LAMISIL UNO

Aktivt material: Terʙinafin
Når ATH: D01AE15
CCF: Soppdrepende midler til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.3
Når CSF: 08.02.02
Produsent: NOVARTIS Consumer Health S.A. (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Løsning utvendig filmen danner 1% gjennomsiktig eller litt frostet, Kopling, fargeløs til lysegul, med lukten av etanol.

Stoffene: Copolymer akryl syre og oktilakrilamida (Dermakril 79), medium chain triglyserider, giproloza, etanol 96%.

4 g – laminert rør (1) første åpningen kontrollsystem – pakninger Valium posisjonell (1) – kartong pakker fra “vinduet”.

Farmakologiske virkning

Soppdrepende midler til utvortes bruk, allilamina derivat. Har et bredt spekter soppdrepende aktivitet. I små konsentrasjoner av terbinafine gir fungicidal effekt mot dermophytes Trichophyton (inkl. Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton fiolett, Trichophyton tonsurans), Microsporum canis og Epidermophyton floccosum, form (mest Candida albicans) og noen dimorfnah sopp (Pityrosporum orbiculare eller Malassezia furfur). Aktivitet mot gjær, avhengig av art, kan være fungicid eller fungistatisk.

Terbinafin spesifikke endringer den tidlige fasen av biosyntese av steroler, hva som skjer i sopp. Dette fører til en mangel av ergosterol og en intracellulær akkumulering av skvalen, forårsaker celledød sopp. Trinn terbinafin oppnås ved inhibering av enzymet squalenepoksidase, ligger på cellemembranen av soppen. Skvalenèpoksidaza er ikke tilknyttet cytochrome P450 system. Terbinafine har ingen innvirkning på metabolismen av hormoner eller andre medikamenter.

Farmakokinetikk

Etter at stoffet Lamisil^® UNO på huden løsning danner en gjennomsiktig film neoŝutimuû, som kommer inn i huden for 72 Nei. Fra filmen trenger terbinafine raskt inn i stratum corneum av huden: gjennom 60 minutter etter prosedyren 16-18% brukt dose i rogovom lag. Utgivelsen av terbinafine er progressiv i naturen, den aktive ingrediensen er tilstede i rogovom lag via 13 dager i en konsentrasjon, overstiger den laveste konsentrasjon ingibiruûŝuû terbinafine i vitro i forhold til dermatofitam.

Systemisk biotilgjengelighet er svært liten. Når et eksternt program narkotika absorpsjon er mindre enn 5%. Lamizil^® UNO har liten systemaktivitet.

Nivå for tilbakefall etter 3 måneder med forberedelser er lav (ikke høyere 12.5%).

Vitnesbyrd

-Mycosis (dermatophytosis) stoppe (fotmøll).

Doseringsregime

Stoffet brukes lokalt, enslig.

Voksne og ungdom over år 15 år filmen dannet løsning Lamisil^® UNO mark 1 ganger på begge føttene, Selv om fungal infeksjon er observert på en fot. Dette sikrer ødeleggelsen av sopp (dermatofitov), som kan bli funnet på nettstedene til foten, hvor tap er ikke visuelt synlige.

Før du bruker skal stoffet vaske og tørke føtter og hender. Først håndteres en stopp, så en annen. Starter prosedyren på mejpaltsevykh nettsteder, bør bruke et tynt lag jevnt mellom tærne og rundt hele overflaten, samt på bunnen og sidene av foten, i en høyde av 1.5 cm. Bruke nok stoff, nødvendig for å dekke overflaten av huden, vanligvis 1/2 rør for behandling hver fot.

På samme måte skal behandles og fot, Selv om huden ser sunt. Tørket løsning innenfor 1-2 minutter før filmen utdanning. Du vil vaske hendene etter behandling stopp.

Stoffet bør ikke brukes igjen på behandlet huden. Lamizil^® DNA bør ikke bli gnidd inn i huden.

Bivirkning

Bivirkninger forekommer sjelden, mild og forbigående.

Systemiske reaksjoner: sjelden (< 1/10 000) – allergiske reaksjoner (utslett, rødhet, Bullous dermatitt og urticaria).

Lokale reaksjoner: sjelden (>1/1 000, < 1/100) – tørrhet, hudirritasjon eller svie i behandlet hud området medisinering.

Kontra

- Overfølsomhet overfor terbinafin eller et av de inaktive ingredienser, medlemmer av stoffet.

FRA forsiktighet bør være foreskrevet medisinen for leveren og / eller nyresvikt, alkoholisme, undertrykkelse av benmarg hematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okkluderende vaskulære sykdommer i ekstremiteter, i tillegg til barn under av 15 år (på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring).

Graviditet og amming

Klinisk erfaring med Lamisil^® UNO i svangerskapet er svært begrenset, slik at produktet kan kun brukes på strenge vilkår.

Kjente, at terbinafin utskilles i morsmelk, Derfor blir stoffet ikke utpekt under amming.

IN eksperimentelle studier teratogene egenskaper av terbinafin ikke avslørt. Så langt ikke meldt om noen misdannelser ved bruk av Lamisil^® UNO.

Forsiktighetsregler

Lamizil^® UNO er ikke anbefalt ved kronisk Plantar Hyperkeratosis, forårsaket av Tinea pedis (mokassinovogo type).

Lamizil^® UNO er ment for utvortes bruk. Stoffet skal ikke brukes på huden, Det kan forårsake øyeirritasjon. Ved uhell kontakt med øyne skylles grundig med rennende vann. Stoffet kan ikke tas oralt!

I tilfelle av en allergisk reaksjon på stoffet bør film fjernes med organiske løsemidler (f.eks, rødsprit) og Skyll føttene med såpe og vann.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner må slutte stoffet.

For best resultat, håndteres tomten bør ikke vaskes under 24 timer etter prosedyren. Derfor Lamisil^® UNO er det anbefalt å bruke etter dusjing eller bading, og neste dag igjen vaske føttene samtidig.

Du bør bruke denne mengden narkotika, kreves for lamineringen på begge føttene, utføre over prosedyren metodikken. Unutilized balanse av godkjente legemidler ødelegge.

Forbedring av kliniske symptomer vanligvis observert innen få dager. Hvis du etter det var ingen tegn til bedring i uka, bør bekrefte diagnosen.

Det er ingen bevis, som i behandlingen av eldre pasienter krever forskjellige doser eller andre bivirkninger, enn hos yngre pasienter.

Bruk i Pediatrics

Stoffet Lamisil^® UNO i pediatriske praksis ble ikke undersøkt. Derfor anbefales det ikke å bruke stoffet i barn under av 15 år.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Når et eksternt program Lamisil^® UNO påvirker ikke din evne til å kjøre eller utføre arbeid med mekanismer.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose ble rapportert. Overdose usannsynlig, fordi stoffet er produsert i antall, kreves for en enkelt søknad og er designet for utendørs bruk.

Symptomer: Utilsiktet narkotika mottak inne i mulig hodepine, kvalme, smerter i epigastriet og svimmelhet.

Behandling: Utnevnelsen av aktivt kull, Når simptomaticescuu terapi på sykehuset.

Legemiddelinteraksjoner

Foreløpig interaksjoner narkotika Lamisil^® UNO er ikke kjent.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal lagres ved en temperatur på ikke høyere enn 30° c i originalemballasjen på et sted som er utilgjengelig for barn. Holdbarhet – 3 år.