking av blodsukkeret og, om nødvendig – korrigering av insulindoseringsregime.

Ved forbedret regulering av metabolisme og den resulterende økningen i insulinfølsomhet, kan ytterligere korreksjon av doseringsregimet bli nødvendig.. Dosejusteringer kan også være nødvendig, f.eks, når pasientens kroppsvekt endres, livsstilen hans, tidspunkt på dagen for legemiddeladministrasjon eller når andre omstendigheter oppstår, bidrar til en økning i predisposisjonen for utvikling av hypo- eller hyperglykemi.

Legemidlet bør ikke administreres IV.. Intravenøs administrering av vanlig dose, beregnet for subkutan administrasjon, kan forårsake alvorlig hypoglykemi.

Lantus^® SoloStar^® skal ikke blandes med andre insulinpreparater eller fortynnes. Du må kontrollere, slik at sprøytene ikke inneholder rester av andre legemidler. Når det blandes eller fortynnes, kan handlingsprofilen til insulin glargin endres over tid. Blanding med andre insuliner kan forårsake nedbør.

Virkningstid for stoffet Lantus^® SoloStar^® avhenger av lokaliseringen av stedet for subkutan injeksjon.

Regler for bruk og håndtering av den ferdigfylte SoloStar sprøytepennen^®

Før første gangs bruk må sprøytepennen oppbevares ved romtemperatur. 1-2 Nei.

Før bruk bør du inspisere kassetten inne i sprøytepennen. Den skal bare brukes hvis, hvis løsningen er klar, fargeløs, inneholder ikke synlige faste partikler og ligner vann i konsistens.

SoloStar tomme sprøytepenner^® skal ikke gjenbrukes og ødelegges.

For å forhindre infeksjon bør en ferdigfylt penn bare brukes av en pasient og ikke sendes videre til en annen person..

Før du bruker SoloStar sprøytepenn^® du bør lese informasjonen om bruk nøye.

Før hver bruk er det nødvendig å koble den nye nålen forsiktig til sprøytepennen og utføre en sikkerhetstest. Bruk bare nåler, SoloStar -kompatibel^®.

Spesielle forholdsregler må tas for å unngå ulykker, nålrelatert, og muligheten for smitteoverføring.

Du må under ingen omstendigheter bruke sprøytepennen SoloStar.^® hvis den er skadet, eller hvis du ikke er sikker på om, at det vil fungere skikkelig.

En ekstra SoloStar -penn skal alltid være tilgjengelig.^® ved tap eller skade på en eksisterende kopi av SoloStar sprøytepenn^®.

Hvis pennen er SoloStar^® oppbevares i kjøleskapet, det bør skaffes for 1-2 h før den tiltenkte injeksjonen, slik at løsningen når romtemperatur. Nedkjøling av insulin er mer smertefullt. Brukt sprøytepenn SoloStar^® må ødelegges.

SoloStar sprøytepenn^® må beskyttes mot støv og smuss. Utsiden av sprøytepennen SoloStar^® kan rengjøres, tørk den av med en fuktig klut. Bør ikke senkes i væske, skyll og smør SoloStar sprøytepenn^®, fordi dette kan skade henne.

Sprøytepenn SoloStar^® doserer insulin nøyaktig og er trygt å jobbe. Det krever også forsiktig håndtering.. Situasjoner bør unngås, som kan forårsake skade på SoloStar sprøytepenn^®. Hvis du mistenker at den eksisterende kopien av SoloStar sprøytepenn er skadet^®, en ny penn skal brukes.

Stage 1. Insulinkontroll

Det er nødvendig å sjekke etiketten på sprøytepennen SoloStar^® for, Å sørge for at, at den inneholder riktig insulin. For Lantus^®sprøytepenn SoloStar^®grå med en magenta injeksjonsknapp. Etter å ha fjernet hetten på pennesprøyten, kontroller du utseendet til insulinet som er inneholdt i den: insulinoppløsningen må være klar, fargeløs, inneholder ikke synlige faste partikler og har en konsistens som vann.

