LAMIZIL (Spray)

Aktivt material: Terʙinafin
Når ATH: D01AE15
CCF: Soppdrepende midler til utvortes bruk
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.02
Produsent: NOVARTIS PHARMA AG SVEITS (Sveits)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

◊ Spray til utvortes bruk 1% en gjennomsiktig eller lys-gul væske.

Stoffene: makrogol cetostearyl eter, etanol, Renset vann, propylenglykol, nitrogen.

15 ml – Polypropylenflasker med spray (1) – pakker papp.
30 ml – Polypropylenflasker med spray (1) – pakker papp.

30 ml – plastflasker (1) – pakker papp.

Farmakologiske virkning

Soppdrepende midler til utvortes bruk, med et bredt spekter av antisoppaktivitet. Ved lave konsentrasjoner av terbinafin har fungicid aktivitet mot dermatofytter (Red Trychophyton, Trychophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trychophyton fiolett, Trychophyton tonsurans, Mikrosporer hund, Epidermophyton floccosum), form (mest Candida albicans) og viss dimorphic sopp (Orbikulære pityrosporer). Aktivitet mot gjær, avhengig av art, kan være fungicid eller fungistatisk.

Terbinafin spesifikke endringer den tidlige fasen av biosyntese av steroler, hva som skjer i sopp. Dette fører til en mangel av ergosterol og en intracellulær akkumulering av skvalen, forårsaker celledød sopp. Trinn terbinafin oppnås ved inhibering av enzymet squalenepoksidase, ligger på cellemembranen av soppen.

Terbinafin har ingen effekt på cytokrom P450 i human og, henholdsvis, metabolisme av hormoner eller andre stoffer.

Farmakokinetikk

Når den brukes lokalt absorbert mindre 5% dose, slik at absorpsjonen av terbinafin inn i den systemiske sirkulasjon er ekstremt lavt.

Vitnesbyrd

Forebygging og behandling av soppinfeksjoner i huden:

- Tinea pedis (fotmøll), Skrittsopp (holdt craris), soppinfeksjon i huden glatt kropp (møll kroppen), slik forårsaket av dermatofytter, som Trichophyton (inkl. T. Rød, T. mentagrofytter, T. verrucosum, T. fiolett), Microsporum canis og Epidermophyton floccosum;

- Gjær infeksjoner i huden, utgangspunktet de, som er forårsaket av Candida genus (f.eks, Candida albicans), spesielt bleie utslett;

- Multi-farget helvetesild (Pityriasis versicolor), forårsaket av Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).

Doseringsregime

I Voksen Lamizil^® kan benyttes 1 eller 2 ganger / dag, avhengig av bevis. Før du bruker produktet skal være grundig rengjort og tørre berørte områdene. Stoffet sprøytes (spray) eller forårsake (løsning) til de berørte områdene i mengden, tilstrekkelig for en grundig fukting, og, Foruten, påføres syke områder som grenser, og intakt hud.

Ved omfattende soppinfeksjoner i kroppen anbefalt sprayvolum i hetteglass 30 ml.

Gjennomsnittlig varighet av behandling og hyppigheten av bruk av stoffet i ringorm av legemet, goleneй er 1 uke 1 gang / dag; ved Fotsopp – 1 uke 1 gang / dag; ved keratinization, treshtinah, kløe og flassing av huden, forårsaket av en sopp av foten – 2 av uken 1-2 ganger / dag; ved pityriasis versicolor – 1-2 av uken 1-2 ganger / dag; ved candidiasis hud 1-2 av uken 1-2 ganger / dag.

Redusere alvorlighetsgraden av de kliniske manifestasjoner blir vanligvis angitt i de første dagene av behandlingen. Ved søknad uregelmessig eller for tidlig avslutning av behandlingen risikoen for fornyet infeksjon. Hvis ingen tegn til bedring gjennom 1-2 ukers behandling bør være å bekrefte diagnosen.

Lamisil er ikke nødvendig korreksjonsmodus^® i form av en spray eller løsning i eldre.

Erfaring med Lamisil^® i barn begrenset, derfor bruk av stoffet i barn anbefales ikke.

Bivirkning

Lokale reaksjoner: rødhet, kløe eller svie.

Andre: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Overfølsomhet overfor terbinafin eller et av de inaktive ingredienser, medlemmer av stoffet.

FRA forsiktighet forskrive legemidlet til pasienter med nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, pasienter med kronisk alkoholisme, undertrykkelsen av benmarg hematopoiesis, svulster, metabolske sykdommer, okkluderende vaskulære sykdommer i ekstremiteter, og i barndommen (mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring).

Graviditet og amming

Klinisk erfaring med Lamisil^® for ekstern bruk under graviditet er begrenset, slik at produktet kan kun brukes på strenge vilkår.

Kjente, at terbinafin utskilles i morsmelk. Men når det brukes i ammende mødre Lamisil^® noen negativ innvirkning på barnet er lite sannsynlig, fordi systemisk absorpsjon gjennom huden terbinafin med aktuell litt.

IN eksperimentelle studier teratogene egenskaper av terbinafin ikke avslørt. Så langt ikke meldt om noen misdannelser ved bruk av Lamisil^®.

Forsiktighetsregler

Stoffet er beregnet for utvortes bruk.

Det må utvises forsiktighet når du søker Lamisil^® på skadede områder av huden, fordi alkohol kan føre til irritasjon.

Unngå kontakt med øynene, fordi det kan føre til irritasjon. Ved utilsiktet kontakt med øynene, skyll med rennende vann, og i tilfelle av vedvarende irritasjon fenomener er nødvendig for å se en spesialist.

Pasienter bør advares, som er i kontakt med spray eller løsning til luftveiene ved inhalering i tilfelle av noen symptomer, og spesielt når de er varig bevaring er nødvendig å konsultere en lege.

Med utviklingen av allergiske reaksjoner må slutte stoffet.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose Lamisil^® ikke rapportert.

Symptomer: Utilsiktet narkotika mottak inne i mulig hodepine, kvalme, smerter i epigastriet og svimmelhet. Det bør også ta hensyn til innholdet av etanol i en spray 23.5%.

Behandling: Aktivt kull, om nødvendig, symptomatisk terapi.

Legemiddelinteraksjoner

Foreløpig interaksjoner narkotika Lamisil^® ukjent.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er løst til søknaden som en agent Valium hellig.

Betingelser og vilkår

Stoffet bør oppbevares ved en temperatur som ikke er høyere enn 30 ° C; Må ikke fryses. Holdbarhet – 3 år.