KOMBITROPIL
Aktivt material: Tsinnarizin, Piracetam
Når ATH: N06BX
CCF: Forberedelse, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Når CSF: 02.14.01
Produsent: Syntese av (Russland)
Doseringsform, sammensetning og emballasje
Kapsler gelatin, størrelse №0, hvit; Innholdet i kapsler – pulver hvit eller nesten hvit.
| 1 caps. | |
| Piracetam | 400 mg |
| tsinnarizin | 25 mg |
Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, laktose (melkesukker), magnesiumstearat, talkum.
Sammensetningen av gelatin kapsler: Titandioksid, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, eddiksyre, gelatin.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (3) – pakker papp.
10 PC. – pakninger Valium posisjonell (6) – pakker papp.
60 PC. – plast krukker (1) – pakker papp.
Farmakologiske virkning
Kombinert tilberedning, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen. Den har en uttalt anti-hypoksisk (innbyrdes potensierte komponenter), nootropic og vasodilator. Bidrar til en betydelig økning i blodstrømmen i hjernen.
Piracetam – nootropics. Den har en positiv effekt på metabolske prosesser i hjernen: Det øker konsentrasjonen av ATP i hjernevevet, Den øker syntesen av RNA og fosfolipider, Det stimulerer glykolytiske prosesser, forbedrer glukose utnyttelse.
Forbedrer den integrerende aktiviteten i hjernen, Det bidrar til å minne konsolidering, Det forenkler læringsprosessen.
Endringer i forplantningshastigheten for eksitasjon hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen, uten å forårsake noen vasodilaterende handling, hemmer aggregering av aktiverte blodplater.
Den har en beskyttende virkning på hjerneskade, anoxiating, rus, elektrosjokk; forbedrer α- og β-Activity, Det reduserer δ-aktivitet på EEG, reduserer alvorligheten av vestibulære nystagmus.
Interneuronal bedre overføring og synaptisk konduktans i neokortikale strukturer, forbedrer mental yteevne, forbedrer cerebral blodstrøm.
Effekt utvikles gradvis. Nesten ingen beroligende effekt og psyko.
Den terapeutiske virkning manifesteres gjennom piratcetama 1-6 Nei.
Tsinnarizin – selektiv blokkering av kalsiumkanaler langsomme, reduserer strømmen av kalsiumioner i celler, og reduserer dens konsentrasjon i depot plasmolemma, reduserer tone av glatt muskulatur i arterioler, reduserer deres respons på biogene vasokonstriktorer (inkl. Adrenalin, noradrenalin, dopamin, angiotensin, vasopressin, serotonin).
Det har vasodilaterende virkning (spesielt i forhold til hjernen fartøy, styrking av den antihypoksiske virkning av piracetam), uten signifikant effekt på blodtrykket.
Utstillinger moderat antihistamin aktivitet, reduserer eksitabiliteten av det vestibulære apparatet, senker tonen i det sympatiske nervesystemet.
Pasienter med nedsatt perifer sirkulasjon forbedrer blodstrømmen til organer og vev (inkl. infarkt), postischemisk forbedrer vasodilatasjon.
Det øker elastisiteten av erytrocyttmembraner, deres evne til å deformere, reduserer blod viskositet.
Giftigheten til kombinasjonen er mindre enn giftigheten av de enkelte komponentene i preparatet.
Farmakokinetikk
Medikamentet blir raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen.
Piracetam
Absorpsjon
Biotilgjengeligheten av piracetam – 95%. FRAmaks Piracetam er oppnådd via 2-6 Nei.
Distribusjon
Piracetam ikke binder til plasmaproteiner. Det trenger gjennom BBB, placenta. Det samler seg i hjernevevet via 1-4 timer etter inntak. Av cerebrospinalvæsken vises betydelig tregere, enn fra andre vev.
Metabolisme og utskillelse
Piracetam er praktisk talt ikke metabolisert. T1/2 piracetam fra plasma 4.5 Nei, T1/2 av hjernen – gjennomsnitt 7.7 Nei. Rapporter meste nyrer (mer 95% den dose 30 Nei).
Tsinnarizin
Absorpsjon
FRAmaks cinnarizin oppnås gjennom 1-4 Nei.
Distribusjon
Cmaks Cinnarizine gjennom 1-4 h mark, ikke bare i blodet, så vel som i leveren, nyre, hjerte, lett, milt og hjerne. Bindingen til plasmaproteiner – 91%.
Metabolisme og utskillelse
Cinnarizin fullstendig metabolisert i leveren (ved dealkylering). T1/2 Cinnarizine er 4 Nei. Vist som metabolitter (1/3 – nyrene i urinen, 2/3 – gjennom tarmen med feces).
Vitnesbyrd
- Cerebrovaskulær ulykke (inkl. aterosklerose av cerebrale kar, hjerneinfarkt, periode ytterligere behandling etter hemoragisk slag, etter traumatisk hjerneskade);
- encefalopati forskjellig opprinnelse;
- komatøs tilstand og subkomatoznye etter forgiftninger og hjerneskader;
- Sykdommer i sentralnervesystemet, ledsaget av en reduksjon i intellektuell-mentale funksjoner;
- labirintopatii forskjellig opprinnelse (ledsaget av svimmelhet, Tinnitus, nistagmo, kvalme og oppkast), Ménières syndrom;
- depresjon;
- psyko-organiske-syndrom med en overvekt av symptomer på asteni og adynamia;
- asteni psykogen opprinnelse;
- forebygging av migrene og kinetoses;
- svekket hukommelse, mental funksjon og konsentrasjon;
- backlog av intellektuell utvikling hos barn.
Doseringsregime
Stoffet tas oralt.
Voksne av 1-2 caps. 3 ganger / dag for 1-3 måneder avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.
Barn under 5 år av 1-2 caps. 1-2 ganger / dag for 1-3 Måneder.
Kurs av behandling utføres 2-3 per år.
Ved kronisk nyresvikt (CC<60 ml / min) nødvendige dose reduksjon eller økning i intervallet mellom doser av stoffet.
Bivirkning
Fra den sentrale og perifere nervesystemet: irritabilitet, søvnforstyrrelser, hodepine, tremor i ekstremiteter.
Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, smerter i epigastriet, munntørrhet.
Allergiske reaksjoner: hudutslett.
Kontra
- Alvorlig nedsatt leverfunksjon;
- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;
- parkinsonisme;
- Graviditet;
- Amming;
- Barnas alder (til 5 år);
- Overfølsomhet.
FRA forsiktighet bruk hos pasienter med Parkinsons sykdom, nyre og / eller leversvikt.
Graviditet og amming
Ikke bruk dette stoffet under graviditet og amming.
Forsiktighetsregler
Behandlingen bør overvåke leverfunksjonen.
I begynnelsen av behandling pasienten bør avstå fra å drikke alkohol.
På grunn av innholdet cinnarizin stoffet kan forårsake en positiv reaksjon i løpet av idrettsutøvere doping Test.
Stoffet bør derfor brukes med forsiktighet ved forhøyet intraokulært trykk.
Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer
I løpet av behandlingen må være forsiktig når du kjører og klasseromsaktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.
Overdose
Data om overdose er ikke gitt.
Legemiddelinteraksjoner
Kombitropil® forsterker effekten av narkotika, CNS depressiva, etanol, og nootropiske og antihypertensive midler.
Forbedrer portabilitet antipsykotiske legemidler (nevroleptika) og trisykliske antidepressiva.
Vasodilaterende medikamenter forsterke effekten Kombitropila®.
Betingelser for tilførsel av apotek
Stoffet er utgitt under resept.
Betingelser og vilkår
B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.