Stage 2. Fest nålen

Bruk bare nåler, kompatibel med SoloStar sprøytepenn^®. En ny steril nål brukes alltid for hver påfølgende injeksjon. Etter at hetten er fjernet, må nålen plasseres forsiktig på sprøyten- penn.

Stage 3. Utfører en sikkerhetstest

Før hver injeksjon bør det utføres en sikkerhetstest for å sikre, at pennen og nålen fungerer godt og luftbobler fjernes.

Mål dosen, lik 2 enheter.

Ytre og indre nålekapper må fjernes.

Plasser pennen med nålen opp, bank forsiktig på insulinpatronen med fingeren på denne måten, slik at alle luftbobler rettes mot nålen.

Trykk injeksjonsknappen helt ned.

Hvis insulin vises på spissen av nålen, det betyr, at pennen og nålen fungerer som de skal.

Hvis utseendet av insulin på spissen av nålen ikke observeres, deretter scenen 3 kan gjentas til da, inntil insulin vises på spissen av nålen.

Stage 4. Valg av dose

Dosen kan settes til innenfor 1 enheter av minimumsdosen (1 enhet) opp til en maksimal dose på (80 enheter). Hvis du trenger å administrere en dose, stiger 80 enheter, bør holdes 2 eller flere injeksjoner.

Doseringsvinduet skal vises “0” etter at sikkerhetstesten er fullført. Etter det kan den nødvendige dosen stilles inn..

Stage 5. Doseadministrasjon

Pasienten må informeres om injeksjonsteknikken av en helsepersonell..

Nålen må settes inn under huden.

Injeksjonsknappen må være helt inne. Hun sitter i denne stillingen for en annen 10 sekunder til nålen er fjernet. Dette sikrer at den valgte dosen insulin blir fullstendig levert..

Stage 6. Fjerne og kaste nålen

I alle tilfeller bør nålen fjernes etter hver injeksjon og kastes.. Dette sikrer forebygging av forurensning og / eller infeksjon., luft kommer inn i insulinbeholderen og insulin lekker.

Spesielle forholdsregler må tas når du fjerner og kaster nålen.. Følg anbefalte sikkerhetstiltak for å fjerne og kaste nåler (f.eks, enhåndsdekselteknikk) for, å redusere risikoen for ulykker, nålrelatert, i tillegg til å forhindre infeksjon.

Etter at du har fjernet nålen, lukk SoloStar -sprøytepennen.^® lokk.

Bivirkning

Fastsettelse av frekvensen av bivirkninger: Ofte (≥ 10%), ofte (≥ 1%, <10); noen ganger (≥ 0.1%, < 1%); sjelden (≥ 0.01%, < 0.1%), sjelden (< 0.01%).

Bivirkninger, relatert til effekten på karbohydratmetabolismen: Ofte – gipoglikemiâ (spesielt i tilfelle, hvis insulindosen overskrider behovet for det).

Symptomer på hypoglykemi kommer vanligvis plutselig. Imidlertid er nevropsykiatriske lidelser ofte forbundet med nevroglykopeni. (trøtt, uvanlig tretthet eller svakhet, redusert evne til å konsentrere seg, døsighet, Visuelle lidelse, hodepine, kvalme, forvirring eller bevissthetstap, kramper) vanligvis innledet med symptomer på adrenerg motregulering (aktivering av sympathoadrenal system som respons på hypoglykemi): sult, irritabilitet, nervøs uro eller skjelvinger, angst, blek hud, “kalde” svette, takykardi, markerte hjertebank (jo raskere hypoglykemi utvikler seg og jo mer alvorlig er den, jo mer uttalt symptomene på adrenerg motregulering).

Alvorlige hypoglykemiske angrep, spesielt repeterende, kan føre til skade på nervesystemet. Episoder med langvarig og alvorlig hypoglykemi kan være livstruende, tk. med en økning i hypoglykemi er selv et dødelig utfall mulig.

