Imidazoliletanamid pentandiovoy syre

Når ATH: J05AX

Farmakologiske virkning

Viricid. Det er aktivt mot influensa A og influensa B, adenoviral infeksjon.

Eksperimenter i vitro og in vivo undertrykker effektivt репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и гриппа В, Adenovirus. Den antivirale virkningsmekanisme som skyldes undertrykkelse av viral reproduksjon ved trinn Nuclear fase, forsinket migrering av nylig syntetisert NP virus fra cytoplasma til kjernen.

Den har en modulerende virkning på funksjonell aktivitet av interferon: Det fører til en økning i innholdet av interferon i blodet til fysiologiske normer, Det stimulerer og normaliserer redusert α-interferonprodutsiruyuschuyu evne av hvite blodlegemer, Det stimulerer γ-interferonprodutsiruyuschuyu evne av hvite blodlegemer.

Det fører til generering av cytotoksiske lymfocytter, og øker innholdet av NK T-lymfocytter, som har høy Killer-aktivitet mot virustransformerte celler og en utpreget antiviral aktivitet.

Den anti-inflammatoriske virkning er grunnet hemming av produksjonen av proinflammatoriske cytokiner sentrale (FNOα, ИЛ-1b и ИЛ-6), reduksjon av myeloperoxydase aktivitet.

Den terapeutiske effekten av influensa er manifestert i forkorte perioden av feber, reduksjon rus (hodepine, svakhet, svimmelhet), forkjølelse symptomer, å redusere antall komplikasjoner og varigheten av sykdoms.

Farmakokinetikk

Absorpsjon og distribusjon

Når de brukes i anbefalte doser definisjon plasma narkotika tilgjengelige metoder er det ikke mulig.

I eksperimentelle studier med radioaktivt merket ble etablert, at stoffet hurtig kommer inn i blodet fra fordøyelseskanalen, og fordeles jevnt over de indre organer.

C_maks i blodet, blodplasma og de fleste organene er oppnådd gjennom 30 minutter etter administrasjon. AUC verdier nyre, lever og lunger litt høyere enn AUC blod (43.77 g × h / g). AUC verdier milt, binyre, lymfeknuter og thymus større blod AUC. Den gjennomsnittlige oppholdstid av medikamentet i blodet – 37.2 Nei.

Ved 5-dagers kurs for oral administrasjon 1 gang / dag er at en akkumulering i indre organer og vev. Videre de kvalitative egenskapene til farmakokinetiske kurver etter hver injeksjon var identiske: en rask økning av medikamentkonsentrasjonen etter hver administrasjon og deretter langsomt falle til 24 noen ganger.

Metabolisme og utskillelse

Ikke metaboliseres i kroppen og skilles ut uendret i.

Den grunnleggende prosessen utskillelsen skjer innen 24 Nei. I løpet av denne tiden utgangs 80% dose. For det første 5 h utgang 34.8%, i følgende åpningstider – 45.2%. Av de som vises i avføringen 77%, urin – 23%.

Vitnesbyrd

Оказывает противовирусное действие, эффективен в отношений вирусов гриппа А и B, adenoviral infeksjon. В эксперименте in vitro og i vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа А и B, Adenovirus. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, задержка миграции вновь синтезированного NP вируса из цитоплазмы в ядро.

Den har en modulerende virkning på funksjonell aktivitet av interferon: Det fører til en økning i innholdet av interferon i blodet til fysiologiske normer, Det stimulerer og normaliserer redusert α-interferonprodutsiruyuschuyu evne av hvite blodlegemer, стимулирует γ- интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов.

Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, som har høy Killer-aktivitet mot virustransformerte celler og en utpreget antiviral aktivitet.

Den anti-inflammatoriske virkning er grunnet hemming av produksjonen av proinflammatoriske cytokiner sentrale (TNF-α, IL-1β и IL-6), reduksjon av myeloperoxydase aktivitet.

Den terapeutiske effekten av influensa er manifestert i forkorte perioden av feber, reduksjon rus (hodepine, svakhet, svimmelhet), forkjølelse symptomer, снижении числа осложнений и продолжительности заболевания в целом.

Toksikologiske studier indikerer lav toksisitet og høy sikkerhet profilen av medikamentet (LD₅₀ skrider den terapeutiske dosen er mer enn 3000 tid). Etablert, at preparatet har ingen mutagene og kreftfremkallende, Det gjorde ikke påvirke reproduksjonsfunksjon, Det har ikke immunotoksisk og allergifremkallende egenskaper, ikke har noen irriterende funksjon.

Doseringsregime

Stoffet tas oralt etter 90 mg 1 ganger / dag for 5 dager, uansett måltidet.

Stoffet bør startes med utseendet av de første symptomene på sykdommen, ikke senere 36 h Fra utbruddet av sykdom.

Bivirkning

Allergiske reaksjoner (sjelden).

Kontra

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Graviditet.

Barn opp til 18 år.

Graviditet og amming

Применение препарата во время беременности и лактации не изучалось. Om nødvendig, bør bruk under amming stoppe breastfeeding.

Forsiktighetsregler

Anbefales ikke samtidig mottak av andre antivirale.

Legemiddelinteraksjoner

Dataene er ikke gitt.