FUCITALMIK

Aktivt material: Fusidinsyre
Når ATH: S01AA13
CCF: Antibiotika til utvortes bruk i oftalmologi
ICD-10-kodene (vitnesbyrd): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Når CSF: 06.15.02
Produsent: LEO farmasøytiske produkter (Danmark)

Doseringsform, SAMMENSETNING OG EMBALLASJE

Øyedråper i form av en viskøs suspensjon av hvit eller nesten hvit.

1 g
fusidinsyre mikronisert (basert på den vannfrie syren)10 mg,
tilsvar fusidinsyre hemihydratet10.17 mg

Stoffene: benzalkoniumklorid, dinatrium эdetat, mannyt, carbomer 974R, Natriumhydroksid, Renset vann.

5 g – aluminium tuba (1) med plastspiss – pakker papp.

 

Farmakologiske virkning

Fusidinsyre tilhører gruppen fuzidin-, antimikrobielle forbindelser, virkningsmekanisme som er forbundet med brudd på proteinsyntesen i bakteriecellen. Ved å blokkere elongeringsfaktor G, de hindrer den fra å binde seg til ribosomer og guanosin, som avbryter frigjøring av energi, nødvendig for proteinsyntese, og fører til døden av bakteriecellen.

Det er aktivt mot Mikroorganismer, oftest føre til øyeinfeksjoner: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. motstandsdyktig mot fusidinsyre.

 

Farmakokinetikk

Doseringsformen av legemidlet (Viskøse øyedråper) Det gir langvarig kontakt med conjunctiva og tilstrekkelig konsentrasjon av fusidinsyre i tårevæske med anvendelse av 2 ganger / dag.

Gjennom 1, 3, 6 og 12 timer etter en enkelt applikasjon Futsitalmika gjennomsnittlig konsentrasjon av fusidinsyre i tårevæske er 15.7; 15.2; 10.5 og 5.6 henholdsvis ug / ml,. I den vandige humor konsentrasjon av fusidinsyre, lik 0.3 ug / ml (etter en enkelt applikasjon) og 0.8 ug / ml (etter reapplying), Det nås innen 1 timer etter administrasjon og vedlikeholdes, i det minste, under 12 Nei, karakterisert ved at fusidinsyre i serum er ikke bestemt.

 

INDIKASJONER

Ved behandling av bakterielle øyeinfeksjoner, forårsaket av følsomme mikroorganismer:

- Konjunktivitt;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

 

DOSERING

Av 1 slippe inn i konjunktivalsekken i det berørte øyet 2 ganger / dag for 7 dager.

I fravær av positive dynamikken 7 dagene av medikamentell behandling bør revurderes, bruker andre rusmidler.

 

BIVIRKNING

På den delen av organet syn: sjelden – allergiske reaksjoner (en hevelse i konjunktiva follikler overgangen folder og urtikaria); kløe, brenning, konjunktival hyperemia, sårhet, tåreflod, opphovning av øyelokk, forverring av konjunktivitt.

Futsitalmikom Behandlingen skal avsluttes hvis tegn på overfølsomhet mot narkotika.

 

KONTRA

- Overfølsomhet overfor narkotika.

Konserveringsmiddel (benzalkoniumklorid) Det er et potensielt allergen.

 

Graviditet og amming

Nok erfaring med stoffet under graviditet og amming (amming) Nei. Kanskje tiltenkte bruk PCP, Dersom den forventede terapeutiske effekten er større enn risikoen for mulige bivirkninger.

 

Forsiktighetsregler

Tube bør lukkes etter hver bruk. Ikke berør tuppen av røret for øyet.

Ikke bruke kontaktlinser under påføring Futsitalmika, fordi dens komponenter kan forårsake uskarpe linser.

 

OVERDOSE

Data om overdose mangler.

 

Legemiddelinteraksjoner

Data om legemiddelinteraksjoner er fraværende.

 

Betingelser for tilførsel av apotek

Stoffet er utgitt under resept.

 

VILKÅR LAGRING

Stoffet skal oppbevares utilgjengelig for barn på eller over 25 ° C. Holdbarhet – 3 år.

Etter at flasken er åpnet stoffet bør brukes innen 1 i måneden.