Cavinton forte: instruksjoner for bruk av medisinen, struktur, Kontra

Aktivt material: Vinpocetin
Når ATH: N06BX18
CCF: Forberedelse, forbedrer blodsirkulasjonen og metabolisme av hjernen
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35.3, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67,4, I69, S06, T90
Når CSF: 02.15
Produsent: Gedeon Richter Ltd. (Ungarn)

Cavinton forte: doseringsform, sammensetning og emballasje

Piller runde, flate, hvit eller nesten hvit, faset, med en inskripsjon “10 mg” på den ene siden og med Valium – en annen.

Stoffene: magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid, talkum, laktosemonohydrat, maisstivelse.

15 PC. – blemmer (2) – pakker papp.
15 PC. – blemmer (6) – pakker papp.

Cavinton forte: farmakologisk effekt

Forberedelse, forbedre en cerebral sirkulasjon. Det forbedrer metabolismen av hjernen, å øke forbruket av glukose og oksygen til vev i hjernen. Det øker motstanden nevroner til hypoksi, å øke transporten av glukose til hjernen gjennom BBB; forvandler prosessen med oppløsning av glukose energi til en mer økonomisk måte å aerob; Selektivt blokiruet ²⁺-avhengige fosfodiesterase (PDE ); Det øker nivået av cAMP og cGMP hjernen. Ved å øke konsentrasjonen av ATP og forholdet mellom ATP / AMP i hjernevev; utveksling forbedrer noradrenalin og serotonin hjernen; Det stimulerer stigende gren av noradrenerg system, Den har en antioksidant effekt.

Reduserer aggregering av blodplater og økt blod viskositet; Det øker muligheten for røde blodlegemer deformerende og blokkerer adenosin utnyttelse av erytrocytter; forbedrer oksygenfrigjørings erytrocytter. Det forbedrer nevro effekten av adenosin.

Øker cerebral blodstrøm; reduserer motstanden i cerebrale kar uten vesentlige endringer i de systemiske opplags (FRA, minuttvolum, Puls, PR). Ikke bare har ingen virkning “stjele”, men forbedrer også blodtilførselen primært i iskemiske områder av hjernen med lav perfusjon.

Cavinton forte: farmakokinetikk

Absorpsjon

Etter inntak absorberes raskt. C_maks plasmanivåer oppnås etter 1 timer etter administrasjon. Absorpsjon skjer hovedsakelig i den proksimale gastrointestinaltraktus. Under passasjen gjennom tarmveggen ikke er utsatt for metabolisme. C_maks vev observert etter 2-4 timer etter inntak. Biotilgjengelighet er 7%.

Distribusjon

I gjentatt oral dose 5 mg 10 mg kinetikk er lineær.

Forbundet med plasmaprotein av 66%. Det trenger gjennom placenta barrieren.

Metabolisme og utskillelse

Lagersalg 66.7 l / h høyere enn plasmavolumet i leveren (50 l /), noe som indikerer ekstrahepatisk metabolisme.

T_1/2 er 4.83 ± 1.29ch. Utskilles i urin og avføring i forholdet 3:2.

Cavinton forte: vitnesbyrd

- For å redusere alvorlighetsgraden av nevrologiske og psykiatriske symptomer i ulike former for insuffisiens av cerebral sirkulasjon (inkl. tilstand etter hjerneinfarkt, restorative fasen av hemoragisk hjerneslag, effekten av et strøk, tranzitornaya ishemicheskaya angrep, sosudistaya demens, vertebrobasilær insuffisiens, cerebral aterosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);

• kroniske vaskulære øyesykdommer (lesjoner av årehinnen og retina);
• i otorhinolaryngologisk praksis (for behandling av hørselstap perseptuelle typen, Ménières sykdom, idiopatisk tinnitus).

Cavinton forte: doseringsregime

Varigheten av behandling og dosen bestemmes individuelt.

Den gjennomsnittlige daglige dose er 15-30 mg (av 5-10 mg 3 ganger / dag). Den initielle dose er 15 mg. Maksimal daglig dose – 30 mg.

Den terapeutiske effekten er omtrent en uke fra begynnelsen av stoffet. For å oppnå den fulle terapeutiske effekten trenger tre måneder.

Ved nedsatt nyrefunksjon og lever korreksjon doseringsregime er ikke nødvendig, ingen kumulasjon åpner for langvarig behandling.

Cavinton forte: bivirkning

Kardiovaskulære systemet: EKG-forandringer (ST depresjon, QT-forlengelse); takykardi, arrythmia (Men, en årsakssammenheng har ikke blitt bevist unødvendig. i naturlige populasjoner av disse symptomene oppstår med samme frekvens); labilt blodtrykk, følelsen av tidevannet.

CNS: Søvnforstyrrelser (søvnløshet, hypersomni), svimmelhet, hodepine, generell svakhet (Disse symptomene kan være manifestasjoner av den underliggende sykdommen), økt svette.

Fra fordøyelsessystemet: munntørrhet, kvalme, halsbrann.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, elveblest.

Cavinton forte: Kontra

• akutt fase av hemorragisk slag;
• alvorlig form for koronarsykdom;
• alvorlige arytmier;
• graviditet;
• amming (amming);
• Barn opp til 18 år;
• overfølsomhet overfor vinpocetin eller andre komponenter av legemidlet.

Cavinton forte: Graviditet og amming

Kavinton^® Forte er kontraindisert under graviditet, tk. vinpocetin krysser placentabarrieren. Dermed konsentrasjonen i morkaken og fosterets blod etter, enn i blodet av gravide. Når det tas i høye doser kan utvikle placenta blødninger og spontanabort, sannsynligvis på grunn av øket blodtilførsel placental.

Under 1 h morsmelk bevilget 0.25% den dose av stoffet. Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.

Cavinton forte: spesielle instruksjoner

Tilstedeværelsen av syndromet av forlenget QT-intervall, og samtidig bruk av legemidler, forårsaker QT-forlengelse, Det krever regelmessig kontroll av EKG.
I tilfelle av laktoseintoleranse bør vurderes, en tablett av stoffet Cavinton^® Forte inneholder 83 mg laktosemonohydrat.

Bruk i Pediatrics

Stoffet Cavinton^® Forte bør ikke gis barn og unge under 18 år grunn av manglende data om bruk hos disse pasientene.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Data om virkningen av stoffet Cavinton^® Forte på evnen til å kjøre bil der og utøvende mekanismer.

Cavinton forte: overdose

Foreløpig data om overdose Cavinton^® Forte begrenset.

Behandling: ventrikkelskylling, administrering av aktivt kull, simptomaticheskaya terapi.

Cavinton forte: medikamentinteraksjon

Det har ikke vært noen interaksjon ved samtidig bruk av betablokkere (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenklamid, digoksinom, acenokumarol og hydroklortiazid, imipramin.

Samtidig bruk av stoffet metyldopa Kavinton® Forte og noen ganger forårsaket en styrking av den hypotensive effekten, derfor anvendelsen av en slik kombinasjon krever regelmessig overvåking av blodtrykk.

Til tross for manglende data, støtte interoperabilitet, rådes til å utvise forsiktighet ved å utnevne Kavintona® Forte med sentralt virkende midler, antiarytmilegemidler og antikoagulantia.

Cavinton forte: vilkår for utlevering fra apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Cavinton forte: vilkår og betingelser for lagring

B-listen. Stoffet skal lagres i mørket, utilgjengelig for barn ved en temperatur fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhet – 5 år.