Allergiske reaksjoner: sjelden – umiddelbare allergiske reaksjoner på insulin (inkludert insulin glargin) eller hjelpekomponenter av stoffet – generaliserte hudreaksjoner, angioødem, bronkospasme, hypotensjon, sjokk. Disse reaksjonene kan være livstruende for pasienten..

Bruk av insulin kan forårsake dannelse av antistoffer mot det. Antistoffdannelse, kryssreagerer med humant insulin, observert med samme frekvens ved bruk av insulin isofan og insulin glargin. I sjeldne tilfeller kan tilstedeværelsen av slike antistoffer mot insulin nødvendiggjøre dosejustering for å eliminere tendensen til å utvikle hypo- eller hyperglykemi.

Fra nervesystemet: sjelden – disgevziya.

På den delen av organet syn: sjelden – synshemming, retinopati.

Betydelige endringer i reguleringen av blodsukker kan forårsake midlertidig synshemming på grunn av endringer i vevsturgor og brytningsindeks for øyelinsen.

Langsiktig normalisering av blodsukkeret reduserer risikoen for diabetisk retinopati. På bakgrunn av insulinterapi, ledsaget av kraftige svingninger i blodsukkeret, mulig midlertidig forverring av diabetisk retinopati. Hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt ikke motta fotokoagulasjonsbehandling, episoder med alvorlig hypoglykemi kan føre til utvikling av forbigående synstap.

Hudreaksjoner: ofte – som med alle andre insulinpreparater, mulig lipodystrofi (1-2%) og lokal forsinkelse i insulinabsorpsjon; noen ganger – lipoatrofiâ. Stadig skiftende injeksjonssteder innenfor områder av kroppen, anbefales for subkutan administrering av insulin, kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av denne reaksjonen eller forhindre at den utvikler seg.

På den delen av muskel- og skjelettsystemet: sjelden – myalgi.

Metabolisme: sjelden – natrium oppbevaring, hevelse (spesielt, hvis intensivert insulinbehandling fører til en forbedring i tidligere utilstrekkelig regulering av metabolske prosesser).

Lokale reaksjoner: ofte (3-4%) – rødhet, smerte, kløe, elveblest, hevelse eller betennelse på injeksjonsstedet. I de fleste tilfeller forsvinner mindre reaksjoner over en periode på flere dager til flere uker..

Sikkerhetsprofil for yngre pasienter 18 år, alt i alt, ligner på sikkerhetsprofilen for eldre pasienter 18 år. Hos yngre pasienter 18 år, reaksjoner på injeksjonsstedet og hudreaksjoner forekommer relativt oftere (utslett, elveblest). Sikkerhetsdata for barn under 6 år fraværende.

Kontra

- Barn opp til 6 år (mangel på kliniske data om bruk);

- overfølsomhet overfor insulin glargin eller noen av hjelpekomponentene i legemidlet.

FRA forsiktighet stoffet skal brukes under graviditet (muligheten for å endre behovet for insulin under graviditet og etter fødsel).

Graviditet og amming

Lantus bør brukes med forsiktighet.^® SoloStar^®Graviditet. Nøye overvåking av blodsukker er nødvendig.

For pasienter med eksisterende eller svangerskapsdiabetes er det viktig å opprettholde glykemisk kontroll gjennom hele svangerskapet.. I første trimester av svangerskapet kan behovet for insulin reduseres, i II og III trimestrah – øke. Umiddelbart etter fødselen reduseres behovet for insulin, i forbindelse med hvilken risikoen for å utvikle hypoglykemi øker. Under disse forholdene er nøye overvåking av blodsukker avgjørende..

IN eksperimentelle studier det er ikke oppnådd direkte eller indirekte data om embryotoksisk eller fetotoksisk effekt av insulin glargin hos dyr.

Kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til stoffet Lantus^®SoloStar^® under graviditet er ennå ikke utført. Det er tegn på bruk av Lantus^®SoloStar^® i 100 gravide med diabetes. Forløpet og utfallet av graviditet hos disse pasientene var ikke forskjellig fra gravide med diabetes., mottar andre insulinpreparater.

