KOMBITROPIL

Aktivt material: Tsinnarizin, Piracetam
Når ATH: N06BX
CCF: Forberedelse, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Når CSF: 02.14.01
Produsent: Syntese av (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler gelatin, størrelse №0, hvit; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета.

Stoffene: mikrokrystallinsk cellulose, laktose (melkesukker), magnesiumstearat, talkum.

Sammensetningen av gelatin kapsler: Titandioksid, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, eddiksyre, gelatin.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.
60 PC. – банки полимерные (1) – пачки картонные.

Farmakologiske virkning

Kombinert tilberedning, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen. Den har en uttalt anti-hypoksisk (innbyrdes potensierte komponenter), nootropic og vasodilator. Bidrar til en betydelig økning i blodstrømmen i hjernen.

Piracetam – ноотропное средство. Den har en positiv effekt på metabolske prosesser i hjernen: Det øker konsentrasjonen av ATP i hjernevevet, Den øker syntesen av RNA og fosfolipider, Det stimulerer glykolytiske prosesser, forbedrer glukose utnyttelse.

Forbedrer den integrerende aktiviteten i hjernen, Det bidrar til å minne konsolidering, Det forenkler læringsprosessen.

Endringer i forplantningshastigheten for eksitasjon hjernen, forbedrer mikrosirkulasjonen, uten å forårsake noen vasodilaterende handling, hemmer aggregering av aktiverte blodplater.

Den har en beskyttende virkning på hjerneskade, anoxiating, rus, elektrosjokk; forbedrer α- og β-Activity, Det reduserer δ-aktivitet på EEG, reduserer alvorligheten av vestibulære nystagmus.

Interneuronal bedre overføring og synaptisk konduktans i neokortikale strukturer, forbedrer mental yteevne, forbedrer cerebral blodstrøm.

Effekt utvikles gradvis. Nesten ingen beroligende effekt og psyko.

Den terapeutiske virkning manifesteres gjennom piratcetama 1-6 Nei.

Tsinnarizin – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, reduserer strømmen av kalsiumioner i celler, og reduserer dens konsentrasjon i depot plasmolemma, reduserer tone av glatt muskulatur i arterioler, reduserer deres respons på biogene vasokonstriktorer (inkl. Adrenalin, noradrenalin, dopamin, angiotensin, vasopressin, serotonin).

Det har vasodilaterende virkning (spesielt i forhold til hjernen fartøy, styrking av den antihypoksiske virkning av piracetam), uten signifikant effekt på blodtrykket.

Utstillinger moderat antihistamin aktivitet, reduserer eksitabiliteten av det vestibulære apparatet, senker tonen i det sympatiske nervesystemet.

Pasienter med nedsatt perifer sirkulasjon forbedrer blodstrømmen til organer og vev (inkl. infarkt), postischemisk forbedrer vasodilatasjon.

Det øker elastisiteten av erytrocyttmembraner, deres evne til å deformere, reduserer blod viskositet.

Giftigheten til kombinasjonen er mindre enn giftigheten av de enkelte komponentene i preparatet.

Farmakokinetikk

Medikamentet blir raskt og fullstendig absorbert fra mage-tarmkanalen.

Piracetam

Absorpsjon

Биодоступность пирацетама – 95%. FRA_maks Piracetam er oppnådd via 2-6 Nei.

Distribusjon

Piracetam ikke binder til plasmaproteiner. Det trenger gjennom BBB, placenta. Det samler seg i hjernevevet via 1-4 timer etter inntak. Av cerebrospinalvæsken vises betydelig tregere, enn fra andre vev.

Metabolisme og utskillelse

Piracetam er praktisk talt ikke metabolisert. T_1/2 piracetam fra plasma 4.5 Nei, T_1/2 из головного мозга – в среднем 7.7 Nei. Rapporter meste nyrer (mer 95% den dose 30 Nei).

Tsinnarizin

Absorpsjon

FRA_maks cinnarizin oppnås gjennom 1-4 Nei.

Distribusjon

C_maks Cinnarizine gjennom 1-4 h mark, ikke bare i blodet, så vel som i leveren, nyre, hjerte, lett, milt og hjerne. Связывание с белками плазмы крови – 91%.

Metabolisme og utskillelse

Cinnarizin fullstendig metabolisert i leveren (ved dealkylering). T_1/2 Cinnarizine er 4 Nei. Vist som metabolitter (1/3 – почками с мочой, 2/3 – через кишечник с калом).

Vitnesbyrd

- Cerebrovaskulær ulykke (inkl. aterosklerose av cerebrale kar, hjerneinfarkt, periode ytterligere behandling etter hemoragisk slag, etter traumatisk hjerneskade);

- encefalopati forskjellig opprinnelse;

- komatøs tilstand og subkomatoznye etter forgiftninger og hjerneskader;

- Sykdommer i sentralnervesystemet, ledsaget av en reduksjon i intellektuell-mentale funksjoner;

- labirintopatii forskjellig opprinnelse (ledsaget av svimmelhet, Tinnitus, nistagmo, kvalme og oppkast), Ménières syndrom;

- depresjon;

- psyko-organiske-syndrom med en overvekt av symptomer på asteni og adynamia;

- asteni psykogen opprinnelse;

- forebygging av migrene og kinetoses;

- svekket hukommelse, mental funksjon og konsentrasjon;

- backlog av intellektuell utvikling hos barn.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt.

Voksne av 1-2 caps. 3 ganger / dag for 1-3 måneder avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen.

Barn under 5 år av 1-2 caps. 1-2 ganger / dag for 1-3 Måneder.

Kurs av behandling utføres 2-3 per år.

Ved kronisk nyresvikt (CC<60 ml / min) nødvendige dose reduksjon eller økning i intervallet mellom doser av stoffet.

Bivirkning

Fra den sentrale og perifere nervesystemet: irritabilitet, søvnforstyrrelser, hodepine, tremor i ekstremiteter.

Fra fordøyelsessystemet: dyspepsi, smerter i epigastriet, munntørrhet.

Allergiske reaksjoner: hudutslett.

Kontra

- Alvorlig nedsatt leverfunksjon;

- Alvorlig nedsatt nyrefunksjon;

- parkinsonisme;

- Graviditet;

- Amming;

- Barnas alder (til 5 år);

- Overfølsomhet.

FRA forsiktighet bruk hos pasienter med Parkinsons sykdom, nyre og / eller leversvikt.

Graviditet og amming

Ikke bruk dette stoffet under graviditet og amming.

Forsiktighetsregler

Behandlingen bør overvåke leverfunksjonen.

I begynnelsen av behandling pasienten bør avstå fra å drikke alkohol.

På grunn av innholdet cinnarizin stoffet kan forårsake en positiv reaksjon i løpet av idrettsutøvere doping Test.

Stoffet bør derfor brukes med forsiktighet ved forhøyet intraokulært trykk.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

I løpet av behandlingen må være forsiktig når du kjører og klasseromsaktiviteter, krever høy konsentrasjon og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Overdose

Data om overdose er ikke gitt.

Legemiddelinteraksjoner

Kombitropil^® forsterker effekten av narkotika, CNS depressiva, etanol, og nootropiske og antihypertensive midler.

Forbedrer portabilitet antipsykotiske legemidler (nevroleptika) og trisykliske antidepressiva.

Vasodilaterende medikamenter forsterke effekten Kombitropila^®.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

B-listen. Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet - 2 år.