INGAVIRIN

Aktivt material: Imidazoliletanamid pentandiovoy syre (vitaglutam)
Når ATH: J05AX
CCF: Viricid
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): J10
Når CSF: 09.01.05.02
Produsent: Valenti PHARMACEUTICS JSC (Russland)

Doseringsform, sammensetning og emballasje

Kapsler av blå farge, størrelse №2; Innholdet i kapsler – granulat og pulver hvite eller hvite med Valium en fargetone.

Stoffene: laktose, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), magnesiumstearat.

Ingredienser av kapselskallet: Titandioksid, fargestoff Brilliant Sort (Black Diamond), patentert blått fargestoff (Patent blå), karmin fargestoff (понсо 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – packs.

Kapsler rød farge, størrelse №1; Innholdet i kapsler – granulat og pulver hvite eller hvite med Valium en fargetone.

Stoffene: laktose, potetstivelse, kolloidalt silisiumdioksid (aэrosyl), magnesiumstearat.

Ingredienser av kapselskallet: Titandioksid, kinolin- gul, karmin fargestoff (понсо 4R), azoruʙin, gelatin.

7 PC. – pakninger Valium posisjonell (1) – packs.

Farmakologiske virkning

Viricid. Det er aktivt mot influensa A og influensa B, adenoviral infeksjon.

I forsøk in vitro og in vivo for effektivt å hemme reproduksjon og cytopatisk effekt av viruset av influensa A og influensa B, Adenovirus. Den antivirale virkningsmekanisme som skyldes undertrykkelse av viral reproduksjon ved trinn Nuclear fase, forsinket migrering av nylig syntetisert NP virus fra cytoplasma til kjernen.

Den har en modulerende virkning på funksjonell aktivitet av interferon: Det fører til en økning i innholdet av interferon i blodet til fysiologiske normer, Det stimulerer og normaliserer redusert α-interferonprodutsiruyuschuyu evne av hvite blodlegemer, Det stimulerer γ-interferonprodutsiruyuschuyu evne av hvite blodlegemer.

Det fører til generering av cytotoksiske lymfocytter, og øker innholdet av NK T-lymfocytter, som har høy Killer-aktivitet mot virustransformerte celler og en utpreget antiviral aktivitet.

Den anti-inflammatoriske virkning er grunnet hemming av produksjonen av proinflammatoriske cytokiner sentrale (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reduksjon av myeloperoxydase aktivitet.

Den terapeutiske effekten av influensa er manifestert i forkorte perioden av feber, reduksjon rus (hodepine, svakhet, svimmelhet), forkjølelse symptomer, å redusere antall komplikasjoner og varigheten av sykdoms.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Når de brukes i anbefalte doser definisjon plasma narkotika tilgjengelige metoder er det ikke mulig.

I eksperimentelle studier med radioaktivt merket ble etablert, at stoffet hurtig kommer inn i blodet fra fordøyelseskanalen, og fordeles jevnt over de indre organer.

C_maks i blodet, blodplasma og de fleste organene er oppnådd gjennom 30 minutter etter administrasjon. AUC verdier nyre, lever og lunger litt høyere enn AUC blod (43.77 g × h / g). AUC verdier milt, binyre, lymfeknuter og thymus større blod AUC. Den gjennomsnittlige oppholdstid av medikamentet i blodet – 37.2 Nei.

Ved 5-dagers kurs for oral administrasjon 1 gang / dag er at en akkumulering i indre organer og vev. Videre de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver injeksjon var identiske: en rask økning av medikamentkonsentrasjonen etter hver administrasjon og deretter langsomt falle til 24 noen ganger.

Metabolisme og utskillelse

Ikke metaboliseres i kroppen og skilles ut uendret i.

Den grunnleggende prosessen utskillelsen skjer innen 24 Nei. I løpet av denne tiden utgangs 80% dose. For det første 5 h utgang 34.8%, i følgende åpningstider – 45.2%. Av de som vises i avføringen 77%, urin – 23%.

Vitnesbyrd

- Behandling av influensa (om nødvendig – i forbindelse med mottak av symptoma narkotika).

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter 90 mg 1 ganger / dag for 5 dager, uansett måltidet.

Stoffet bør startes med utseendet av de første symptomene på sykdommen, ikke senere 36 h Fra utbruddet av sykdom.

Bivirkning

Sjelden: allergiske reaksjoner.

Kontra

- Graviditet;

- Barndom og oppvekst opp 18 år;

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Graviditet og amming

Bruk av stoffet under svangerskapet har ikke blitt studert.

Om nødvendig, bør bruk under amming avgjøre spørsmålet om opphør av breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Toksikologiske studier indikerer lav toksisitet og høy sikkerhet profilen av medikamentet (LD₅₀ skrider den terapeutiske dosen er mer enn 3000 tid).

Etablert, at preparatet har ingen mutagene og kreftfremkallende, Det gjorde ikke påvirke reproduksjonsfunksjon, Det har ikke immunotoksisk og allergifremkallende egenskaper, ikke har noen irriterende funksjon.

Påvirkning av evnen til å kjøre bil og styringsmekanismer

Ingavirin^® ingen sedativ handling, Det påvirker ikke hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, stoffet kan brukes i mennesker i ulike yrker, inkl. krever oppmerksomhet og koordinasjon.

Overdose

Tilfeller av overdose Ingavirin^® ikke offentliggjort.

Legemiddelinteraksjoner

Anbefales ikke samtidig bruk Ingavirin^® med andre antivirale legemidler.

Anledninger interaksjon Ingavirin^® med andre legemidler er ikke oppdaget.

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

Betingelser og vilkår

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn, tørr, mørkt sted ved en temperatur som ikke er høyere enn 25 ° C. Holdbarhet – 2 år.