КОНВУЛЬСОФИН
Aktivt material: Valproinsyre
Når ATH: N03AG01
CCF: Antiepileptika
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F31, G40
Når CSF: 02.05.05
Produsent: AWD.pharma GmbH & Co.KG (Tyskland)
LEGEMIDDEL FORM, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE
Piller белого цвета со слабым желтоватым оттенком, runde, flate, со скошенными краями и риской с одной стороны.
1 Kategorien. | |
вальпроата кальция дигидрат | 333 mg, |
что соответствует содержанию вальпроата кальция | 300 mg, |
в пересчете на вальпроевую кислоту | 265 mg |
Stoffene: potetstivelse, gelatin, silisiumdioksid, talkum, magnesiumstearat.
100 PC. – plastflasker (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Den antiepileptika. Оказывает противосудорожное, центральное миорелаксирующее и седативное действие.
Механизм действия связан с повышением содержания тормозного нейромедиатора гамма-аминобутировой кислоты (GABA) в ЦНС вследствие ингибирования фермента GABA-трансферазы, а также уменьшения обратного захвата GABA в тканях головного мозга. При этом уменьшается возбудимость и судорожная готовность моторных зон головного мозга.
По другой гипотезе препарат действует на участки постсинаптических рецепторов, имитируя или усиливая тормозящий эффект GABA. Возможное прямое влияние на активность мембран связано с изменениями в проводимости калия.
Улучшает психическое состояние и настроение больных, обладает антиаритмической активностью.
Высоко эффективен при абсансах и височных псевдоабсансах, noen – при психомоторных припадках.
Farmakokinetikk
Absorpsjon
Степень абсорбции высокая, biotilgjengelighet – 100%. Cmaks oppnås gjennom 3-4 Nei. Одновременный прием пищи незначительно снижает скорость абсорбции.
Distribusjon
Css oppnås ved 2-4 сут приема (зависит от интервалов между приемами). Терапевтические концентрации в плазме крови колеблются в пределах 50-150 mg / l. Bindingen til plasmaproteiner er 90-95% при концентрации в плазме до 50 мг/л и снижается до 80-85% ved konsentrasjoner 50-100 mg / l. Vd – 0.2 l / kg. Trenger gjennom placental barriere og GEB. Forutsatt med morsmelk (концентрация в грудном молоке составляет 1-10% концентрации в плазме матери). Содержание в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции.
Metabolisme
Метаболизируется путем глюкуронизации и окисления в печени с образованием гидроксилированных производных вальпроевой кислоты.
Fradrag
T1/2 er 12-16 Nei. Valproinsyre (1-3%) и ее метаболиты (в виде коньюгатов, продуктов окисления, inkl. кетометаболитов) выводятся почками; небольшие количества выводятся с калом и с выдыхаемым воздухом.
Фармакокинетика в особых клинических условиях
При уремии, гипопротеинемии и циррозе печени связывание с белками плазмы снижено.
При сочетании с другими лекарственными средствами T1/2 может составлять 6-8 ч вследствие индукции метаболических ферментов.
У больных с нарушениями функции печени, у пожилых больных и детей в возрасте до 18 мес T1/2 может быть значительно длительнее.
Vitnesbyrd
— эпилепсия различного генеза: генерализованные и парциальные припадки;
— эпилептические припадки на фоне органических заболеваний мозга;
— изменения характера и поведения (обусловленные эпилепсией);
— маниакально-депрессивный психоз с биполярным течением, не поддающийся лечению препаратами лития или другими лекарственными средствами;
— специфические синдромы (Веста, Леннокса-Гасто).
Doseringsregime
Лечение Конвульсофином начинают низкими дозами препарата, затем их постепенно повышают до оптимальных поддерживающих доз.
Начальная доза Конвульсофина при монотерапии составляет 5-10 mg / kg kroppsvekt. Через каждые 4-7 дней эту дозу увеличивают на 5 mg. Den gjennomsnittlige daglige dose взрослых и лиц пожилого и старческого возраста er 20 mg / kg kroppsvekt, til подростков старше 14 år – 25 mg / kg kroppsvekt, til barn i alderen 3 til 14 år – 30 mg / kg kroppsvekt.
Если Конвульсофин назначают вместе с другими противоэпилептическими препаратами или для замещения предшествующего препарата, то дозу ранее принимаемого препарата, особенно фенобарбитала, немедленно понижают.