Hos kvinner under amming kan det være nødvendig med justeringer av insulindoseringsregimet og dietten.

Forsiktighetsregler

Lantus^® SoloStar^® ikke det foretrukne stoffet for behandling av diabetisk ketoacidose. I slike tilfeller anbefales korttidsvirkende intravenøst ​​insulin..

På grunn av begrenset erfaring med bruk av Lantus^® SoloStar^® det var ikke mulig å evaluere effekt og sikkerhet ved behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon eller pasienter med moderat til alvorlig nyresvikt.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan behovet for insulin reduseres på grunn av svekkelsen av prosessene ved eliminering.. Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjonen føre til en vedvarende reduksjon i insulinbehovet..

Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon kan behovet for insulin reduseres på grunn av redusert evne til glukoneogenese og en forsinkelse i insulinbiotransformasjon..

Ved ineffektiv kontroll over glukosenivået i blodet, så vel som i nærvær av en tendens til å utvikle hypo- eller hyperglykemi, før du fortsetter med korreksjonen av doseringsregimet, nøyaktigheten av overholdelse av det foreskrevne behandlingsregimet bør kontrolleres, steder for legemiddelinjeksjon og teknikken for kompetent å utføre subkutane injeksjoner, tar hensyn til alle faktorene som påvirker dette.

Gipoglikemiâ

Tidspunktet for utvikling av hypoglykemi avhenger av virkningsprofilen til insuliner som brukes og kan, dermed, endring ved endring av behandlingsregime. På grunn av økningen i tiden det tar for langtidsvirkende insulin å komme inn i kroppen når du bruker Lantus^® SoloStar^®, mindre sannsynlig å utvikle nattlig hypoglykemi, mens de tidlige morgentimene er større sannsynlighet. Når hypoglykemi oppstår hos pasienter, mottar Lantus^® SoloStar^®, Det bør vurderes muligheten for å bremse utvinningen fra hypoglykemi på grunn av langvarig virkning av insulin glargin.

Pasienter, der episoder av hypoglykemi kan ha særlig klinisk betydning, inkl. med alvorlig stenose av kranspulsårene eller cerebrale kar (risiko for å utvikle hjerte- og cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), så vel som hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling (risiko for forbigående synstap på grunn av hypoglykemi), spesielle forholdsregler bør tas og blodsukkeret følges nøye.

Pasienter bør advares om forholdene, der symptomer-forløpere for hypoglykemi kan avta, bli mindre uttalt eller fraværende i visse risikogrupper, som inkluderer:

-pasienter, som har forbedret blodsukkerreguleringen markant;

-pasienter, hos hvem hypoglykemi utvikler seg gradvis;

- eldre pasienter;

-pasienter, oversatt fra animalsk insulin til humant insulin;

- pasienter med nevropati;

- pasienter med langvarig diabetes mellitus;

-pasienter, lider av psykiske lidelser;

-pasienter, samtidig behandling med andre legemidler.

Slike situasjoner kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi. (med mulig bevissthetstap) før, hvordan pasienten innser, at han utvikler hypoglykemi.

Når, hvis det er normale eller reduserte nivåer av glykert hemoglobin, det er nødvendig å ta hensyn til muligheten for utvikling av gjentatte, ukjente episoder av hypoglykemi (spesielt om natten).

Pasientens samsvar med doseringsregimet, kosthold og kosthold, riktig bruk av insulin og kontroll av symptomer på hypoglykemi bidrar til en betydelig reduksjon i risikoen for å utvikle hypoglykemi. I nærvær av faktorer, økende følsomhet for hypoglykemi, spesielt nøye observasjon er nødvendig, tk. insulinjustering kan være nødvendig. Disse faktorene inkluderer:

- endring av stedet for insulininjeksjon;

- øke insulinfølsomheten (f.eks, når du eliminerer stressfaktorer);

- uvanlig, økt eller langvarig fysisk aktivitet;

- samtidige sykdommer, ledsaget av oppkast, diaré;

- brudd på kosthold og diett;

- savnet mat;

- alkohol inntak;

- noen ukompenserte endokrine lidelser (f.eks, gipotireoz, mangel på adenohypofyse eller binyrebark);

- samtidig behandling med visse andre legemidler.

