Fusidinsyre (Når ATH S01AA13)

Når ATH:
S01AA13

Karakteristisk.

Fusidic (fusidic) syre er en naturlig antibiotika, produseres av soppen Fusidium scarlet, hvitt krystallinsk pulver, luktfritt eller med en svak spesifikk lukt, praktisk talt uløselig i vann, det er oppløselig i eter, heksan, løselig i aceton, pyridin, dioksane, lett løselig i etanol og kloroform.

Natrium fuzidat er hvit med en gulaktig glans pulver, løselig i vann og etanol, Molekylvekten er 538,69.

Diethanolamine fuzidat-hvitt eller hvitt med en gulaktig hvit pulver, lett oppløselig i vann.

Farmakologiske virkning.
Antibakteriell, bakteriostatisk.

Søknad.

Inne: sykdom, forårsaket av følsomme mikroorganismer (inkl. resistente mot andre antibiotika stafylokokker) - Septicemia, lungebetennelse, otitis, infeksjoner i hud og mykt vev (furunkulose, pyoderma, sycosis, infiserte sår, Burns et al.), osteomyelitt; gonoré, forårsaket av resistente stammer av gonoré benzylpenicillin, eller overfølsomhet overfor penicilliner pasient.

B /: alvorlige infeksjonssykdommer og inflammatoriske sykdommer, forårsaket av multiresistente stammer av staphylococci og andre følsomme organismer (spesielt hos pasienter med allergiske reaksjoner overfor penicillin og andre antibiotika) -lungebetennelse, sepsis, bakteriell endokarditt, hjernehinnebetennelse, osteomyelitt, purulente infeksjoner i bløtvev.

Lokalt: infeksjoner i hud og mykt vev, forårsaket av følsomme mikroorganismer, inkl. impetigo, koker, gidradenit, infiserte sår, Sycosis skjegg, paronixija, follikulitt, carbuncles, erythrasma.

Konъyunktyvalno: bakterielle øyeinfeksjoner, forårsaket av følsomme mikroorganismer (konjunktivitt, .Aloe, bygg, keratit, dakriocistit; infeksjon, som involverer fjerning av et fremmedlegeme fra conjunctiva og hornhinnen).

Kontra.

Overfølsomhet, leversvikt, øket innholdet av protrombin i blodet (på / i innføringen av dietanolamin fusidate).

Restriksjoner gjelder.

Nyfødte, spesielt for tidlig (risikoen for bilirubin encefalopati), unormal leverfunksjon.

Graviditet og amming.

Under graviditet og amming er mulig bare i nødstilfeller, Dersom effekten av behandlingen oppveier den potensielle risikoen for fosteret og barnet (Den passerer gjennom morkaken, Det går over i morsmelk, fortrenge bilirubin fra binding til plasmaproteiner, og dermed øke risikoen for kernicterus).

Bivirkninger.

Dersom inntak: kvalme, oppkast, diaré, magesmerter (spedbarn-oppstøt), allergiske reaksjoner (rødhet i slimhinnen i munnhule og svelg, smerte ved svelging, hudutslett og andre.).

På / i innledningen av diethanolamin fusidate: flebitt og periphlebitis, allergiske reaksjoner (hudutslett, rødhet i slimhinnene), gastrointestinale lidelser (kvalme, oppkast).

Lokalt: lokal irriterende effekt (rødhet og kløe i huden), allergiske reaksjoner.

Konъyunktyvalno: forbigående brennende følelse, allergiske reaksjoner.

Samarbeid.

Når kombinert med andre antibiotika, er det en betydelig forsterkning av.

Dosering og administrasjons.

Inne, etter måltid. Under dose for voksne er vanligvis 0,5-1 g, daglig-1,5-3 gram. Barn-inne i form av suspensjoner: ved hastighet på 20-80 mg/kg; den daglige dose deles i 3 opptak. Varigheten av behandlingen avhenger av sykdommens art og er vanligvis 5-10 dager, i behandlingen av osteomyelitt er 2-3 uker, Om nødvendig, 3 flere uker.

Dietanolamin fusidate introdusert Kun / drypp; hastigheten på voksne er 60-80 drops/min, barn-10-15 dråper/min; daglig dose for voksne er 1,5 g, maksimal daglig- 2 g, daglig dose for barn 20-40 mg/kg; den daglige dosen er delt inn i 2-3-injeksjon. Etter slutten av infusjoner gi/i struino 30-50 ml izotoniceski løsning av natrium klorid eller 5% glukoseoppløsning. Varigheten av behandlingen er 3-5 dager (Hvis nødvendig, og fravær av lokale irritanter skal 7 dager), deretter gå videre til peroral behandling.

Lokalt (crme, gel eller salve): påføres den berørte huden overflaten med et tynt lag med 1-3 ganger om dagen etter fjerning av puss og nekrotiske massene, i tilfelle av brannsår 2-3 ganger per uke. Varigheten av behandlingen avhenger av type og alvorlighetsgrad av sykdommen, og er 7-14 dager. Salven kan påføres under bandasjen.

Konъyunktyvalno, i det berørte øyet innpodet av 1 slipp 2 en gang om dagen. Etter normalisering av øyet behandlingen fortsettes 2 dag.

Forholdsregler.

Ved alvorlig sykdom og behovet for langvarig behandling for å hindre utvikling av resistens av patogenene og forbedre den antibakterielle aktivitet er anbefalt å kombinere med benzylpenicillin, semisyntetiske penicilliner, rifampicin, Tetracyklin.

Når uttrykt komplikasjoner, inkl. i utvikling av allergiske reaksjoner (rødhet i slimhinnen i munnhule og svelg, smerte ved svelging, hudutslett og andre.), narkotika veltet og oppførsel desensibiliserende terapi.

Diaré-fenomen forårsaket av inntak lokale irritasjonsvirkning av stoffet på gastrointestinal slimhinne; for å forebygge og redusere narkotiske stoffer er flytende mat eller melk.

Når påføring av salve på huden rundt øynene bør være forsiktige, Gitt muligheten for irriterende natrium fusidate conjunctiva.

Før utnevnelsen fuzidinu diethanolamin salt er nødvendig for å bestemme sensitiviteten av hennes abjection; stoffet bør gis kun i / på drypp. Løsningen fremstilles tid, oppløsning 0,25 eller 0,5 gram av stoffet i 25 eller 50 ml citrate-fosfat buffer, og deretter i et isotonisk natriumkloridoppløsning (for løsning for barn i stedet for isoton natriumkloridoppløsning benyttes 10% glukose) til volum 250 eller 500 ml; klar til å drikke løsning konsentrasjonen bør ikke overstige 2 mg / ml.

V / m injeksjoner er kontraindisert på grunn av den lokale irritasjons (mulig nekrose).

Ved søknad øyedråper bør ikke bruke kontaktlinser. Siden medikamentet ikke skjuler syn, restriksjoner på bilkjøring og bruk av maskiner er ikke.

Samarbeid