Полный переход на лечение Конвульсофином производят медленно, постепенно понижая дозу предыдущего препарата.
Обычно руководствуются следующей ориентировочной схемой применения Конвульсофина:
Pasienter | Daglig dose (mg) |
barn 3-6 år | 300-600 |
barn 6-14 år | 450-1500 |
Voksne og barn over 14 år | 1200-2100 |
Ved nedsatt nyrefunksjon суточную дозу Конвульсофина следует снизить.
Суточную дозу распределяют на 2-4 opptak.
Препарат следует принимать во время или после еды, uten å tygge og drikke en liten mengde væske.
Bivirkning
CNS: tremor; sjelden – изменения поведения, настроения или психического состояния (depresjon, trøtt, hallusinasjoner, aggressivitet, гиперактивное состояние, psykoser, uvanlig spenning, двигательное беспокойство или раздражительность), ataksi, svimmelhet, døsighet, hodepine, encefalopati, dysartri, enurese, stupor, bevissthetsforstyrrelse, koma.
Fra sansene: dobbeltsyn, nistagmo, flimring “muşek” før mine øyne, hørselsforstyrrelse.
Fra fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, gastralgia, Anoreksi eller økt appetitt, diaré, hepatitt, незначительное повышение активности печеночных трансаминаз, LDH, giperʙiliruʙinemija; sjelden – forstoppelse, pankreatitt (вплоть до тяжелых поражений с летальным исходом в первые 6 måneders behandling, чаще на 2-12-й неделе).
Fra blodkreft system: anemi, leukopeni.
Fra blodkoagulasjonssystemet: trombocytopeni, снижение содержания фибриногена, langvarig blødning, петехиальные кровоизлияния, blåmerker, hematom, økt blødningstendens.
Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest, angioødem, Stevens-Johnson syndrom.
Hudreaksjoner: foto, alopecia.
Fra urinveiene: giperkreatininemiя, ammoniemia.
På den delen av det endokrine systemet: dysmenoré, sekundær amenoré, brystforstørrelse, galaktoré.
Andre: økning eller reduksjon i kroppsvekt, perifere ødemer, гиперглицинемия.
Kontra
- Leversvikt;
- akutt og kronisk hepatitt;
— нарушения функции поджелудочной железы;
- Porfyri;
- Gyemorragichyeskii diatyez;
- Trombocytopeni;
- Barn opp til 3 år;
— заболевания печени в анамнезе;
- Overfølsomhet overfor narkotika.
Graviditet og amming
При беременности применение Конвульсофина возможно только по строгим показаниям, после тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и возможного риска для плода.
При применении Конвульсофина в ранний период беременности повышается риск незаращения нервной трубки у эмбриона (myelomeningocele). Наряду с этим могут отмечаться другие аномалии развития плода. Риск образования аномалий развития плода увеличивается при комбинированном применении Конвульсофина с другими противоэпилептическими средствами.
В случае невозможности отказа от проведения терапии Конвульсофином в I триместре препарат назначают в самых низких дозах, а между 20 og 40 днем беременности суточную дозу распределяют на несколько небольших разовых доз в течение дня. Необходимо регулярно контролировать концентрацию вальпроевой кислоты в плазме крови. С целью ранней диагностики аномалий развития плода рекомендуется проводить УЗ-исследования и альфа1 -фетопротеиновый тест.
Вальпроевая кислота выделяется с материнским молоком в незначительных количествах, не представляющих опасности для ребенка, så, vanligvis, прекращения грудного вскармливания в период терапии Конвульсофином не требуется.
Forsiktighetsregler
С особой осторожностью и под тщательным медицинским наблюдением следует назначать препарат при аплазии костного мозга, патологических изменениях крови, organiske sykdommer i hjernen, gipoproteinemii, nyresvikt.
Переход от лечения другим противосудорожным препаратом к терапии Конвульсофином производят медленно, достигая клинически эффективной дозы в течение 2 недель и постепенно понижая дозу предыдущего препарата вплоть до его отмены. Pasienter, не получавших предшествующего лечения противоэпилептическими препаратами, клинически эффективная доза должна быть достигнута через 1 uke.
Побочное действие чаще возникает при проведении комбинированной терапии, чем при монотерапии Конвульсофином.