Intercurrent sykdommer

Samtidig sykdom krever mer intens blodsukkerkontroll. I mange tilfeller indikeres en analyse for tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen., krever også ofte justering av insulindoseringsregimet. Insulinbehovet øker ofte. Pasienter med type diabetes mellitus 1 må fortsette å konsumere regelmessig, i det minste, en liten mengde karbohydrater, selv når du spiser bare små mengder eller hvis du ikke har mulighet til å spise, samt oppkast. Disse pasientene bør aldri stoppe insulinleveransen helt..

Overdose

Symptomer: alvorlig og noen ganger langvarig hypoglykemi, livstruende pasient.

Behandling: episoder med mild hypoglykemi kontrolleres vanligvis ved inntak av hurtigfordøyelige karbohydrater. Det kan være nødvendig å endre doseringsregimet for legemidlet, diett eller fysisk aktivitet.

Episoder med mer alvorlig hypoglykemi, koma, anfall eller nevrologiske lidelser, krever intramuskulær eller subkutan administrering av glukagon, samt intravenøs administrering 40% druesukker. Langsiktig inntak av karbohydrater og spesialisert tilsyn kan være nødvendig, tk. mulig gjentakelse av hypoglykemi etter synlig klinisk forbedring.

Legemiddelinteraksjoner

Orale hypoglykemiske midler, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-hemmere, pentoxifylline, propoksyfen, salicylater og sulfa antimikrobielle midler kan øke den hypoglykemiske effekten av insulin og øke følsomheten for hypoglykemi. Disse kombinasjonene kan kreve dosejustering av insulin glargin.

GCS, danazol, diazoksid, Vanndrivende, glukagon, Isoniazid, Østrogener, progestogener, fentiaziner, somatotropin, sympatomimetiske (f.eks, Adrenalin, salbutamol, terbutalin), thyreoideahormoner, proteasehemmere, noen antipsykotika (f.eks, olanzapin eller klozapin) kan redusere den hypoglykemiske effekten av insulin. Disse kombinasjonene kan kreve dosejustering av insulin glargin.

Med samtidig bruk av stoffet Lantus^® SoloStar^® med betablokkere, klonidin, litiumsalter, etanol er mulig som en forbedring, og svekkelse av den hypoglykemiske virkningen av insulin. Pentamidin kombinert med insulin kan forårsake hypoglykemi, som noen ganger gir plass til hyperglykemi.

I et program med narkotika, har sympatolytisk virkning, for eksempel beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacin og reserpin kan ha redusert eller ingen tegn på adrenerg motregulering (aktivering av det sympatiske nervesystemet) med utvikling av hypoglykemi.

Pharmaceutical interaksjon

Lantus^® SoloStar^® bør ikke blandes med andre insulinpreparater, med andre legemidler eller fortynnet. Når den blandes eller fortynnes, kan profilen til virkningen endres over tid., Foruten, En blanding med annet insulin kan føre til utfelling.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, mørkt sted ved en temperatur mellom 2° c 8° c; Må ikke fryses. Holdbarhet – 3 år.

Ved lagring av stoffet Lantus^® SoloStar^® i kjøleskapet du må passe på, slik at beholderne ikke kommer i direkte kontakt med fryseren eller frosne pakker.

Brukte engangssprøytepenner SoloStar^® skal oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С. SoloStar ferdigfylt sprøytepenn^® skal ikke kjøles. Før første gang du bruker en sprøytepenn Lantus^® SoloStar^® må oppbevares ved romtemperatur 1-2 Nei.

Holdbarhet for stoffet i en engangs sprøytepenn SoloStar^® etter første bruk – 4 av uken. Det anbefales å markere datoen for første administrering av stoffet på etiketten..