Перед хирургическими манипуляциями больным, принимающим Конвульсофин, следует определять количество тромбоцитов, blødningstid, показатели коагулограммы.
При развитии на фоне приема Конвульсофина симптомокомплекса “akutt abdomen” до начала оперативного вмешательства рекомендуется определить уровень амилазы в крови для исключения острого панкреатита.
При развитии спонтанных гематом и кровотечений и возникновении таких симптомов, как слабость, lethargic, hevelser, рвота и желтуха, следует немедленно прекратить применение препарата.
Det bør tas i betraktning, что на фоне приема Конвульсофина возможны ложноположительные реакции на наличие кетоновых тел в моче, искажение показателей функции щитовидной железы.
В период лечения Конвульсофином не допускается прием этанолсодержащих напитков.
Overvåking av laboratorieparametre
На фоне терапии Конвульсофином необходимо периодически контролировать активность печеночных трансаминаз, уровень билирубина, картину периферической крови, уровень фибриногена в плазме крови, тромбопластиновое время, уровень альфа-амилазы в моче (hver 3 i måneden).
Bruk i Pediatrics
Barn (особенно до 2 år) повышен риск развития выраженных нарушений функции печени на фоне приема Конвульсофина.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
Препарат может ослаблять скорость психомоторных реакций и способность к концентрации внимания, Derfor pasienter, принимающим Конвульсофин, следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности.
Overdose
Symptomer: kvalme, oppkast, svimmelhet, diaré, åndedretts dysfunksjon, hypomyotonia, giporefleksiя, mioz, koma (на ЭЭГ увеличение медленных волн и фоновой активности).
Behandling: ventrikkelskylling (ikke senere enn 10-12 Nei), administrering av aktivt kull, diurez, opprettholde vitale funksjoner, hemodialyse.
Legemiddelinteraksjoner
При одновременном применении Конвульсофина с этанолом и другими препаратами, CNS depressiva, возможно усиление депрессии ЦНС.
При одновременном применении Конвульсофина и других противоэпилептических препаратов, nevroleptika, Antidepressiva, trankvilizatorov, ʙarʙituratov, MAO-hemmere, тимолептиков возможно усиление их эффектов, inkl. и побочных.
Одновременный прием с Конвульсофином трициклических антидепрессантов (imipramin) или фенитоина может вызвать генерализованные эпилептические припадки, klonazepam – абсанс.
При одновременном применении Конвульсофина с другими противосудорожными препаратами (fenobarbital, fenytoin, Karbamazepin, meflokin) возможно снижение содержания вальпроевой кислоты в сыворотке (ускорение ее метаболизма).
При одновременном применении Конвульсофина и антикоагулянтов (kumarin og derivater indandiona, Heparin, тромболитические средства и антиагреганты) происходит взаимное потенцирование действия на свертывающую систему крови и увеличивается риск развития кровотечений.
При одновременном применении с Конвульсофином, в дополнение к депрессии ЦНС, trisykliske antidepressiva, бупропион, klozapyn, haloperidol, локсапин, maprotylyn, молиндон, MAO-hemmere, fenotiazinы, pimozid, тиоксантены могут снижать порог судорожной активности.
Конвульсофин не вызывает индукции печеночных ферментов и не снижает эффективности пероральных контрацептивов.
При одновременном применении Конвульсофина c гепатотоксичными препаратами и этанолом возможно усиление токсического действия Конвульсофина на печень.
При одновременном применении Конвульсофина с салицилатами происходит усиление его эффектов (вытеснение из связи с белками).
При одновременном применении Конвульсофина с барбитуратами и примидоном происходит повышение концентрации последних в плазме крови.
Конвульсофин увеличивает T1/2 ламотригина до 70 ч у взрослых и до 45-55 Nei – barn.
Конвульсофин снижает клиренс зидовудина на 38%, при этом его T1/2 ikke forandret.
Фелбамат повышает концентрацию вальпроевой кислоты в плазме на 35-50%.
Вальпроевая кислота может также влиять на метаболизм и связывание с белками плазмы крови других лекарственных веществ (f.eks, kodein).
Betingelser og vilkår
Stoffet bør oppbevares ved en temperatur som ikke er høyere enn 30 ° C, utilgjengelig for barn. Holdbarhet – 5 år.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.